알약 혼합으로 인해 ADHD 약물 젠제디(Zenzedi) 리콜

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Drugs.com에서 의학적으로 검토함.

Robin Foster HealthDay Reporter 작성

1월 화요일 . 2024년 3월 30일 -- ADHD 및 기면증 치료에 사용되는 약물 제조업체는 알약 혼합이 발견된 후 해당 약물 중 하나를 회수했습니다.

리콜 공지 발행 Azurity Pharmaceuticals Inc.에 따르면 약사가 Zenzedi라는 라벨이 붙은 병에서 항히스타민제 정제를 발견한 후 Zenzedi 30밀리그램 정제 한 묶음이 회수되고 있다고 합니다.

Zenzedi의 활성 화합물은 각성제인 덱스트로암페타민 황산염입니다. 기면증과 ADHD의 치료에 사용됩니다. 한편, 잘못 표시된 병에서 발견된 알레르기 약에는 각성제와 반대 효과를 갖는 진정제 카르비녹사민이 포함되어 있습니다.

이번 리콜은 국가적으로 ADHD 약물 부족이 계속되는 가운데 이루어졌으며, 자신의 상태에 맞는 약을 찾는 데 어려움을 겪고 있는 ADHD 환자들에게 더욱 큰 좌절감을 안겨주고 있다고 CNN은 보도했습니다.

리콜 공지에는 젠제디 대신 카비녹사민은 사고나 부상의 위험이 더 높으며 졸음, 안압 상승, 요로 폐쇄 및 갑상선 장애를 일으킬 수 있습니다. 리콜된 로트의 로트 번호는 F230169A이며 유통 기한은 2025년 6월입니다.

Azurity는 약물 혼합과 관련된 심각한 부상에 대한 보고는 아직 접수되지 않았다고 덧붙였습니다.

리콜된 약품을 약국에 반납하고 약품에 대해 나쁜 반응이 나타나면 담당 의사에게 연락해야 합니다.

문제는 FDA의 MedWatch 이상반응 보고 프로그램 p>

출처

  • 미국 식품의약국(FDA), 리콜 공지, 2024년 1월 25일

    • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 건강관리 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-01-30 22:15

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