Zenzedi, droga para TDAH, foi lembrada por causa da mistura de pílulas

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Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Robin Foster HealthDay Reporter

TERÇA-FEIRA, janeiro 30 de outubro de 2024 – O fabricante de um medicamento usado para tratar o TDAH e a narcolepsia fez o recall de um lote do medicamento após a descoberta de uma confusão de comprimidos.

O recall aviso, emitido da Azurity Pharmaceuticals Inc., afirma que um lote de comprimidos Zenzedi de 30 miligramas está sendo recolhido depois que um farmacêutico encontrou comprimidos anti-histamínicos em um frasco rotulado como Zenzedi.

O composto ativo do Zenzedi é o sulfato de dextroanfetamina, um estimulante usado para o tratamento de narcolepsia e TDAH. Enquanto isso, o medicamento para alergia encontrado nos frascos com rótulos incorretos contém o sedativo carbinoxamina, que tem o efeito oposto de um estimulante.

O recall ocorre em meio a uma contínua escassez nacional de medicamentos para TDAH, criando ainda mais frustração para as pessoas com TDAH que têm lutado para encontrar medicamentos para sua condição, informou a CNN.

O aviso de recall dizia que as pessoas que tomam carbinoxamina em vez de Zenzedi apresentam maior risco de acidentes ou lesões e podem apresentar sonolência, aumento da pressão ocular, obstrução urinária e distúrbios da tireoide. O lote recolhido tem o número de lote F230169A e a data de validade é junho de 2025.

A Azurity acrescentou que não recebeu nenhum relato de lesão grave relacionada à confusão de medicamentos.

Consumidores que que têm o medicamento recolhido devem devolvê-lo à farmácia e ligar para o médico se tiverem alguma reação adversa ao medicamento.

Os problemas também podem ser relatados ao MedWatch programa de notificação de eventos adversos.

Fontes

  • U.S. Food and Drug Administration, aviso de recall, 25 de janeiro de 2024

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2024-01-30 22:15

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