Adjuvans trastuzumab emtansin zlepšuje celkové přežití u HER2+ rakoviny prsu

Lékařsky zkontrolováno Carmen Pope, BPharm. Poslední aktualizace 16. ledna 2025.

Od Elany Gotkine HealthDay Reporter

ČTVRTEK, 16. ledna 2025 – U pacientek s časným karcinomem prsu pozitivním na lidský epidermální růstový faktor 2 (HER2) zlepšuje adjuvantní trastuzumab emtansin (T-DM1) podle studie celkové přežití více než samotný trastuzumab. publikováno v 16. lednu v New England Journal of Medicine.

Charles E. Geyer Jr., M.D., z National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Foundation v Pittsburghu, a kolegové náhodně rozdělili pacientky s HER2-pozitivním časným karcinomem prsu s reziduálním invazivním onemocněním prsu nebo axily po neoadjuvantní systémové léčbě chemoterapií na bázi taxanu a trastuzumabem dostávat 14 cyklů T-DM1 nebo trastuzumabu (743 jedinců v každé léčebné skupině).

S mediánem sledování 8,4 roku vědci zjistili, že T-DM1 udržel zlepšení v přežití bez invazivního onemocnění oproti trastuzumabu (nestratifikovaný poměr rizika pro invazivní onemocnění nebo úmrtí, 0,54; 95procentní interval spolehlivosti, 0,44 až 0,66). Sedmileté přežití bez invazivního onemocnění bylo 80,8 % u T-DM1 a 67,1 % u trastuzumabu. Významně nižší riziko úmrtí bylo pozorováno u T-DM1 oproti trastuzumabu (nestratifikovaný poměr rizik, 0,66; 95procentní interval spolehlivosti, 0,51 až 0,87; P = 0,003). Sedmileté celkové přežití bylo 89,1 a 84,4 procent, v uvedeném pořadí, s T-DM1 a trastuzumabem. U 26,1 a 15,7 procent pacientů ve skupině T-DM1 a trastuzumabu byly zaznamenány nežádoucí účinky stupně 3 nebo vyšší.

"Tato předem specifikovaná dlouhodobá následná analýza poskytuje další podporu pro paradigma neoadjuvantní terapie tím, že ukazuje, že adjuvantní T-DM1 také poskytlo významné zlepšení celkového přežití a žádné známky dlouhodobých bezpečnostních problémů,“ píší autoři.

Studii financoval F. Hoffmann-La Roche/Genentech, výrobce trastuzumab emtansinu.

Abstrakt/Celý text (může být vyžadováno předplatné nebo platba)

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova