Adjuvans Trastuzumab Emtansin verbessert das Gesamtüberleben bei HER2+-Brustkrebs

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 16. Januar 2025.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 16. Januar 2025 – Laut einer Studie verbessert das adjuvante Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) bei Patientinnen mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-positivem Brustkrebs im Frühstadium das Gesamtüberleben stärker als Trastuzumab allein veröffentlicht in der Ausgabe vom 16. Januar des New England Journal of Medicine.

Charles E. Geyer Jr., M.D., von der National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Foundation in Pittsburgh und Kollegen teilten Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium mit verbleibender invasiver Erkrankung in der Brust oder Achselhöhle nach neoadjuvanter systemischer Behandlung mit Taxan-basierter Chemotherapie und Trastuzumab nach dem Zufallsprinzip 14 Zyklen zu T-DM1 oder Trastuzumab (743 Personen in jeder Behandlungsgruppe).

Mit einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 8,4 Jahren stellten die Forscher fest, dass T-DM1 die Verbesserung des invasiven krankheitsfreien Überlebens im Vergleich zu Trastuzumab aufrechterhielt (nicht geschichtetes Risikoverhältnis für invasive Krankheit oder Tod 0,54; 95-Prozent-Konfidenzintervall 0,44 bis). 0,66). Das siebenjährige invasive krankheitsfreie Überleben betrug mit T-DM1 80,8 bzw. 67,1 Prozent mit Trastuzumab. Ein signifikant geringeres Sterberisiko wurde bei T-DM1 im Vergleich zu Trastuzumab beobachtet (unstratifizierte Hazard-Ratio 0,66; 95-Prozent-Konfidenzintervall 0,51 bis 0,87; P = 0,003). Das siebenjährige Gesamtüberleben betrug 89,1 bzw. 84,4 Prozent unter T-DM1 und Trastuzumab. Bei 26,1 bzw. 15,7 Prozent der Patienten in der T-DM1- bzw. Trastuzumab-Gruppe wurden unerwünschte Ereignisse vom Grad 3 oder höher festgestellt.

„Diese vorab festgelegte Langzeit-Follow-up-Analyse liefert zusätzliche Unterstützung für die.“ „Sie haben gezeigt, dass adjuvantes T-DM1 auch zu einer signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens führte und keine Hinweise auf langfristige Sicherheitsprobleme gab“, schreiben die Autoren.

Die Studie wurde von F. Hoffmann-La Roche/Genentech, dem Hersteller von Trastuzumab-Emtansin, finanziert.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2025-01-17 06:00

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