Adjuvante Trastuzumabe Emtansina Melhora a Sobrevivência Geral no Câncer de Mama HER2+

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 16 de janeiro de 2025.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, 16 de janeiro de 2025 - Para pacientes com câncer de mama precoce positivo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2), o adjuvante trastuzumabe emtansina (T-DM1) melhora a sobrevida global mais do que o trastuzumabe sozinho, de acordo com um estudo publicado na edição de 16 de janeiro do New England Journal of Medicine.

Charles E. Geyer Jr., M.D., do National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Foundation em Pittsburgh, e colegas designaram aleatoriamente pacientes com câncer de mama precoce HER2-positivo com doença invasiva residual na mama ou axila após tratamento sistêmico neoadjuvante com quimioterapia à base de taxano e trastuzumabe para receber 14 ciclos de T- DM1 ou trastuzumabe (743 indivíduos em cada grupo de tratamento).

Com um acompanhamento médio de 8,4 anos, os pesquisadores descobriram que o T-DM1 sustentou a melhora na sobrevida livre de doença invasiva em relação ao trastuzumabe (taxa de risco não estratificada para doença invasiva ou morte, 0,54; intervalo de confiança de 95%, 0,44 a 0,66). A sobrevida livre de doença invasiva em sete anos foi de 80,8 e 67,1 por cento com T-DM1 e trastuzumabe, respectivamente. Um risco significativamente menor de morte foi observado com T-DM1 versus trastuzumabe (taxa de risco não estratificada, 0,66; intervalo de confiança de 95 por cento, 0,51 a 0,87; P = 0,003). A sobrevida global em sete anos foi de 89,1 e 84,4 por cento, respectivamente, com T-DM1 e trastuzumab. Em 26,1 e 15,7 por cento dos pacientes nos grupos T-DM1 e trastuzumabe, respectivamente, foram observados eventos adversos de grau 3 ou superior.

"Esta análise pré-especificada de acompanhamento de longo prazo fornece suporte adicional para a paradigma da terapia neoadjuvante, mostrando que o T-DM1 adjuvante também proporcionou uma melhoria significativa na sobrevida global e nenhuma evidência de problemas de segurança a longo prazo", escrevem os autores.

O estudo foi financiado por F. Hoffmann-La Roche/Genentech, fabricante do trastuzumabe emtansina.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-01-17 06:00

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