加重後、360万人が新たにセマグルチドの対象となる可能性が高い

Drugs.com による医学的レビュー済み。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 8 月 26 日、月曜日 -- セマグルチドの適格性の増加については、Annals of Internal Medicine に 8 月 27 日にオンライン掲載された研究レターで議論されています。

心臓病および心臓病に対するセマグルチドの影響を受けて、過体重または肥満の患者における脳卒中試験では、セマグルチドが糖尿病のない特定の患者の心血管イベントを軽減することが示され、メディケアはセマグルチドをパートDでカバーすることを許可すると発表した。ボストンのブリガムアンドウィメンズ病院のアレクサンダーチャイトフ医師、医学博士らは、新たにセマグルチドの適用を受ける可能性が最も高いメディケア受給者を特定し、パート D の最大費用を推定しました。

研究者らは、完全なデータを持つメディケア資格のある成人全体で 5,111 人 (約 61 パーセント) の体格指数 (BMI) が 27 kg/m2 以上であることを発見しました。加重後、360万人（14.2パーセント）が新たにセマグルチドの投与資格がある可能性が高かった。確立された心血管疾患 (CVD) のより自由な定義を使用すると、この数は 1,520 万人 (60.9 パーセント) に増加する可能性があります。新たに適格な受益者全員がセマグルチドを受け取った場合、メディケアの最大支出は年間 340 億ドルから 1,450 億ドル追加される可能性があります。新たに適格となる患者の人口統計は確立されたCVDの定義によって異なりますが、若く、一般に健康な女性のメディケア受給者は引き続き適格でない可能性が高くなります。

「とはいえ、メディケア受給者の約7人に1人はBMIが上昇している可能性が高い」新たにセマグルチドの投与資格を得るには、パート D の計画で確立された CVD の狭義の定義が使用される場合、大多数は引き続き不適格となるだろう」と著者らは書いている。

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免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2024-08-27 09:15

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