가중치 부여 후, 360만명이 세마글루타이드에 대한 신규 적격자가 될 가능성이 높음

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Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성

2024년 8월 26일 월요일 -- 세마글루타이드의 적격성 증가는 Annals of Internal Medicine에 8월 27일 온라인으로 게재된 연구 서한에서 논의되었습니다.

심장병 및 심장병에 대한 세마글루타이드 효과 이후 과체중 또는 비만 환자의 뇌졸중 연구에서 세마글루타이드가 당뇨병이 없는 특정 환자의 심혈관 사건을 감소시키는 것으로 나타났으며, 메디케어는 파트 D에서 세마글루타이드를 보장할 수 있다고 발표했습니다. 보스턴 브리검 여성병원의 Alexander Chaitoff 박사와 동료들은 세마글루타이드에 대한 신규 자격이 있을 가능성이 가장 높은 메디케어 수혜자를 식별하고 파트 D의 최대 비용을 추정했습니다.

연구원들은 전체 데이터를 갖춘 메디케어 자격이 있는 성인 5,111명(약 61%)의 체질량지수(BMI)가 27kg/m2 이상인 것으로 나타났습니다. 가중치를 부여한 후, 360만 명(14.2%)이 세마글루타이드를 새로 투여받을 가능성이 매우 높았습니다. 확립된 심혈관 질환(CVD)에 대한 보다 자유로운 정의를 사용하면 이 숫자는 1,520만 명(60.9%)으로 증가할 수 있습니다. 모든 신규 자격 수혜자가 세마글루타이드를 투여받는 경우 최대 메디케어 지출은 ​​연간 340억~1,450억 달러가 추가될 수 있습니다. 새로 적격한 환자의 인구통계는 확립된 CVD의 정의에 따라 달라지지만, 더 젊고 일반적으로 건강한 여성 Medicare 수혜자는 여전히 적격하지 않을 가능성이 높습니다.

"약 7명의 Medicare 수혜자 중 1명은 BMI가 상승할 가능성이 높지만 세마글루타이드에 대한 새로운 자격을 얻기 위해 파트 D 계획에서 확립된 CVD의 좁은 정의를 사용하는 경우 대다수는 자격이 없는 상태로 유지될 것입니다."라고 저자는 썼습니다.

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면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

게시됨 : 2024-08-27 09:15

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