Terapia agressiva e precoce modificadora da doença pode retardar a progressão da EM

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 27 de setembro de 2024.

Por Lori Solomon HealthDay Reporter

SEXTA-FEIRA, 27 de setembro de 2024 – Reduzir ou prevenir lesões paramagnéticas da borda (PRLs) poderia retardar significativamente a progressão da esclerose múltipla (EM), de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da American Neurological Association, realizada em 14 de setembro. a 17 em Orlando, Flórida.

Jack Reeves, Ph.D., da Universidade Estadual de Nova York em Buffalo, e colegas avaliaram a relação entre o aparecimento, desaparecimento ou persistência de novas PRL ao longo de cinco anos e o prevalência de progressão de incapacidade confirmada (CDP) e progressão independente de atividade de recaída (PIRA). A análise incluiu 93 pessoas com EM que realizaram ressonância magnética 3T no início do estudo.

Os pesquisadores descobriram que o aumento significativo das chances de PDC estava associado ao número de PRLs persistentes (exp(β) = 1,24). Houve também uma associação significativa entre o aumento da probabilidade de ocorrência de PIRA e o número de PRLs persistentes (exp(β) = 1,35) e a presença de PRLs emergentes (exp(β) = 8,68). Reduzir o número de PRLs persistentes a zero em pessoas com EM e pelo menos um PRL basal (PRL+) resultaria em uma redução relativa estimada de 45,6% na prevalência de PIRA em cinco anos (26,1 a 14,2% de PRL+) e uma redução relativa de 27,1% na prevalência de CDP em cinco anos (30,4 a 22,2 por cento de PRL+). A prevenção completa de novas PRLs em toda a coorte resultaria em uma redução relativa estimada de 14,0% na prevalência de PIRA em cinco anos (22,9 a 19,7%).

"Nossos dados sugerem que o desenvolvimento de novas terapias modificadoras da doença que Atingir eficazmente a inflamação crónica activa em curso reduziria significativamente o fardo da progressão clínica da doença na população com esclerose múltipla", escrevem os autores.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2024-09-28 06:00

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