AHA: l'uso di GLP-1 RA e SGLT-2i può ridurre il rischio di infarto miocardico e ictus ricorrente nei sopravvissuti all'ictus

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 12 novembre 2024.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

MARTEDì 12 novembre 2024 -- Per i pazienti con ictus ischemico, gli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio-2 (SGLT-2is) e gli agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1 RA) sono associati a una riduzione della mortalità , infarto miocardico (MI) e ictus ricorrente, secondo uno studio presentato alle Sessioni Scientifiche 2024 dell'American Heart Association, tenutesi dal 16 al 18 novembre a Chicago.

Mohammad Ali Sheffeh, M.D., del La Mayo Clinic di Rochester, Minnesota, e colleghi hanno esaminato l’efficacia dell’avvio di GLP-1 RA o SGLT-2i per ridurre la mortalità o gli eventi cardiovascolari tra gli adulti con ictus ischemico. Sono stati inclusi i dati per 7.044 individui (età media, 72 ± 14 anni).

I ricercatori hanno scoperto che il 6% dei partecipanti ha avuto un secondo ictus, il 6% ha avuto un infarto miocardico incidente e il 53% è morto durante un follow-up mediano di tre anni. Nell'analisi univariata, i pazienti trattati con un RA SGLT-2i/GLP-1 avevano un rischio ridotto di mortalità, infarto miocardico incidente e composito. Dopo aggiustamento multivariabile, queste associazioni sono rimaste significative e non sono state influenzate dal tempo minimo di esposizione. Nell’analisi multivariata, l’uso di SGLT-2i/GLP-1 RA è stato associato anche a ictus ischemico ricorrente. Nella maggior parte delle sottoanalisi dei singoli farmaci, tutte le associazioni sono rimaste significative, ad eccezione dell'associazione tra GLP-1 RA e ictus ricorrente.

"I risultati dello studio sono coerenti con altre ricerche sul ruolo preventivo dei farmaci questi farmaci contro le malattie cardiovascolari nelle persone affette da obesità o insufficienza cardiaca", ha affermato Sheffeh in una nota.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2024-11-13 06:00

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