AHA: 무발라플린은 심혈관 위험이 있는 개인의 지질단백질(a) 수치를 감소시킵니다.

BPharm의 Carmen Pope가 의학적으로 검토했습니다. 2024년 11월 25일에 마지막 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 11월 25일 월요일 -- 2024년 11월 25일 월요일 -- 무발라플린이 지질단백질(a) 수치를 감소시키는 것으로 2024년 미국 심장 협회 과학 세션과 동시에 미국 의학 협회 저널(Journal of the American Medical Association)에 11월 20일 온라인으로 발표되었습니다. 11월 16일부터 18일까지 시카고에서.

Stephen J. Nicholls, M.B.B.S., Ph.D., Monash University, 호주 클레이튼(Clayton)과 동료들은 지질단백질(a) 수준에 대한 무발라플린의 효과를 조사하고 2상 위약 대조 시험에서 안전성과 내약성을 평가했습니다. 43개 부위에서 죽상동맥경화성 심혈관 질환, 당뇨병 또는 가족성 고콜레스테롤혈증을 앓고 있는 지질단백질(a) 농도가 175nmol/L 이상인 총 233명의 참가자를 무작위로 배정하여 무발라플린 10, 60 또는 240mg/L의 용량을 경구 투여했습니다. 12일(각각 34명, 64명, 68명 참가자) 또는 위약(67명 참가자) 몇 주.

연구원들은 무발라플린이 온전한 지질단백질을 사용하여 1일 10mg, 60mg, 240mg 용량에 대해 위약 대비 지질단백질(a)의 47.6%, 81.7%, 85.8% 감소를 가져온다는 사실을 발견했습니다( a) 분석법을 사용하여 각각 40.4, 70.0 및 68.9% 아포지단백질(a) 기반 분석. 아포지단백질 B의 용량 의존적 감소는 1일 10, 60, 240mg 용량에서 각각 8.9%, 13.1%, 16.1%로 나타났습니다. 고감도 C반응성 단백질에서는 변화가 관찰되지 않았습니다. 어떤 용량에서도 안전성과 내약성에 대한 우려는 나타나지 않았습니다.

"무발라플린은 경구 투여 시 지단백질(a) 결합을 억제하며, 효과적인 지단백질(a) 감소와 유리한 안전성 및 내약성 프로필이 있다는 증거가 있습니다."라고 저자는 말했습니다. 쓰세요.

무발라플린을 제조하고 연구에 자금을 지원한 Eli Lilly를 포함하여 여러 저자가 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

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출처: HealthDay

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