KI untersucht Patienten für klinische Studien mit größerer Genauigkeit als das Personal

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 20. Juni 2024.

Von Lori Solomon HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 20. Juni 2024 – Laut einer am 17. Juni online in NEJM AI veröffentlichten Studie können auf großen Sprachmodellen basierende Lösungen die Screening-Leistung klinischer Studien verbessern und Kosten senken, indem sie den Screening-Prozess automatisieren.

Ozan Unlu, M.D., vom Brigham and Women's Hospital in Boston, und Kollegen bewerteten den Nutzen eines Retrieval-Augmented Generation (RAG)-fähigen GPT-4-Systems zur Verbesserung der Genauigkeit, Effizienz und Zuverlässigkeit des Screenings für eine Studie mit Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz. Die Ergebnisse basierten auf klinischen Notizen von 100, 282 bzw. 1.894 Patienten für Entwicklungs-, Validierungs- und Testdatensätze.

Die Forscher berichteten, dass die Antworten der RAG-Enabled Clinical Trial Infrastructure for Inclusion Exclusion Review (RECTIFIER), einem auf klinischen Notizen basierenden Frage-Antwort-System auf Basis von RAG und GPT-4, eng mit den Antworten der erfahrenen Kliniker übereinstimmen über die Zielkriterien hinweg, mit einer Genauigkeit von 97,9 bis 100 Prozent (Matthews-Korrelationskoeffizient [MCC], 0,837 und 1) für RECTIFIER gegenüber 91,7 und 100 Prozent (MCC, 0,644 und 1) für das Studienpersonal. Im Vergleich zum Studienpersonal schnitt RECTIFIER bei der Bestimmung symptomatischer Herzinsuffizienz besser ab (Genauigkeit 91,7 bzw. 97,9 Prozent; MCC 0,721 bzw. 0,924). Mit RECTIFIER betrugen die Sensitivität und Spezifität zur Bestimmung der Patienteneignung 92,3 bzw. 93,9 Prozent im Vergleich zu 90,1 bzw. 83,6 Prozent beim Studienpersonal. Der Einzelfragen-Ansatz zur Bestimmung der Eignung mit RECTIFIER führte zu durchschnittlichen Kosten von 11 Cent pro Patient, und der kombinierte Fragen-Ansatz führte zu durchschnittlichen Kosten von 2 Cent pro Patient.

„Die Integration solcher Technologien erfordert.“ „Eine sorgfältige Abwägung potenzieller Gefahren sollte Sicherheitsvorkehrungen wie eine abschließende ärztliche Überprüfung beinhalten“, schreiben die Autoren.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zur Pharmaindustrie bekannt.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-06-21 05:15

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