Laut Cardinal Health werden Alkoholtupfer wegen des Bakterienrisikos zurückgerufen

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Von HealthDay Staff HealthDay Reporter

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 24. März 2026.

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DIENSTAG, 24. März 2026 – Cardinal Health ruft einige seiner Alkoholzubereitungspads zurück, nachdem bei Tests eine mögliche bakterielle Kontamination festgestellt wurde, die zu Infektionen führen könnte.

Das Unternehmen teilte mit, dass bestimmte Chargen seiner Webcol Large Alcohol Prep Pads (70 % Isopropylalkohol) Alkohol) kann das Bakterium Paenibacillus phoenicis enthalten.

Diese Pads werden häufig zum Reinigen der Haut vor medizinischen Eingriffen verwendet. Das US Sagte die Food and Drug Administration (FDA).

Das Unternehmen warnte, dass die Verwendung der betroffenen Pads Infektionen auf der Haut und schwerwiegendere Infektionen verursachen könnte, die sich im Körper ausbreiten.

Menschen mit einem schwächeren Immunsystem sind dem größten Risiko ausgesetzt. Dazu gehören Patienten mit Krebs, die eine Chemotherapie erhalten, sowie solche mit schlecht kontrolliertem Diabetes.

In diesen Fällen könnten Infektionen schwerwiegend werden, einschließlich Bakteriämie oder Infektionen, die das Zentralnervensystem betreffen.

Die zurückgerufenen Pads wurden zwischen September 2025 und Februar 2026 in folgenden Ländern verteilt:

  • Die Vereinigten Staaten
  • Puerto Rico
  • Japan

    • Der Rückruf gilt nur für bestimmte Chargennummern.

    Cardinal Health sagte, es habe die Kunden am 2. März 2026 benachrichtigt und konkrete Schritte zur Reduzierung des Infektionsrisikos bereitgestellt. Die Schritte:

  • ÜBERPRÜFEN Sie den Lagerbestand für den betroffenen Produktcode.
  • TRENNEN Sie alle betroffenen Produkte nach der Überprüfung des Lagerbestands und stellen Sie sie unter Quarantäne.
  • VERBREITEN Sie die Mitteilung von Cardinal Health an alle Abteilungen, Kliniken und externen Standorte, die mit den betroffenen Produkten umgehen.
  • BENACHRICHTIGEN Sie alle Kunden, an die sie möglicherweise betroffene Produkte verteilt oder weitergeleitet haben, über diesen freiwilligen Rückruf.
  • Senden Sie das Bestätigungsformular per Fax an 614-652-9648 oder per E-Mail direkt an [email protected] zurück und bestätigen Sie den Erhalt dieser Produktaktion.

    • Verbraucher, die möglicherweise die Vorbereitungspads verwendet haben und sich krank fühlen, sollten sich an einen Gesundheitsdienstleister wenden.

    Nebenwirkungen oder Produktprobleme können dem MedWatch-Programm der FDA online, per Post oder Fax gemeldet werden:

  • Online: Füllen Sie einen Bericht aus und reichen Sie ihn ein unter www.fda.gov/medwatch/report.htm.
  • Post oder Fax: Laden Sie das Formular unter www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm herunter oder rufen Sie 800-332-1088 an, um ein Meldeformular anzufordern. Füllen Sie es dann aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 800-FDA-0178.

    • Cardinal Health sagte, dass der Rückruf durchgeführt wird mit dem Wissen der FDA.

    Bei Fragen können Verbraucher 800-292-9332 anrufen oder direkt eine E-Mail an das Unternehmen senden.

    Quellen

  • U.S. Food and Drug Administration, Pressemitteilung, 20. März 2026

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2026-03-25 01:58

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