Tamponi per la preparazione dell'alcol richiamati a causa del rischio di batteri, afferma Cardinal Health

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A cura di HealthDay Staff HealthDay Reporter

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento il 24 marzo 2026.

tramite HealthDay

MARTEDÌ 24 marzo 2026 — Cardinal Health sta richiamando alcuni dei suoi tamponi per alcolici dopo che i test hanno rilevato una possibile contaminazione batterica che potrebbe portare a infezioni.

L'azienda ha dichiarato che alcuni lotti dei suoi tamponi per alcolici Webcol Large (70% alcol isopropilico) può contenere il batterio Paenibacillus phoenicis.

Questi assorbenti sono comunemente utilizzati per pulire la pelle prima delle procedure mediche, secondo U.S. ha dichiarato la Food and Drug Administration (FDA).

L'azienda ha avvertito che l'uso degli assorbenti interessati potrebbe causare infezioni sulla pelle e infezioni più gravi che si diffondono in tutto il corpo.

Le persone con un sistema immunitario più debole corrono i rischi maggiori. Ciò include i pazienti affetti da cancro che ricevono chemioterapia e quelli con diabete.

In questi casi, le infezioni potrebbero diventare gravi, inclusa batteriemia o infezioni che colpiscono il sistema nervoso centrale.

Gli assorbenti ritirati sono stati distribuiti tra settembre 2025 e febbraio 2026:

  • Stati Uniti
  • Porto Rico
  • Giappone

    • Il richiamo si applica solo a determinati numeri di lotto.

    Cardinal Health ha affermato di aver informato i clienti il ​​2 marzo 2026 e di aver fornito misure specifiche per ridurre il rischio di infezione. I passaggi:

  • REVISIONARE l'inventario per il codice prodotto interessato.
  • SEGREGARE e mettere in quarantena tutti i prodotti interessati dopo la revisione dell'inventario.
  • DIFFONDERE l'avviso di Cardinal Health a tutti i dipartimenti, cliniche e campus esterni che gestiscono i prodotti interessati.
  • INFORMARE tutti i clienti a cui potrebbero aver distribuito o inoltrato il prodotto interessato di questo richiamo volontario.
  • RESTITUIRE il modulo di conferma via fax al numero 614-652-9648 o tramite e-mail direttamente a [email protected], confermando la ricezione di questa azione sul prodotto.

    • I consumatori che potrebbero aver utilizzato i cuscinetti di preparazione e sentirsi male devono contattare un operatore sanitario.

    Effetti collaterali o problemi relativi al prodotto possono essere segnalati al programma MedWatch della FDA online, tramite posta o fax:

  • Online: completa e invia un rapporto all'indirizzo www.fda.gov/medwatch/report.htm.
  • Posta ordinaria o fax: scarica il modulo all'indirizzo www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm o chiama il numero 800-332-1088 per richiedere un modulo di segnalazione, quindi compilalo e restituiscilo all'indirizzo indicato sul modulo preindirizzato oppure invialo via fax al numero 800-FDA-0178.

    • Cardinal Health ha affermato che il richiamo è effettuato con la conoscenza della FDA.

    Per domande, i consumatori possono chiamare il numero 800-292-9332 o inviare un'e-mail direttamente all'azienda.

    Fonti

  • Food and Drug Administration statunitense, comunicato stampa, 20 marzo 2026

    • Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2026-03-25 01:58

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