カーディナル・ヘルスが細菌リスクを理由にアルコール準備パッドをリコールすると発表

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HealthDay スタッフ HealthDay レポーターによる

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 3 月 24 日です。

HealthDay 経由

2026 年 3 月 24 日、火曜日 — カーディナル ヘルス は、感染症を引き起こす可能性のある細菌汚染の可能性が検査で判明したため、一部のアルコール プレップ パッドをリコールします。

同社は、Webcol のラージ アルコール プレップ パッド (70%) の特定のロットを発表しました。イソプロピル アルコール) には細菌 Paenibacillus phoenicis が含まれている可能性があります。

これらのパッドは、医療処置の前に皮膚を清潔にするために一般的に使用されます。米国食品医薬品局 (FDA) はこう述べた。

同社は、影響を受けたパッドを使用すると皮膚の感染症を引き起こしたり、体中に広がるより重篤な感染症を引き起こす可能性があると警告した。

免疫システムが弱い人は、最大のリスクに直面します。これには、化学療法を受けているがん患者と、糖尿病。

これらの場合、菌血症や中枢神経系に影響を与える感染症など、感染症が重篤になる可能性があります。

リコールされたパッドは、2025 年 9 月から 2026 年 2 月までの間に次の地域で配布されました。

  • 米国
  • プエルトリコ
  • 日本

    • このリコールは、特定のロット番号にのみ適用されます。

    カーディナル ヘルスは、2026 年 3 月 2 日に顧客に通知し、感染リスクを軽減するための具体的な手順を提供したと述べました。手順:

  • 影響を受ける製品コードの在庫を確認します。
  • 在庫を確認し、影響を受けるすべての製品を隔離し、隔離します。
  • カーディナル ヘルスの通知を、影響を受ける製品を扱うすべての部門、診療所、外部キャンパスに広めます。
  • 影響を受ける製品を配布または転送した可能性のある顧客に、この自主回収について通知してください。
  • 確認フォームをファックスで 614-652-9648 に送信するか、[email protected] に直接電子メールで送信して、この製品の措置を受け取ったことを確認して返信してください。

    • プレップ パッドを使用した可能性があり、気分が悪くなった消費者は、医療提供者に連絡してください。

    副作用や製品の問題は、オンライン、郵便、ファックスで FDA の MedWatch プログラムに報告できます。

  • オンライン: www.fda.gov/medwatch/report.htm.
  • 通常の郵送またはファックス: www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm からフォームをダウンロードするか、800-332-1088 に電話して報告フォームをリクエストし、必要事項を記入して事前に宛先が指定されたフォームの住所に返信するか、ファックスで 800-FDA-0178 に送信してください。

    • カーディナル ヘルスは、リコールが行われていると発表しました。 FDA の知識を得て実施されます。

    質問がある場合は、消費者は 800-292-9332 に電話するか、会社に直接メールでお問い合わせください。

    出典

  • 米国食品医薬品局、ニュースリリース、2026 年 3 月 20 日

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人には関係しません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2026-03-25 01:58

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