Almofadas para preparação de álcool são recolhidas devido ao risco de bactérias, afirma Cardinal Health

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Por HealthDay Staff HealthDay Reporter

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 24 de março de 2026.

via HealthDay

TERÇA-FEIRA, 24 de março de 2026 — Cardinal Health está fazendo o recall de alguns de seus absorventes para preparação de álcool depois que testes encontraram possível contaminação bacteriana que pode levar a infecções.

A empresa disse que alguns lotes de seus absorventes grandes para preparação de álcool Webcol (70%) álcool isopropílico) pode conter a bactéria Paenibacillus phoenicis.

Esses absorventes são comumente usados ​​para limpar a pele antes de procedimentos médicos, o U.S. Food and Drug Administration (FDA).

A empresa alertou que o uso dos absorventes afetados pode causar infecções na pele e infecções mais graves que se espalham pelo corpo.

Pessoas com sistema imunológico mais fraco enfrentam o maior risco. Isso inclui pacientes com câncer recebendo quimioterapia e aqueles com diabetes.

Nesses casos, as infecções podem se tornar graves, incluindo bacteremia ou infecções que afetam o sistema nervoso central.

Os blocos recolhidos foram distribuídos entre setembro de 2025 e fevereiro de 2026 em:

  • Estados Unidos
  • Porto Rico
  • Japão

    • O recall se aplica apenas a determinados números de lote.

    A Cardinal Health informou que notificou os clientes em 2 de março de 2026 e forneceu medidas específicas para reduzir o risco de infecção. As etapas:

  • REVISAR o inventário do código do produto afetado.
  • SEGREGAR e colocar em quarentena todos os produtos afetados após a revisão do inventário.
  • DISSEMINAR o aviso da Cardinal Health a todos os departamentos, clínicas e campi externos que lidam com os produtos afetados.
  • NOTIFICAR quaisquer clientes a quem eles possam ter distribuído ou encaminhado o produto afetado sobre este recall voluntário.
  • DEVOLVA o formulário de confirmação por fax para 614-652-9648 ou e-mail diretamente para [email protected], confirmando o recebimento desta ação do produto.

    • Os consumidores que possam ter usado os absorventes de preparação e se sentirem mal devem entrar em contato com um profissional de saúde.

    Efeitos colaterais ou problemas com produtos podem ser relatados ao programa MedWatch da FDA on-line, por correio ou fax:

  • On-line: preencha e envie um relatório em www.fda.gov/medwatch/report.htm.
  • Correio normal ou fax: Baixe o formulário em www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm ou ligue para 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, preencha e devolva-o ao endereço no formulário pré-endereçado ou envie por fax para 800-FDA-0178.

    • Cardinal Health disse que o recall é sendo realizado com o conhecimento do FDA.

    Em caso de dúvidas, os consumidores podem ligar para 800-292-9332 ou enviar um e-mail diretamente para a empresa.

    Fontes

  • U.S. Food and Drug Administration, comunicado à imprensa, 20 de março de 2026

    • Isenção de responsabilidade: os dados estatísticos em artigos médicos fornecem tendências gerais e não se referem a indivíduos. Fatores individuais podem variar muito. Sempre procure aconselhamento médico personalizado para decisões individuais de saúde.

    Fonte: HealthDay

    Postou : 2026-03-25 01:58

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