ワニの生物科学は、膵臓癌のミタザリマブフェーズ3用量のFDA承認を受けます

スウェーデン、

ルンド - 2025年6月13日 - アリゲーターバイオサイエンス(NASDAQストックホルム:Atorx)、腫瘍指向の免疫療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業は本日、米国食品医薬品局(FDA)が900 µgの選択をサポートするフィードバックを提供していることを発表しました。転移性膵管腺癌(MPDAC)。

「FDAのタイムリーで建設的な対応に非常に満足しています。これは、ミタザリマブのフェーズ3プログラムを最も攻撃的でサービスを受けていない癌の1つで完成させるため、重要な一歩を踏み出しました。現在、ミタザリマブを連れて行くために適切なパートナーを保護することを目的とした積極的なパートナーな対話をしています。 Bioscience

ワニは、CD40受容体に焦点を当てた腫瘍指向免疫腫瘍抗体薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。この検証済みのアプローチは、腫瘍特異的T細胞のプライミングを促進し、腫瘍微小環境の免疫抑制性を逆転させ、複数の種類の癌にわたる癌患者にとって有意な潜在的な利益をもたらします。同社の主要な薬物候補のミタザリマブは現在フェーズ3の開発に備えており、第2相試験最適化1の第一系列転移性膵臓癌患者の24ヶ月のフォローアップで前例のない生存データを以前に提示しています。

詳細については、Aligatorbioscience.comをご覧ください。

出典:ワリゲーターバイオサイエンス

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のあるキーワード