Americká oftalmologická akademie, 3.–5

Sledujte Drugslib

Lékařsky zkontrolováno Carmen Pope, BPharm. Naposledy aktualizováno 14. listopadu 2023.

Od Beth Gilbert HealthDay Reporter

výroční zasedání Americké oftalmologické akademie se konalo od 3. do 5. listopadu v San Francisco a přilákala účastníky z celého světa, včetně oftalmologů, optometristů, optiků a dalších odborníků v oblasti očního zdraví. Konference obsahovala prezentace zaměřené na nejnovější pokroky v komplexní oční péči, včetně lékařské, chirurgické a optické péče.

Ve fázi 3 klinické studie Childhood Atropine for Myopia Progression Darren J. Bell, M.D., Medical Center Ophthalmology Associates v San Antoniu, a jeho kolegové zjistili, že nízké dávky atropinu jsou účinné pro všechny děti s krátkozrakostí, bez ohledu na věk. , pohlaví, rasa, barva duhovky nebo základní sférický ekvivalent lomu.

Autoři náhodně přiřadili děti s krátkozrakostí a sférickým ekvivalentem refrakce mezi -0,50 D až -6,00 D k patentovanému přípravku s nízkou dávkou atropinu nebo placeba. Vědci zjistili, že noční dávkování NVK002 0,01 procenta, nové formulace očních kapek s atropinem bez konzervačních látek, významně zvýšilo podíl krátkozrakých dětí ve Spojených státech a Evropě ve věku od 3 do 17 let, u kterých došlo během tří let k progresi <0,50 D u krátkozrakosti. . Analýza podílu dětí, které progredovaly méně než 0,75 D (předem specifikované) a 1,00 D (post hoc) během tří let, prokázala podobně významné snížení progrese myopie na těchto klinicky relevantních prahových hodnotách.

"Během tří let u krátkozrakých dětí oční kapky NVK002 0,01 procenta podávané jednou večer významně zpomalily progresi krátkozrakosti při prahových hodnotách 0,50 D, 0,75 D a 1,00 D," řekl Bell. "To může snížit dlouhodobější progresi myopie, což vede k méně častým změnám v brýlové korekci a potenciálně snižuje dlouhodobé riziko komplikací myopie, jako je odchlípení sítnice a glaukom."

Jeden autor odhalil finanční vazby na farmaceutický a biotechnologický průmysl.

Tisková zpráva

V retrospektivní sérii případů Zeeshan Haq, MD, z Retina Consultants of Minnesota v Minneapolis a kolegové zjistili, že u většiny pacientů s převážně žádnou nebo minimální diabetickou retinopatií nedošlo po zahájení semaglutidu ke zhoršení stavu onemocnění.

S použitím údajů z registru Intelligent Research in Sight provedli autoři retrospektivní sérii případů, která zahrnovala pacienty s diabetes mellitus 2. typu, u kterých byla zahájena léčba nonorálním semaglutidem s alespoň tříměsíčním sledováním. Počet očí zahrnutých do studie byl 96 432, z nichž 71,8 procenta nemělo žádnou diabetickou retinopatii nebo její pozadí. Výzkumníci zjistili, že podíl pacientů, u kterých došlo ke zhoršení stavu diabetické retinopatie, byl nízký (1,3 až 2,2 procenta) ve všech sledovaných časových bodech (3, 6, 12 a 24 měsíců).

"Je nutný další výzkum na toto téma. Zejména by měl být prozkoumán dopad zahájení léčby semaglutidem na krátkodobé a dlouhodobé výsledky u potenciálně vysoce rizikových pacientů, jako jsou pacienti s těžkou neproliferativní nebo proliferativní diabetickou retinopatií, “ řekl Haq. "S ohledem na to mohou lékaři informovat diabetické pacienty s žádnou nebo minimální diabetickou retinopatií, že jejich riziko zhoršení diabetického očního onemocnění je po zahájení semaglutidu nízké. Přesto by poskytovatelé oční péče měli být ostražití a tyto pacienty pečlivěji sledovat, dokud jsou k dispozici další údaje."

Tisková zpráva

V retrospektivním přehledu Mary Ellen Hoehn, MD, z University of Tennessee Health Science Center v Memphisu a kolegové zjistili, že děti se srpkovitou anémií pravděpodobně potřebují být vyšetřovány na retinopatii stejně často jako dospělí s tímto onemocněním.

Autoři vyhodnotili data pro 652 pacientů ve věku 10 až 25 let (střední věk 14 let), kteří podstoupili oční vyšetření (2 240 návštěv) v průběhu jednoho roku. Výzkumníci zjistili, že přibližně 33 procent lidí ve věku 25 let a mladších mělo retinopatii, z nichž 9 procent vyžadovalo léčbu. Konkrétně 33 procent mělo neproliferativní retinopatii a 6 procent mělo proliferativní retinopatii (PR). Kromě toho bylo 33 očí léčeno panretinální fotokoagulací, nejčastěji pro PR stadium 3 (43 procent), a pěti očím s PR byla aplikována intravitreální terapie antivaskulárním endoteliálním růstovým faktorem. Objevily se také další komplikace, včetně odchlípení sítnice, okluze retinální tepny a ztráty zraku.

"Doufáme, že lidé využijí tyto informace k lepší péči o pacienty se srpkovitou anémií a že budou prováděna včasnější oftalmologická screeningová vyšetření, aby se předešlo komplikacím ohrožujícím zrak z této nemoci," uvedl Hoehn v prohlášení. .

Tisková zpráva

AAO: Diabetická retinopatie se semaglutidem v T2D obvykle není horší

ČTVRTEK, 9. listopadu 2023 – U pacientů s diabetes mellitus 2. typu nedochází u většiny očí k žádnému zhoršení diabetické retinopatie po zahájení semaglutidu, podle studie prezentované na výročním zasedání Americké oftalmologické akademie, která se konala od 3. do 6. listopadu v San Franciscu.

Přečíst celý text

AAO: Výzkum zdůrazňuje problémy s viděním u dětské srpkovité anémii

ČTVRTEK, 9. listopadu 2023 – U dětských pacientů se srpkovitou anémií patří mezi oftalmologické komplikace neproliferativní retinopatie a proliferativní retinopatie, které se vyskytují u 33, respektive 6 procent, podle studie prezentované na výročním zasedání American Academy of Oftalmology, která se koná od 3. do 6. listopadu v San Franciscu.

Přečíst celý text

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Vyslán : 2023-11-14 07:13

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova