American Academy of Ophthalmology, 3.–5. November

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 14. November 2023.

Von Beth Gilbert HealthDay Reporter

Das Jahrestreffen der American Academy of Ophthalmology fand vom 3. bis 5. November statt San Francisco und zog Teilnehmer aus der ganzen Welt an, darunter Augenärzte, Optometristen, Optiker und andere Fachkräfte der Augenheilkunde. Auf der Konferenz gab es Präsentationen, die sich auf die neuesten Fortschritte in der umfassenden Augenpflege konzentrierten, einschließlich medizinischer, chirurgischer und optischer Versorgung.

In der klinischen Phase-3-Studie „Childhood Atropine for Myopia Progression“ stellten Darren J. Bell, M.D., vom Medical Center Ophthalmology Associates in San Antonio und Kollegen fest, dass niedrig dosiertes Atropin für alle Kinder mit Myopie wirksam ist, unabhängig vom Alter , Geschlecht, Rasse, Irisfarbe oder sphärische äquivalente Basisbrechung.

Die Autoren ordneten Kindern mit Myopie und einer sphärischen äquivalenten Refraktion zwischen –0,50 D bis –6,00 D nach dem Zufallsprinzip eine proprietäre Formulierung von niedrig dosiertem Atropin oder Placebo zu. Die Forscher fanden heraus, dass die nächtliche Gabe von NVK002 0,01 Prozent, einer neuartigen, konservierungsmittelfreien Atropin-Augentropfenformulierung, den Anteil kurzsichtiger Kinder in den Vereinigten Staaten und Europa im Alter von 3 bis 17 Jahren, deren Myopie über einen Zeitraum von drei Jahren < 0,50 D betrug, deutlich erhöhte . Eine Analyse des Anteils der Kinder, deren Krankheitsfortschritt über einen Zeitraum von drei Jahren weniger als 0,75 dpt (vorab festgelegt) und 1,00 dpt (post hoc) betrug, zeigte eine ähnlich bedeutsame Verringerung der Myopieprogression bei diesen klinisch relevanten Schwellenwerten.

„Über einen Zeitraum von drei Jahren verlangsamten einmal nächtliche 0,01-prozentige NVK002-Augentropfen bei kurzsichtigen Kindern das Fortschreiten der Myopie deutlich bei den Schwellenwerten 0,50 dpt, 0,75 dpt und 1,00 dpt“, sagte Bell. „Dies kann das längerfristige Fortschreiten der Myopie verringern, was zu weniger häufigen Änderungen der Brillenkorrektur führt und möglicherweise das langfristige Risiko von Myopie-Komplikationen wie Netzhautablösung und Glaukom verringert.“

Ein Autor gab finanzielle Verbindungen zur Pharma- und Biotechnologieindustrie offen.

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In einer retrospektiven Fallserie stellten Zeeshan Haq, M.D. von Retina Consultants of Minnesota in Minneapolis, und Kollegen fest, dass die meisten Patienten mit überwiegend keiner oder minimaler diabetischer Retinopathie nach Beginn der Semaglutid-Therapie keine Verschlechterung ihres Krankheitszustands verzeichnen.

Unter Verwendung von Daten aus dem Intelligent Research in Sight Registry führten die Autoren eine retrospektive Fallserie durch, die Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus umfasste, bei denen nichtorales Semaglutid mit einer Nachbeobachtungszeit von mindestens drei Monaten begonnen wurde. Die Anzahl der in die Studie einbezogenen Augen betrug 96.432, von denen 71,8 Prozent entweder keine oder eine diabetische Retinopathie im Hintergrund hatten. Die Forscher fanden heraus, dass der Anteil der Patienten, bei denen sich der Status ihrer diabetischen Retinopathie verschlechterte, zu allen untersuchten Zeitpunkten (drei, sechs, 12 und 24 Monate) gering war (1,3 bis 2,2 Prozent).

"Zusätzliche Forschung zu diesem Thema ist erforderlich. Insbesondere sollte der Einfluss der Semaglutid-Einleitung auf kurz- und langfristige Ergebnisse bei potenziell Hochrisikopatienten, wie z. B. Patienten mit schwerer nichtproliferativer oder proliferativer diabetischer Retinopathie, untersucht werden. ", sagte Haq. „Dennoch können Ärzte Diabetiker mit keiner oder nur minimaler diabetischer Retinopathie darüber informieren, dass ihr Risiko einer Verschlechterung ihrer diabetischen Augenerkrankung nach Beginn der Behandlung mit Semaglutid gering ist. Dennoch sollten Augenärzte wachsam sein und diese Patienten bis dahin genauer überwachen.“ Weitere Daten sind verfügbar."

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In einer retrospektiven Untersuchung fanden Mary Ellen Hoehn, M.D., vom Health Science Center der University of Tennessee in Memphis, und Kollegen heraus, dass Kinder mit Sichelzellenanämie wahrscheinlich genauso oft auf Retinopathie untersucht werden müssen wie Erwachsene mit dieser Erkrankung.

Die Autoren werteten Daten von 652 Patienten im Alter von 10 bis 25 Jahren (Durchschnittsalter 14 Jahre) aus, die sich innerhalb eines Jahres einer Augenuntersuchung unterzogen (2.240 Besuche). Die Forscher fanden heraus, dass etwa 33 Prozent der 25-Jährigen und jünger an Retinopathie litten, 9 Prozent davon benötigten eine Behandlung. Konkret hatten 33 Prozent eine nichtproliferative Retinopathie und 6 Prozent eine proliferative Retinopathie (PR). Darüber hinaus wurden 33 Augen mit panretinaler Photokoagulation behandelt, am häufigsten im PR-Stadium 3 (43 Prozent), und fünf Augen mit PR wurde eine intravitreale antivaskuläre endotheliale Wachstumsfaktortherapie verabreicht. Es traten auch andere Komplikationen auf, darunter Netzhautablösung, Netzhautarterienverschluss und Sehverlust.

„Wir hoffen, dass die Menschen diese Informationen nutzen werden, um Patienten mit Sichelzellenanämie besser zu versorgen, und dass rechtzeitigere Augenuntersuchungen durchgeführt werden, um sehkraftbedrohende Komplikationen dieser Krankheit zu verhindern“, sagte Hoehn in einer Erklärung .

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AAO: Diabetische Retinopathie verschlimmert sich normalerweise nicht mit Semaglutid bei Typ-2-Diabetes

DONNERSTAG, 9. November 2023 – Laut einer Studie, die auf der Jahrestagung der American Academy of Ophthalmology vorgestellt wurde, kommt es bei den meisten Augen von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus nach Beginn der Semaglutid-Behandlung zu keiner Verschlechterung der diabetischen Retinopathie vom 3. bis 6. November in San Francisco.

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AAO: Forschung hebt Sehprobleme hervor, die bei pädiatrischer Sichelzellenanämie beobachtet werden

DONNERSTAG, 9. November 2023 – Zu den ophthalmologischen Komplikationen bei pädiatrischen Patienten mit Sichelzellenanämie zählen die nichtproliferative Retinopathie und die proliferative Retinopathie, die bei 33 bzw. 6 Prozent auftreten, so eine Studie, die auf der Jahrestagung der Sichelzellenanämie vorgestellt wurde American Academy of Ophthalmology, vom 3. bis 6. November in San Francisco.

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Quelle: HealthDay

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