Académie américaine d'ophtalmologie, du 3 au 5 novembre

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 14 novembre 2023.

Par Beth Gilbert HealthDay Reporter

La réunion annuelle de l'American Academy of Ophthalmology s'est tenue du 3 au 5 novembre à San Francisco et a attiré des participants du monde entier, notamment des ophtalmologistes, des optométristes, des opticiens et d'autres professionnels de la santé oculaire. La conférence comprenait des présentations axées sur les dernières avancées en matière de soins oculaires complets, y compris les soins médicaux, chirurgicaux et optiques.

Dans l'étude clinique de phase 3 sur l'atropine infantile pour la progression de la myopie, Darren J. Bell, M.D., du Medical Center Ophthalmology Associates à San Antonio, et ses collègues ont découvert qu'une faible dose d'atropine est efficace pour tous les enfants atteints de myopie, quel que soit leur âge. , sexe, race, couleur de l'iris ou réfraction sphérique équivalente de base.

Les auteurs ont assigné au hasard des enfants atteints de myopie et ayant une réfraction équivalente sphérique comprise entre -0,50 D et -6,00 D à une formulation exclusive d'atropine à faible dose ou à un placebo. Les chercheurs ont découvert que l'administration nocturne de NVK002 à 0,01 pour cent, une nouvelle formulation de collyre à base d'atropine sans conservateur, augmentait significativement la proportion d'enfants myopes aux États-Unis et en Europe âgés de 3 à 17 ans dont la myopie avait progressé <0,50 D sur trois ans. . Une analyse de la proportion d'enfants ayant progressé de moins de 0,75 D (préspécifié) et 1,00 D (post hoc) sur trois ans a démontré une réduction tout aussi significative de la progression de la myopie à ces seuils cliniquement pertinents.

"Pendant trois ans, chez les enfants myopes, le collyre NVK002 à 0,01 % administré une fois par soir a ralenti de manière significative la progression de la myopie aux seuils de 0,50 D, 0,75 D et 1,00 D", a déclaré Bell. "Cela pourrait réduire la progression à long terme de la myopie, conduisant à des changements moins fréquents dans la correction des lunettes et potentiellement réduisant le risque à long terme de complications de la myopie telles que le décollement de la rétine et le glaucome."

Un auteur a révélé des liens financiers avec les industries pharmaceutique et biotechnologique.

Communiqué de presse

Dans une série de cas rétrospectifs, Zeeshan Haq, M.D., de Retina Consultants of Minnesota à Minneapolis, et ses collègues ont découvert que la plupart des patients présentant une rétinopathie diabétique majoritairement inexistante ou minime ne présentaient aucune aggravation de leur état de santé après le début du traitement par le sémaglutide.

À l'aide des données du registre Intelligent Research in Sight, les auteurs ont réalisé une série de cas rétrospectifs incluant des patients atteints de diabète sucré de type 2 pour lesquels le sémaglutide non oral avait été initié avec au moins trois mois de suivi. Le nombre d'yeux inclus dans l'étude était de 96 432, dont 71,8 pour cent n'avaient pas de rétinopathie diabétique ou avaient des antécédents de rétinopathie diabétique. Les chercheurs ont découvert que la proportion de patients ayant connu une aggravation de leur état de rétinopathie diabétique était faible (1,3 à 2,2 %) à tous les moments étudiés (trois, six, 12 et 24 mois).

"Des recherches supplémentaires sur ce sujet sont nécessaires. En particulier, l'impact de l'initiation du sémaglutide sur les résultats à court et à long terme chez les patients potentiellement à haut risque, tels que ceux atteints de rétinopathie diabétique non proliférative ou proliférative sévère, devrait être étudié. ", a déclaré Haq. "Cela dit, les médecins peuvent informer les patients diabétiques présentant une rétinopathie diabétique nulle ou minime que leur risque d'aggravation de leur maladie oculaire diabétique est faible après le début du traitement par le sémaglutide. Néanmoins, les prestataires de soins oculaires doivent être vigilants et surveiller ces patients de plus près jusqu'à ce que des données supplémentaires sont disponibles."

Communiqué de presse

Dans une étude rétrospective, Mary Ellen Hoehn, M.D., du Centre des sciences de la santé de l'Université du Tennessee à Memphis, et ses collègues ont découvert que les enfants atteints de drépanocytose devraient probablement subir un dépistage de la rétinopathie aussi souvent que les adultes atteints de cette maladie.

Les auteurs ont évalué les données de 652 patients âgés de 10 à 25 ans (âge médian : 14 ans) qui ont subi des examens de la vue (2 240 visites) sur une période d'un an. Les chercheurs ont découvert qu'environ 33 pour cent des personnes âgées de 25 ans et moins souffraient de rétinopathie, dont 9 pour cent nécessitaient un traitement. Plus précisément, 33 pour cent souffraient de rétinopathie non proliférative et 6 pour cent souffraient de rétinopathie proliférative (PR). De plus, 33 yeux ont été traités par photocoagulation panrétinienne, le plus souvent pour le stade 3 de PR (43 %), et un traitement intravitréen anti-facteur de croissance endothélial vasculaire a été administré à cinq yeux atteints de PR. D'autres complications sont également survenues, notamment un décollement de rétine, une occlusion de l'artère rétinienne et une perte de vision.

"Nous espérons que les gens utiliseront ces informations pour mieux soigner les patients atteints de drépanocytose et que des examens de dépistage ophtalmologique seront effectués plus rapidement afin de prévenir les complications menaçant la vision de cette maladie", a déclaré Hoehn dans un communiqué. .

Communiqué de presse

AAO : La rétinopathie diabétique n'est généralement pas pire avec le sémaglutide dans le DT2

JEUDI 9 novembre 2023 - Pour les patients atteints de diabète sucré de type 2, la plupart des yeux ne présentent aucune aggravation de la rétinopathie diabétique après l'initiation du sémaglutide, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Ophthalmology, qui s'est tenue du 3 au 6 novembre à San Francisco.

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AAO : des recherches mettent en lumière les problèmes de vision observés dans la drépanocytose pédiatrique

JEUDI 9 novembre 2023 -- Chez les patients pédiatriques atteints de drépanocytose, les complications ophtalmologiques comprennent la rétinopathie non proliférative et la rétinopathie proliférative, qui surviennent respectivement dans 33 et 6 % des cas, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle du American Academy of Ophthalmology, qui s'est tenue du 3 au 6 novembre à San Francisco.

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Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : Journée Santé

Publié : 2023-11-14 07:13

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