American Academy of Ophthalmology, November 3-5

Tindakake Drugslib ing

Dideleng kanthi medis dening Carmen Pope, BPharm. Dianyari pungkasan ing Nov 14, 2023.

Dening Beth Gilbert HealthDay Reporter

patemon tahunan American Academy of Ophthalmology dianakake wiwit tanggal 3 nganti 5 November ing San Francisco lan narik kawigaten para peserta saka sak ndonya, kalebu ophthalmologist, optometrist, optik, lan profesional kesehatan mata liyane. Konferensi kasebut nampilake presentasi sing fokus ing kemajuan paling anyar babagan perawatan mata lengkap, kalebu perawatan medis, bedah, lan optik.

Ing fase 3 Childhood Atropine for Myopia Progression Clinical Study, Darren J. Bell, M.D., saka Medical Center Ophthalmology Associates ing San Antonio, lan kanca-kancane nemokake yen atropine dosis rendah efektif kanggo kabeh bocah sing duwe miopia, tanpa preduli umur. , jinis, ras, werna iris, utawa bias bola sing padha karo garis dasar.

Penulis kanthi acak nemtokake bocah sing lara rabun lan antarane −0.50 D nganti −6.00 D refraksi setara sferis menyang formulasi proprietary atropin dosis rendah utawa plasebo. Peneliti nemokake yen dosis saben wengi karo NVK002 0,01 persen, novel, formulasi tetes mata atropin tanpa pengawet, kanthi signifikan ningkatake proporsi bocah rabun ing Amerika Serikat lan Eropa umur 3 nganti 17 taun sing ngalami <0,50 D ing rabun luwih saka telung taun. . Analisis babagan proporsi bocah sing maju kurang saka 0,75 D (prespecified) lan 1,00 D (post hoc) sajrone telung taun nuduhake pangurangan sing padha ing perkembangan myopia ing ambang sing relevan sacara klinis.

"Swara telung taun, ing bocah-bocah rabun, NVK002 0.01 persen tetes mripat sapisan saben wengi kanthi signifikan nyuda perkembangan myopia ing ambang 0.50 D, 0.75 D, lan 1.00 D," ujare Bell. "Iki bisa nyuda progresi myopia sing luwih suwe, nyebabake owah-owahan sing kurang kerep ing koreksi tontonan lan bisa nyuda risiko komplikasi myopia ing jangka panjang kayata detasemen retina lan glaukoma."

Salah sawijining penulis mbukak hubungan finansial karo industri farmasi lan bioteknologi.

Siaran Pers

Ing seri kasus retrospektif, Zeeshan Haq, M.D., saka Konsultan Retina Minnesota ing Minneapolis, lan kanca-kancane nemokake manawa umume pasien kanthi retinopati diabetes sing ora ana utawa minimal ora ngalami elek ing status penyakit sawise miwiti semaglutide.

Nganggo data saka Intelligent Research in Sight Registry, penulis nindakake seri kasus retrospektif sing kalebu pasien diabetes mellitus tipe 2 sing semaglutide nonoral diwiwiti kanthi paling sethithik telung sasi tindak lanjut. Jumlah mata sing kalebu ing panliten kasebut yaiku 96,432, sing 71,8 persen ora duwe retinopati diabetes utawa latar mburi. Para peneliti nemokake manawa proporsi pasien sing ngalami status retinopati diabetes sing saya tambah kurang (1,3 nganti 2,2 persen) ing kabeh titik wektu sinau (telung, enem, 12, lan 24 wulan).

"Riset tambahan babagan topik iki perlu. Utamane, dampak saka wiwitan semaglutide ing asil jangka pendek lan jangka panjang ing pasien sing duwe risiko dhuwur, kayata retinopati diabetes nonproliferatif utawa proliferatif sing abot, kudu diselidiki, "ujare Haq. "Sawise ujar manawa, dokter bisa ngandhani pasien diabetes sing ora duwe retinopati diabetes utawa minimal yen risiko ngalami saya tambah parah ing penyakit mata diabetes kurang sawise wiwitan semaglutide. Nanging, panyedhiya perawatan mata kudu waspada lan ngawasi pasien kasebut kanthi luwih rapet nganti data tambahan kasedhiya."

Siaran Pers

Ing review retrospektif, Mary Ellen Hoehn, M.D., saka Pusat Ilmu Kesehatan Universitas Tennessee ing Memphis, lan kanca-kancane nemokake manawa bocah-bocah sing nandhang penyakit sel arit kudu dicek kanggo retinopati sekerep wong diwasa kanthi kondisi kasebut.

Panulis ngevaluasi data kanggo 652 pasien, umur 10 nganti 25 taun (umur rata-rata, 14 taun) sing ngalami ujian mata (2,240 kunjungan) sajrone setaun. Peneliti nemokake yen kira-kira 33 persen wong sing umur 25 taun lan luwih enom ngalami retinopati, 9 persen sing mbutuhake perawatan. Secara khusus, 33 persen duwe retinopati nonproliferatif lan 6 persen duwe retinopati proliferatif (PR). Kajaba iku, mata 33 diobati karo photocoagulation panretinal, sing paling umum kanggo tahap PR 3 (43 persen), lan terapi faktor pertumbuhan endothelial anti-vaskular intravitreal diwenehake menyang limang mata kanthi PR. Komplikasi liyane uga kedadeyan, kalebu ablasi retina, oklusi arteri retina, lan gangguan penglihatan.

"Muga-muga wong bakal nggunakake informasi iki kanggo ngrawat pasien sing nandhang penyakit sel sabit sing luwih apik, lan ujian layar ophthalmic sing luwih pas wektune bakal ditindakake supaya komplikasi sing ngancam sesanti saka penyakit iki bisa dicegah," ujare Hoehn ing pratelan. .

Siaran Pers

AAO: Retinopati Diabetik Biasane Ora Luwih Elek Kanthi Semaglutide ing T2D

KEMUS, 9 Nopember 2023 -- Kanggo pasien diabetes mellitus jinis 2, umume mata ora ngalami retinopati diabetes sawise wiwitan semaglutide, miturut panaliten sing diwenehake ing rapat taunan American Academy of Ophthalmology, sing dianakake. wiwit 3 nganti 6 Nopember ing San Francisco.

Waca Teks Lengkap

AAO: Riset Sorotan Masalah Visi Katon ing Penyakit Sel Sabit Pediatrik

KEMUS, 9 Nov. 2023 -- Kanggo pasien pediatrik sing nandhang penyakit sel sabit, komplikasi ophthalmologic kalebu retinopati nonproliferatif lan retinopati proliferatif, sing dumadi ing 33 lan 6 persen, miturut studi sing diwenehake ing rapat taunan American Academy of Ophthalmology, dianakaké wiwit 3 nganti 6 November ing San Francisco.

Waca Teks Lengkap

Disclaimer: Data statistik ing artikel medis nyedhiyakake tren umum lan ora ana hubungane karo individu. Faktor individu bisa beda-beda banget. Tansah golek saran medis khusus kanggo keputusan perawatan kesehatan individu.

Sumber: Health Day

Dikirim : 2023-11-14 07:13

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer