Amerykańska Akademia Okulistyki, 3-5 listopada

Przegląd medyczny przeprowadzony przez Carmen Pope, BPharm. Ostatnia aktualizacja: 14 listopada 2023 r.

Autor: Beth Gilbert Reporterka HealthDay

coroczne spotkanie Amerykańskiej Akademii Okulistyki odbyło się w dniach 3–5 listopada w San Francisco i przyciągnęło uczestników z całego świata, w tym okulistów, optometrystów, optyków i innych specjalistów w dziedzinie zdrowia oczu. Konferencja obejmowała prezentacje skupiające się na najnowszych osiągnięciach w kompleksowej pielęgnacji oczu, w tym opiece medycznej, chirurgicznej i optycznej.

W badaniu klinicznym III fazy Childhood Atropine for Myopia Progression lekarz medycyny Darren J. Bell z Medical Center Ophtalmology Associates w San Antonio wraz ze współpracownikami odkryli, że atropina w małych dawkach jest skuteczna u wszystkich dzieci z krótkowzrocznością, niezależnie od wieku , płeć, rasa, kolor tęczówki lub bazowy odpowiednik refrakcji sferycznej.

Autorzy losowo przydzielili dzieci z krótkowzrocznością i równoważną refrakcją sferyczną od -0,50 D do -6,00 D do opatentowanego preparatu atropiny w małych dawkach lub placebo. Naukowcy odkryli, że nocne podawanie NVK002 0,01 procent, nowatorskiego preparatu w postaci kropli do oczu z atropiną niezawierających środków konserwujących, znacząco zwiększyło odsetek dzieci z krótkowzrocznością w Stanach Zjednoczonych i Europie w wieku od 3 do 17 lat, u których krótkowzroczność uległa progresji < 0,50 D w ciągu trzech lat . Analiza odsetka dzieci, u których w ciągu trzech lat wystąpiła progresja mniejsza niż 0,75 D (określona wcześniej) i 1,00 D (post hoc), wykazała podobnie znaczące zmniejszenie postępu krótkowzroczności przy tych klinicznie istotnych progach.

„W ciągu trzech lat u dzieci z krótkowzrocznością podawane raz na noc 0,01% krople do oczu NVK002 znacząco spowalniały postęp krótkowzroczności przy progach 0,50 D, 0,75 D i 1,00 D” – stwierdził Bell. „Może to zmniejszyć długoterminowy postęp krótkowzroczności, prowadząc do rzadszych zmian w korekcji okularów i potencjalnie zmniejszając długoterminowe ryzyko powikłań krótkowzroczności, takich jak odwarstwienie siatkówki i jaskra.”

Jeden z autorów ujawnił powiązania finansowe z przemysłem farmaceutycznym i biotechnologicznym.

Komunikat prasowy

W retrospektywnej serii przypadków lekarz medycyny Zeeshan Haq z Retina Consultants of Minnesota w Minneapolis wraz ze współpracownikami ustalił, że u większości pacjentów, u których retinopatia cukrzycowa nie występuje lub występuje z minimalną retinopatią, stan chorobowy nie pogarsza się po rozpoczęciu leczenia semaglutydem.

>

Korzystając z danych z rejestru Intelligent Research in Sight Registry, autorzy przeprowadzili retrospektywną serię przypadków obejmującą pacjentów z cukrzycą typu 2, u których włączono doustne podawanie semaglutydu po co najmniej trzech miesiącach obserwacji. Liczba oczu objętych badaniem wyniosła 96 432, z czego 71,8 procent nie miało retinopatii cukrzycowej lub występowało w tle. Naukowcy odkryli, że odsetek pacjentów, u których wystąpiło pogorszenie stanu retinopatii cukrzycowej, był niski (1,3 do 2,2 procent) we wszystkich badanych punktach czasowych (trzy, sześć, 12 i 24 miesiące).

„Konieczne są dodatkowe badania na ten temat. W szczególności należy zbadać wpływ rozpoczęcia stosowania semaglutydu na krótko- i długoterminowe wyniki u pacjentów potencjalnie wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z ciężką nieproliferacyjną lub proliferacyjną retinopatią cukrzycową, – powiedział Haq. „Mimo to lekarze mogą informować pacjentów z cukrzycą bez retinopatii cukrzycowej lub z minimalną retinopatią cukrzycową, że ryzyko pogorszenia cukrzycowej choroby oczu po rozpoczęciu leczenia semaglutydem jest niskie. Niemniej jednak lekarze okuliści powinni zachować czujność i dokładniej monitorować tych pacjentów do czasu, aż dostępne są dodatkowe dane.”

Informacja prasowa

W retrospektywnej analizie dr Mary Ellen Hoehn z Centrum Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Tennessee w Memphis wraz ze współpracownikami odkryła, że ​​dzieci chore na anemię sierpowatokrwinkową prawdopodobnie wymagają badań przesiewowych w kierunku retinopatii tak samo często jak dorośli z tą chorobą.

Autorzy ocenili dane dotyczące 652 pacjentów w wieku od 10 do 25 lat (mediana wieku 14 lat), którzy przeszli badania wzroku (2240 ​​wizyt) w okresie jednego roku. Naukowcy odkryli, że około 33 procent osób w wieku 25 lat i młodszych miało retinopatię, z czego 9 procent wymagało leczenia. W szczególności 33 procent miało retinopatię nieproliferacyjną, a 6 procent miało retinopatię proliferacyjną (PR). Ponadto 33 oczy leczono fotokoagulacją panretinalną, najczęściej w przypadku stopnia PR 3 (43 procent), a do pięciu oczu z PR podano doszklistkową terapię przeciwnaczyniowym czynnikiem wzrostu śródbłonka. Wystąpiły również inne powikłania, w tym odwarstwienie siatkówki, niedrożność tętnicy siatkówkowej i utrata wzroku.

„Mamy nadzieję, że ludzie wykorzystają te informacje do lepszej opieki nad pacjentami z niedokrwistością sierpowatokrwinkową oraz że badania przesiewowe okulistyczne będą przeprowadzane częściej, aby zapobiec powikłaniom tej choroby zagrażającym wzroku” – stwierdził Hoehn w oświadczeniu .

Informacja prasowa

AAO: Retinopatia cukrzycowa zwykle nie jest gorsza w przypadku stosowania semaglutydu w T2D

CZWARTEK, 9 listopada 2023 r. — Jak wynika z badania zaprezentowanego na dorocznym spotkaniu Amerykańskiej Akademii Okulistycznej, u pacjentów z cukrzycą typu 2 u większości oczu nie następuje pogorszenie retinopatii cukrzycowej po rozpoczęciu stosowania semaglutydu. od 3 do 6 listopada w San Francisco.

Przeczytaj pełny tekst

AAO: Badania podkreślają problemy ze wzrokiem obserwowane w przypadku anemii sierpowatokrwinkowej u dzieci

CZWARTEK, 9 listopada 2023 r. — Według badania zaprezentowanego na dorocznym spotkaniu Komitetu ds. niedokrwistości sierpowatokrwinkowej u dzieci i młodzieży powikłania okulistyczne obejmują retinopatię nieproliferacyjną i retinopatię proliferacyjną, które występują odpowiednio u 33 i 6 procent Amerykańskiej Akademii Okulistyki, która odbyła się w dniach 3–6 listopada w San Francisco.

Przeczytaj pełny tekst

Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

Źródło: Dzień Zdrowia

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe