American College of Chest Physicians, 6.–9. října

Lékařsky zkontrolováno Carmen Pope, BPharm. Poslední aktualizace 15. října 2024.

Od Beth Gilbert HealthDay Reporter

Výroční setkání American College of Chest Physicians a> se letos konal od 6. do 9. října v Bostonu a hostil účastníky z celého světa, včetně specialistů a zdravotníků zaměřených na plicní medicínu, kritickou péči a spánkovou medicínu. Konference obsahovala prezentace zaměřené na klinické aktualizace v hrudní medicíně.

V jedné studii Chitra Lal, M.D., z Medical University of South Carolina v Charlestonu, a kolegové zjistili, že účinnost a bezpečnost oxybutyrátu sodného s nízkým obsahem (LXB) u účastníků s idiopatickou hypersomnií jsou podobné v přítomnosti nebo nepřítomnosti astmatu a mírné a kontrolované spánkové apnoe.

Autoři titrovali a optimalizovali dávku LXB (10 až 14 týdnů) u účastníků s idiopatickou hypersomnií a indexem apnoe-hypopnoe ≤10 před dvoutýdenním obdobím stabilní dávky. Během dvoutýdenního dvojitě zaslepeného randomizovaného abstinenčního období (DBRWP) byli účastníci převedeni na placebo nebo pokračovali v LXB.

Ve všech podskupinách s astmatem nebo spánkovou apnoe a bez nich výzkumníci zjistili, že účastníci, kteří byli náhodně přiřazení placebu vykázali na konci DBRWP zhoršení skóre na stupnici závažnosti idiopatické hypersomnie, Epworthské škále ospalosti a vizuální analogové škále setrvačnosti spánku, zatímco účastníci náhodně přiřazení k pokračování v LXB vykazovali stabilní skóre. Kromě toho významně vyšší podíl účastníků, kteří byli přiřazeni k placebu, hlásil zhoršení stavu skóre globálního dojmu změny pacienta (minimálně, mnohem nebo mnohem horší) na konci DBRWP ve srovnání s účastníky, kteří dostávali LXB, bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost. astma nebo spánková apnoe. Incidence nežádoucích příhod souvisejících s léčbou, včetně těch, které byly závažné, těch souvisejících se studovaným lékem a těch, které vedly k vysazení, byly podobné mezi účastníky s astmatem nebo spánkovou apnoe a mezi účastníky bez těchto komorbidit.

"Celkově tato zjištění informují klinické lékaře o účinnosti a bezpečnosti LXB u této populace pacientů s astmatem a mírnou a kontrolovanou spánkovou apnoe. To by zvýšilo komfort lékařů při předepisování LXB pro idiopatickou hypersomnii u této specifické populace pacientů." “ řekl Lal. "Nicméně malá velikost vzorku a zahrnutí pacientů pouze s mírnou a kontrolovanou spánkovou apnoe (vyloučení jedinců s indexem apnoe-hypopnoe > 10 v hlavní studii) by omezilo extrapolaci těchto zjištění na širší populaci idiopatické hypersomnie."

Několik autorů odhalilo vazby na farmaceutické společnosti, včetně Jazz Pharmaceuticals, která vyrábí LXB (Xywav) a financovala studii.

Abstrakt

Ve společné post-hoc analýze studií ENHANCE fáze 3 Amy Dixon, Pharm.D., z Verona Pharma v Raleigh v Severní Karolíně a kolegové zjistili, že ensifentrin, duální inhibitor fosfodiesterázy (PDE)3 a PDE4, je spojen se zlepšením příznaků a kvality života u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Autoři analyzovali účinek ensifentrinu oproti placebu u pacientů se symptomatickou, středně těžkou až těžkou CHOPN, přičemž zvláštní pozornost věnovali pacientům hlášeným výsledkům podle kuřáckého stavu (současný versus bývalý). Vědci zjistili, že léčba ensifentrinem vedla k časnému a trvalému zlepšení symptomů a kvality života ve srovnání s placebem u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN, bez ohledu na kouření.

„Je známo, že stav kouření hraje roli roli v účinnosti některých způsobů léčby CHOPN,“ řekl Dixon. "Ensifentrin nabízí nesteroidní protizánětlivé a bronchodilatační účinky prostřednictvím nového mechanismu, který poskytuje významné zlepšení symptomů a kvality života u široké populace pacientů s CHOPN, bez ohledu na kouření."

Několik autorů odhalilo vazby na farmaceutické společnosti, včetně Verona Pharma, která vyrábí ensifentrin a financovala studie ENHANCE.

Abstrakt

V další shromážděné post-hoc analýze studií fáze 3 ENHANCE Jill Ohar, M.D., z lékařské fakulty Wake Forest University ve Winston-Salem v Severní Karolíně, a jeho kolegové zjistili, že ensifentrin je stejně účinný u pacientů s CHOPN s a bez chronické bronchitidy.

V této studii dostávalo 975 pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN ensifentrin nebo placebo navíc k jejich základní léčbě. 62 procent zúčastněných pacientů dostávalo také dlouhodobě působící bronchodilatanci a 18 procent současně užívalo inhalační kortikosteroidy; zbývající pacienti nedostali na začátku žádnou další terapii. Primárním koncovým bodem studie byla míra exacerbací a doba do další exacerbace. Sekundární koncové body zahrnovaly kvalitu života měřenou dotazníkem St. George's Respiratory Questionnaire, symptomy CHOPN měřené testem COPD Assessment Test a dušnost. Vědci zjistili, že ensifentrin byl stejně účinný u pacientů s chronickou bronchitidou i bez ní.

"Dlouhou dobu jsme měli k léčbě CHOPN pouze bronchodilatancia a inhalační steroidy. Nedávno byly pro léčbu CHOPN schváleny dvě nové skupiny léků. Jsou to biologická léčiva a také inhibitory PDE3 a PDE4 “ řekl Ohar. „Klinický důsledek mého plakátu a dalších údajů prezentovaných na CHEST 2024 a v tisku je ten, že tato sloučenina je účinná u mnoha různých fenotypů CHOPN, přičemž použití biologických léků je omezeno na pacienty se specifickým zánětlivým profilem, jako je zvýšený počet eozinofilů. ."

Několik autorů odhalilo vazby na farmaceutické společnosti, včetně Verona Pharma, která vyrábí ensifentrin a financovala studie ENHANCE.

Abstrakt

HRUDNÍK: Dupilumab pro CHOPN vázaný na zlepšení kvality života související se zdravím

PONDĚLÍ, 7. října 2024 – Dupilumab zlepšuje kvalitu života související se zdravím u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí a zánětem typu 2, podle studie prezentované na CHEST 2024, výročním zasedání American College of Chest. Physicians, která se koná od 6. do 9. října v Bostonu.

Přečíst celý text

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova