American College of Chest Physicians, 6-9 Οκτ

Ιατρικά ελεγμένο από την Carmen Pope, BPharm. Τελευταία ενημέρωση στις 15 Οκτωβρίου 2024.

Από την Beth Gilbert HealthDay Reporter

Η ετήσια συνάντηση του Αμερικανικού Κολλεγίου Ιατρών Θώρακος πραγματοποιήθηκε φέτος από τις 6 έως τις 9 Οκτωβρίου στη Βοστώνη, φιλοξενώντας συμμετέχοντες από όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων ειδικών και επαγγελματιών υγείας που επικεντρώνονται στην πνευμονική ιατρική, την εντατική φροντίδα και την ιατρική του ύπνου. Το συνέδριο περιλάμβανε παρουσιάσεις που εστιάζουν στις κλινικές ενημερώσεις στην θωρακική ιατρική.

Σε μια μελέτη, ο Chitra Lal, M.D., του Ιατρικού Πανεπιστημίου της Νότιας Καρολίνας στο Τσάρλεστον, και οι συνεργάτες του διαπίστωσαν ότι η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του χαμηλού οξυβικού νατρίου (LXB) σε συμμετέχοντες με ιδιοπαθή υπερυπνία είναι παρόμοια με την παρουσία ή την απουσία άσθματος και ήπιας και ελεγχόμενης άπνοιας ύπνου.

Οι συγγραφείς τιτλοποίησαν και βελτιστοποίησαν τη δόση του LXB (10 έως 14 εβδομάδες) μεταξύ των συμμετεχόντων με ιδιοπαθή υπερυπνία και δείκτη άπνοιας-υπόπνοιας ≤10 πριν από μια περίοδο σταθερής δόσης δύο εβδομάδων. Κατά τη διάρκεια μιας διπλής-τυφλής περιόδου απόσυρσης δύο εβδομάδων (DBRWP), οι συμμετέχοντες άλλαξαν σε εικονικό φάρμακο ή συνέχισαν με LXB.

Σε όλες τις υποομάδες με και χωρίς άσθμα ή άπνοια ύπνου, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι συμμετέχοντες ήταν τυχαία. στους οποίους χορηγήθηκε εικονικό φάρμακο εμφάνισαν επιδείνωση στις βαθμολογίες της Κλίμακας Σοβαρότητας Ιδιοπαθούς Υπερυπνίας, της Κλίμακας Υπνηλίας Epworth και της Κλίμακας Οπτικής Αναλογικής Κλίμακας Αδράνειας ύπνου στο τέλος του DBRWP, ενώ οι συμμετέχοντες που ανατέθηκαν τυχαία για να συνεχίσουν το LXB έδειξαν σταθερές βαθμολογίες. Επιπλέον, σημαντικά υψηλότερα ποσοστά συμμετεχόντων που έλαβαν εικονικό φάρμακο ανέφεραν επιδείνωση της κατάστασης βαθμολογίας της συνολικής εντύπωσης αλλαγής του ασθενούς (ελάχιστα, πολύ ή πολύ χειρότερα) στο τέλος του DBRWP σε σύγκριση με τους συμμετέχοντες που έλαβαν LXB, ανεξάρτητα από την παρουσία ή την απουσία του άσθματος ή της υπνικής άπνοιας. Οι περιπτώσεις ανεπιθύμητων ενεργειών που προέκυψαν από τη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που ήταν σοβαρές, εκείνων που σχετίζονται με το φάρμακο της μελέτης και εκείνων που οδήγησαν σε απόσυρση, ήταν παρόμοιες μεταξύ των συμμετεχόντων με άσθμα ή υπνική άπνοια και μεταξύ των συμμετεχόντων χωρίς αυτές τις συννοσηρότητες.

"Συνολικά, αυτά τα ευρήματα ενημερώνουν τους κλινικούς γιατρούς σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του LXB σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών με άσθμα και ήπια και ελεγχόμενη άπνοια ύπνου. Αυτό θα αυξήσει το επίπεδο άνεσης των κλινικών ιατρών στη συνταγογράφηση LXB για ιδιοπαθή υπερυπνία σε αυτόν τον συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών, "είπε ο Λαλ. «Ωστόσο, το μικρό μέγεθος δείγματος και η συμπερίληψη ασθενών με ήπια και ελεγχόμενη υπνική άπνοια μόνο (εξαίρεση ατόμων με δείκτη άπνοιας-υπόπνοιας >10 στην κύρια μελέτη) θα περιόριζε την παρέκταση αυτών των ευρημάτων στον ευρύτερο πληθυσμό ιδιοπαθούς υπερυπνίας».

Πολλοί συγγραφείς αποκάλυψαν δεσμούς με φαρμακευτικές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένης της Jazz Pharmaceuticals, η οποία κατασκευάζει το LXB (Xywav) και χρηματοδότησε τη μελέτη.

Περίληψη

Σε μια συγκεντρωτική εκ των υστέρων ανάλυση των δοκιμών φάσης 3 ENHANCE, η Amy Dixon, Pharm.D., της Verona Pharma στο Raleigh της Βόρειας Καρολίνας και οι συνεργάτες της διαπίστωσαν ότι η ενσιφεντίνη, ένας διπλός αναστολέας φωσφοδιεστεράσης (PDE)3 και PDE4, σχετίζεται με βελτιώσεις στα συμπτώματα και την ποιότητα ζωής σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Οι συγγραφείς ανέλυσαν την επίδραση της ενσιφεντρίνης έναντι του εικονικού φαρμάκου σε ασθενείς με συμπτωματική, μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ, δίνοντας ιδιαίτερη προσοχή στα αποτελέσματα που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς ανάλογα με την κατάσταση καπνίσματος (τρέχουσα έναντι πρώην). Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η θεραπεία με ενσιφεντρίνη οδήγησε σε πρώιμες και συνεχείς βελτιώσεις στα συμπτώματα και την ποιότητα ζωής σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ, ανεξάρτητα από την κατάσταση καπνίσματος.

"Η κατάσταση του καπνίσματος είναι γνωστό ότι παίζει ρόλο. ρόλο στην αποτελεσματικότητα ορισμένων θεραπειών για ΧΑΠ», είπε ο Dixon. "Το Ensientrine προσφέρει μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και βρογχοδιασταλτικά αποτελέσματα μέσω ενός νέου μηχανισμού που παρέχει σημαντικές βελτιώσεις στα συμπτώματα και την ποιότητα ζωής σε ένα ευρύ πληθυσμό ασθενών με ΧΑΠ, ανεξάρτητα από την κατάσταση καπνίσματος."

Πολλοί συγγραφείς αποκάλυψαν δεσμούς με φαρμακευτικές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένης της Verona Pharma, η οποία παρασκευάζει ενσιφεντρίνη και χρηματοδότησε τις μελέτες ENHANCE.

Περίληψη

Σε μια άλλη συγκεντρωτική εκ των υστέρων ανάλυση των δοκιμών φάσης 3 ENHANCE, ο Jill Ohar, M.D., της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Wake Forest στο Winston-Salem, Βόρεια Καρολίνα, και οι συνεργάτες του διαπίστωσαν ότι η ενσιφεντίνη είναι εξίσου αποτελεσματική σε ασθενείς με ΧΑΠ και χωρίς χρόνια βρογχίτιδα.

Για τη μελέτη, 975 ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ΧΑΠ έλαβαν ενσιφατρίνη ή εικονικό φάρμακο επιπλέον της αρχικής θεραπείας τους. Το εξήντα δύο τοις εκατό των συμμετεχόντων ασθενών λάμβαναν επίσης βρογχοδιασταλτικά μακράς δράσης και το 18 τοις εκατό λάμβαναν ταυτόχρονα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή. Οι υπόλοιποι ασθενείς δεν έλαβαν πρόσθετη θεραπεία κατά την έναρξη. Το πρωταρχικό τελικό σημείο της μελέτης ήταν ο ρυθμός παρόξυνσης και ο χρόνος μέχρι την επόμενη έξαρση. Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία περιελάμβαναν την ποιότητα ζωής όπως μετρήθηκε με το αναπνευστικό ερωτηματολόγιο του St. George, τα συμπτώματα της ΧΑΠ όπως μετρήθηκαν με το Τεστ Αξιολόγησης ΧΑΠ και τη δύσπνοια. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η ενσιφεντρίνη ήταν εξίσου αποτελεσματική σε ασθενείς τόσο με όσο και χωρίς χρόνια βρογχίτιδα.

"Για πολύ καιρό, είχαμε μόνο βρογχοδιασταλτικά και εισπνεόμενα στεροειδή για τη θεραπεία της ΧΑΠ. Πρόσφατα, δύο νέες κατηγορίες φαρμάκων εγκρίθηκαν για τη θεραπεία της ΧΑΠ. Αυτά είναι τα βιολογικά καθώς και οι αναστολείς PDE3 και PDE4 », είπε ο Ohar. «Η κλινική επίπτωση της αφίσας μου και άλλων δεδομένων που παρουσιάστηκαν στο CHEST 2024 και σε έντυπη μορφή είναι ότι αυτή η ένωση είναι αποτελεσματική σε πολλούς διαφορετικούς φαινότυπους της ΧΑΠ, όπου η χρήση των βιολογικών περιορίζεται σε ασθενείς με συγκεκριμένο φλεγμονώδες προφίλ, όπως αυξημένος αριθμός ηωσινοφίλων ."

Πολλοί συγγραφείς αποκάλυψαν δεσμούς με φαρμακευτικές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένης της Verona Pharma, η οποία παρασκευάζει ενσιφεντρίνη και χρηματοδότησε τις μελέτες ENHANCE.

Περίληψη

ΣΤΗΘΟΣ: Το Dupilumab για ΧΑΠ συνδέεται με τη βελτίωση της ποιότητας ζωής που σχετίζεται με την υγεία

ΔΕΥΤΕΡΑ, 7 Οκτ. 2024 -- Το Dupilumab βελτιώνει την ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την υγεία σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια και φλεγμονή τύπου 2, σύμφωνα με μια μελέτη που παρουσιάστηκε στο CHEST 2024, την ετήσια συνάντηση του Αμερικανικού Κολλεγίου Θώρακος Ιατροί, που κρατήθηκαν από τις 6 έως τις 9 Οκτωβρίου στη Βοστώνη.

Διαβάστε το πλήρες κείμενο

Αποποίηση ευθύνης: Τα στατιστικά δεδομένα σε ιατρικά άρθρα παρέχουν γενικές τάσεις και δεν αφορούν μεμονωμένα άτομα. Οι μεμονωμένοι παράγοντες μπορεί να διαφέρουν πολύ. Να αναζητάτε πάντα εξατομικευμένες ιατρικές συμβουλές για μεμονωμένες αποφάσεις υγειονομικής περίθαλψης.

Πηγή: HealthDay

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά