Colegio Americano de Médicos del Tórax, del 6 al 9 de octubre
Por Beth Gilbert HealthDay Reporter
La reunión anual del Colegio Americano de Médicos del Tórax se celebró este año del 6 al 9 de octubre en Boston y acogió a participantes de todo el mundo, incluidos especialistas y profesionales de la salud centrados en medicina pulmonar, cuidados intensivos y medicina del sueño. La conferencia incluyó presentaciones centradas en actualizaciones clínicas en medicina torácica.
En un estudio, Chitra Lal, M.D., de la Universidad Médica de Carolina del Sur en Charleston, y sus colegas descubrieron que la eficacia y seguridad del oxibato bajo en sodio (LXB) en participantes con hipersomnia idiopática son similares en presencia o ausencia de asma y apnea del sueño leve y controlada.
Los autores valoraron y optimizaron la dosis de LXB (10 a 14 semanas) entre los participantes con hipersomnia idiopática y un índice de apnea-hipopnea ≤10 antes de un período de dosis estable de dos semanas. Durante un período de retiro aleatorio doble ciego (DBRWP, por sus siglas en inglés) de dos semanas, los participantes fueron cambiados a placebo o continuaron con LXB.
En los subgrupos con y sin asma o apnea del sueño, los investigadores encontraron que los participantes que fueron seleccionados al azar asignados al placebo mostraron un empeoramiento en las puntuaciones de la Escala de gravedad de la hipersomnia idiopática, la Escala de somnolencia de Epworth y la Escala analógica visual de inercia del sueño al final del DBRWP, mientras que los participantes asignados aleatoriamente a continuar con LXB mostraron puntuaciones estables. Además, proporciones significativamente mayores de participantes que fueron asignados a placebo informaron un empeoramiento del estado de la puntuación de la Impresión Global de Cambio del Paciente (mínimamente, mucho o mucho peor) al final del DBRWP en comparación con los participantes que recibieron LXB, independientemente de la presencia o ausencia. de asma o apnea del sueño. La incidencia de eventos adversos surgidos del tratamiento, incluidos los que fueron graves, los relacionados con el fármaco del estudio y los que provocaron la abstinencia, fueron similares entre los participantes con asma o apnea del sueño y entre los participantes sin estas comorbilidades.
"En general, estos hallazgos informan a los médicos sobre la eficacia y seguridad de LXB en esta población de pacientes con asma y apnea del sueño leve y controlada. Esto aumentaría el nivel de comodidad de los médicos al recetar LXB para la hipersomnia idiopática en esta población de pacientes específica. " dijo Lal. "Sin embargo, el pequeño tamaño de la muestra y la inclusión de pacientes con apnea del sueño leve y controlada únicamente (exclusión de individuos con un índice de apnea-hipopnea >10 en el estudio principal) restringirían la extrapolación de estos hallazgos a la población más amplia de hipersomnia idiopática".
Varios autores revelaron vínculos con compañías farmacéuticas, incluida Jazz Pharmaceuticals, que fabrica LXB (Xywav) y financió el estudio.
En un análisis post hoc conjunto de los ensayos de fase 3 ENHANCE, Amy Dixon, Pharm.D., de Verona Pharma en Raleigh, Carolina del Norte, y sus colegas descubrieron que la ensifentrina, un inhibidor dual de la fosfodiesterasa (PDE)3 y PDE4, está asociada con mejoras en los síntomas y la calidad de vida entre pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave.
Los autores analizaron el efecto de la ensifentrina versus placebo en pacientes con EPOC sintomática de moderada a grave, prestando especial atención a los resultados informados por los pacientes según su estado de tabaquismo (actual versus anterior). Los investigadores descubrieron que el tratamiento con ensifentrina dio lugar a mejoras tempranas y sostenidas en los síntomas y la calidad de vida en comparación con el placebo en pacientes con EPOC de moderada a grave, independientemente de si eran fumadores.
"Se sabe que el hábito de fumar influye un papel en la efectividad de algunos tratamientos para la EPOC", afirmó Dixon. "La ensifentrina ofrece efectos antiinflamatorios y broncodilatadores no esteroideos a través de un mecanismo novedoso que proporciona mejoras significativas en los síntomas y la calidad de vida en una amplia población de pacientes con EPOC, independientemente de su condición de fumador".
Varios autores revelaron vínculos con compañías farmacéuticas, incluida Verona Pharma, que fabrica ensifentrina y financió los estudios ENHANCE.
En otro análisis post hoc conjunto de los ensayos de fase 3 ENHANCE, Jill Ohar, M.D., de la Facultad de Medicina de la Universidad Wake Forest en Winston-Salem, Carolina del Norte, y sus colegas descubrieron que la ensifentrina es igualmente eficaz en pacientes con EPOC con y sin bronquitis crónica.
Para el estudio, 975 pacientes con EPOC de moderada a grave recibieron ensifentrina o placebo además de su tratamiento inicial. El sesenta y dos por ciento de los pacientes participantes también recibían broncodilatadores de acción prolongada y el 18 por ciento recibían corticosteroides inhalados concomitantes; los pacientes restantes no recibieron tratamiento adicional al inicio del estudio. El criterio de valoración principal del estudio fue la tasa de exacerbaciones y el tiempo hasta la siguiente exacerbación. Los puntos finales secundarios incluyeron la calidad de vida medida por el Cuestionario Respiratorio de St. George, los síntomas de la EPOC medidos por la Prueba de Evaluación de la EPOC y la disnea. Los investigadores descubrieron que la ensifentrina era igualmente eficaz en pacientes con y sin bronquitis crónica.
"Durante mucho tiempo, solo hemos tenido broncodilatadores y esteroides inhalados para el tratamiento de la EPOC. Recientemente, se han aprobado dos nuevas clases de medicamentos para el tratamiento de la EPOC. Se trata de productos biológicos e inhibidores de la PDE3 y la PDE4. ", dijo Ohar. "La implicación clínica de mi póster y otros datos presentados en CHEST 2024 y en forma impresa es que este compuesto es eficaz en muchos fenotipos diferentes de EPOC, por lo que el uso de productos biológicos se limita a pacientes con un perfil inflamatorio específico, como un recuento elevado de eosinófilos. ."
Varios autores revelaron vínculos con compañías farmacéuticas, incluida Verona Pharma, que fabrica ensifentrina y financió los estudios ENHANCE.
PECHO: Dupilumab para la EPOC se vincula con una mejora en la calidad de vida relacionada con la salud
LUNES, 7 de octubre de 2024: Dupilumab mejora la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica e inflamación tipo 2, según un estudio presentado en CHEST 2024, la reunión anual del American College of Chest. Médicos, celebrada del 6 al 9 de octubre en Boston.
Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.
Fuente: HealthDay
Al corriente : 2024-10-16 06:00
Leer más
- La exposición prenatal al cannabis puede afectar la función ejecutiva y el comportamiento a los 5 años
- La exposición prenatal a sustancias influye en la muerte súbita infantil relacionada con el sueño
- De 2010 a 2021 se produjo un aumento en la depresión posparto
- ¿Hinchado después de esa comida navideña? Lo que es normal y lo que no lo es
- Las políticas sobre los médicos que finalizan su carrera se consideran exitosas
- La FDA aprueba las tabletas de Danziten (nilotinib), el primer y único nilotinib sin restricciones a la hora de comer
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Palabras clave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions