米国胸部医師会、10月6日～9日

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 10 月 15 日です。

Beth Gilbert HealthDay レポーターによる

米国胸部医師会の年次総会は今年10月6日から9日までボストンで開催され、呼吸器医学、救急医療、睡眠医学を専門とする専門家や医療専門家を含む世界中からの参加者を迎えました。このカンファレンスでは、胸部医学の臨床最新情報に焦点を当てたプレゼンテーションが行われました。

ある研究で、チャールストンにあるサウスカロライナ医科大学のチトラ・ラル医師らは、低ナトリウムオキシベートの有効性と安全性を発見しました。 (LXB) 特発性過眠症の参加者は、喘息の有無にかかわらず、軽度で制御された睡眠時無呼吸症候群と同様です。

著者らは、2週間の安定用量期間の前に、特発性過眠症で無呼吸低呼吸指数が10以下の参加者を対象に、LXBの用量を漸増して最適化しました（10～14週間）。 2 週間の二重盲検ランダム化離脱期間 (DBRWP) 中に、参加者はプラセボに切り替えるか、LXB の継続を継続しました。

喘息または睡眠時無呼吸症候群の有無にかかわらず、サブグループ間で研究者らは、参加者がランダムに治療を受けていたことを発見しました。プラセボに割り当てられた参加者は、DBRWP終了時に特発性過眠症重症度スケール、エプワース眠気スケール、および睡眠慣性視覚アナログスケールのスコアの悪化を示しましたが、LXBを継続するようにランダムに割り当てられた参加者は安定したスコアを示しました。さらに、プラセボに割り当てられた参加者の有意に高い割合が、DBRWP終了時に、LXBを受けた参加者と比較して、患者の全体的な変化印象スコアの状態の悪化（最小限、非常に、または非常に悪い）を報告しました。その有無は関係ありませんでした。喘息や睡眠時無呼吸症候群のこと。治療中に発生した有害事象（重篤なもの、治験薬に関連したもの、中止につながるものなど）の発生率は、喘息または睡眠時無呼吸症候群の参加者とこれらの併存疾患を持たない参加者の間で同様でした。

「全体として、これらの発見は、喘息と軽度で制御された睡眠時無呼吸症を患うこの患者集団における LXB の有効性と安全性について臨床医に知らせるものです。これにより、この特定の患者集団における特発性過眠症に対して LXB を処方する際の臨床医の安心度が高まるでしょう。とラルは言いました。 「しかし、サンプルサイズが小さいことと、軽度で制御された睡眠時無呼吸症候群の患者のみが含まれていること（主な研究では無呼吸低呼吸指数が10を超える個人は除外）であるため、これらの所見をより広範な特発性過眠症集団に外挿することは制限されるでしょう。」

数人の著者は、LXB (ザイワブ) を製造し、研究に資金提供したジャズ ファーマシューティカルズを含む製薬会社との関係を明らかにしました。

要約

ENHANCE第3相試験のプールされた事後分析で、ノースカロライナ州ローリーにあるVerona Pharmaのエイミー・ディクソン薬学博士らは、ホスホジエステラーゼ（PDE）3とPDE4の二重阻害剤であるエンシフェントリンが関連していることを発見した。中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の症状と生活の質が改善されました。

著者らは、喫煙状況（現在と以前）に応じた患者報告の転帰に特に注意を払い、症候性の中等度から重度の COPD 患者におけるエンシフェントリンとプラセボの効果を分析しました。研究者らは、喫煙状況に関係なく、エンシフェントリン治療が中等度から重度のCOPD患者において、プラセボと比較して症状と生活の質の早期かつ持続的な改善をもたらすことを発見しました。

「喫煙状況が関与していることが知られています。」一部のCOPD治療法の有効性において役割を果たしている」とディクソン氏は語った。 「エンシフェントリンは、喫煙状況に関係なく、広範な COPD 患者の症状と生活の質に有意義な改善をもたらす新しいメカニズムを介して、非ステロイド性の抗炎症作用と気管支拡張作用をもたらします。」

数人の著者は、エンシフェントリンを製造し、ENHANCE 研究に資金提供した Verona Pharma を含む製薬会社との関係を明らかにしました。

要約

ENHANCE フェーズ 3 試験の別のプールされた事後分析で、ノースカロライナ州ウィンストンセーラムにあるウェイク フォレスト大学医学部の Jill Ohar 医学博士らは、エンシフェントリンが以下の COPD 患者にも同様に有効であることを発見しました。

この研究では、中等度から重度の COPD 患者 975 人が、ベースライン治療に加えてエンシフェントリンまたはプラセボの投与を受けました。参加患者の62％は長時間作用型気管支拡張薬も投与されており、18％は吸入コルチコステロイドを併用していた。残りの患者はベースラインで追加の治療を受けませんでした。研究の主要評価項目は、増悪率と次の増悪までの時間でした。二次エンドポイントには、セントジョージ呼吸器質問票によって測定された生活の質、COPD評価検査によって測定されたCOPD症状、および呼吸困難が含まれた。研究者らは、エンシフェントリンが慢性気管支炎のある患者にもない患者にも同様に有効であることを発見しました。

「長い間、COPD の治療には気管支拡張薬と吸入ステロイドしかありませんでした。最近、COPD の治療に 2 つの新しいクラスの薬剤が承認されました。これらは生物学的製剤と PDE3 および PDE4 阻害剤です。 」とオハルさんは言いました。 「CHEST 2024で発表され、出版された私のポスターやその他のデータの臨床的意味は、この化合物がCOPDのさまざまな表現型に有効であるため、生物学的製剤の使用は好酸球数の増加など、特定の炎症プロファイルを持つ患者に限定されるということです」

数人の著者は、エンシフェントリンを製造し、ENHANCE 研究に資金提供したヴェローナ ファーマを含む製薬会社との関係を明らかにしました。

要約

胸部: COPD に対するデュピルマブは健康関連の生活の質の改善と結びついている

2024 年 10 月 7 日、月曜日 -- 米国胸部学会の年次総会である CHEST 2024 で発表された研究によると、デュピルマブは慢性閉塞性肺疾患および 2 型炎症患者の健康関連の生活の質を改善すると発表医師らによる講演。10 月 6 日から 9 日までボストンで開催。

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免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2024-10-16 06:00

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