미국 흉부외과학회(American College of Chest Physicians), 10월 6~9일

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 10월 15일에 최종 업데이트되었습니다.

저: Beth Gilbert HealthDay Reporter

미국 흉부외과학회 연례 회의

a>는 올해 10월 6일부터 9일까지 보스턴에서 열렸으며, 폐의학, 중환자치료, 수면의학을 중심으로 한 전문의와 건강관리 전문가 등 전 세계 참가자들이 참석했습니다. 컨퍼런스에서는 흉부 의학의 임상적 업데이트에 초점을 맞춘 프레젠테이션을 선보였습니다.

한 연구에서 찰스턴에 있는 사우스캐롤라이나 의과대학의 Chitra Lal 박사와 동료들은 저나트륨 옥시베이트의 효능과 안전성을 발견했습니다. (LXB) 특발성 수면과다증이 있는 참가자의 경우 천식과 경도 및 조절되는 수면 무호흡증의 유무가 유사합니다.

저자는 2주간의 안정적인 투여 기간 전에 특발성 수면과다증과 무호흡-저호흡 지수가 10 이하인 참가자를 대상으로 LXB의 투여량(10~14주)을 적정하고 최적화했습니다. 2주간의 이중 맹검 무작위 중단 기간(DBRWP) 동안 참가자들은 위약으로 전환하거나 LXB를 계속 복용했습니다.

천식이나 수면 무호흡증이 있거나 없는 하위 그룹 전체에서 연구자들은 참가자들이 무작위로 위약에 배정된 참가자는 DBRWP 종료 시 특발성 수면과다 심각도 척도, Epworth 졸음 척도 및 수면 관성 시각 아날로그 척도 점수가 악화된 것으로 나타났으며, LXB를 계속하도록 무작위로 배정된 참가자는 안정적인 점수를 보였습니다. 또한 위약에 배정된 참가자 중 훨씬 더 높은 비율이 LXB를 받은 참가자에 비해 DBRWP 종료 시 환자의 전반적 인상 변화 점수 상태가 악화(최소, 훨씬 또는 매우 더 나쁨)되었다고 보고했습니다. 천식이나 수면 무호흡증. 심각한 부작용, 연구 약물과 관련된 부작용, 중단으로 이어지는 부작용을 포함한 치료 관련 부작용 발생률은 천식 또는 수면 무호흡증이 있는 참가자와 이러한 동반 질환이 없는 참가자 사이에서 유사했습니다.

"전반적으로, 이러한 발견은 천식 및 경증 및 조절된 수면 무호흡증이 있는 환자 모집단에서 임상의에게 LXB의 효능과 안전성에 대해 알려줍니다. 이는 이 특정 환자 모집단의 특발성 수면과다증에 대해 LXB를 처방하는 임상의의 편안함 수준을 높일 것입니다. "라고 랄이 말했다. "그러나 작은 표본 크기와 경증 및 조절된 수면 무호흡증 환자만 포함(주 연구에서 무호흡-저호흡 지수가 >10인 개인 제외)으로 인해 이러한 발견을 더 넓은 특발성 과다수면증 인구 집단으로 추정하는 것이 제한될 것입니다."

여러 저자가 LXB(Xywav)를 제조하고 연구에 자금을 지원한 Jazz Pharmaceuticals를 포함한 제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

요약

ENHANCE 3상 시험에 대한 통합 사후 분석에서 노스캐롤라이나 주 롤리에 있는 Verona Pharma의 Amy Dixon 박사와 동료들은 이중 포스포디에스테라제(PDE)3 및 PDE4 억제제인 ​​엔시펜트린이 다음과 관련이 있음을 발견했습니다. 중등도~중증 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 증상과 삶의 질이 개선되었습니다.

저자들은 증상이 있는 중등도에서 중증 COPD 환자를 대상으로 위약과 엔시펜트린의 효과를 분석했으며, 흡연 상태(현재 대 과거)에 따른 환자 보고 결과에 특히 주의를 기울였습니다. 연구진은 흡연 상태와 관계없이 중등도에서 중증 COPD 환자의 경우 엔시펜트린 치료가 위약에 비해 증상과 삶의 질이 조기에 지속적으로 개선된다는 사실을 발견했습니다.

"흡연 상태가 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 일부 COPD 치료의 효과에 중요한 역할을 합니다"라고 Dixon은 말했습니다. "엔시펜트린은 흡연 상태에 관계없이 광범위한 COPD 환자 집단의 증상과 삶의 질에 의미 있는 개선을 제공하는 새로운 메커니즘을 통해 비스테로이드성 항염증 및 기관지 확장 효과를 제공합니다."

엔시펜트린을 제조하고 ENHANCE 연구에 자금을 지원한 Verona Pharma를 포함하여 여러 저자가 제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

요약

ENHANCE 3상 시험에 대한 또 다른 통합 사후 분석에서 노스캐롤라이나주 윈스턴-세일럼에 있는 웨이크 포레스트 대학교 의과대학의 Jill Ohar 박사와 동료들은 다음과 같은 COPD 환자에게 엔시펜트린이 동등하게 효과적이라는 것을 발견했습니다. 만성 기관지염 없이.

이 연구에서 중등도에서 중증 COPD 환자 975명은 기본 요법에 추가로 엔시펜트린이나 위약을 투여받았습니다. 참여 환자의 62%는 지속성 기관지 확장제를 투여받았고, 18%는 흡입용 코르티코스테로이드를 병용 투여받았습니다. 나머지 환자들은 기준선에서 추가 치료를 받지 않았습니다. 연구의 일차 종료점은 악화율과 다음 악화까지의 시간이었습니다. 2차 종료점에는 세인트 조지 호흡기 설문지로 측정한 삶의 질, COPD 평가 테스트로 측정한 COPD 증상 및 호흡곤란이 포함되었습니다. 연구자들은 엔시펜트린이 만성 기관지염이 있는 환자와 없는 환자 모두에게 똑같이 효과적이라는 것을 발견했습니다.

"오랫동안 COPD 치료를 위해 기관지 확장제와 흡입 스테로이드만 사용해 왔습니다. 최근 COPD 치료를 위해 두 가지 새로운 종류의 약물이 승인되었습니다. 이는 생물학적 제제와 PDE3 및 PDE4 억제제입니다. "라고 오하르는 말했다. "CHEST 2024와 인쇄물에 제시된 내 포스터와 기타 데이터의 임상적 의미는 이 화합물이 COPD의 다양한 표현형에 효과적이라는 것입니다. 따라서 생물학적 제제의 사용은 호산구 수 증가와 같은 특정 염증 프로필이 있는 환자에게만 제한됩니다. ."

엔시펜트린을 제조하고 ENHANCE 연구에 자금을 지원한 Verona Pharma를 포함하여 여러 저자가 제약회사와의 관계를 공개했습니다.

요약

CHEST: COPD에 대한 Dupilumab은 건강 관련 삶의 질 개선과 관련이 있습니다

2024년 10월 7일 월요일 -- American College of Chest의 연례 회의인 CHEST 2024에서 발표된 연구에 따르면 Dupilumab은 만성 폐쇄성 폐질환 및 제2형 염증 환자의 건강 관련 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 10월 6일부터 9일까지 보스턴에서 열리는 Physicians.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2024-10-16 06:00

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