American College of Chest Physicians, 6-9 oktober

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 15 oktober 2024.

Door Beth Gilbert HealthDay Reporter

De jaarlijkse bijeenkomst van het American College of Chest Physicians werd dit jaar gehouden van 6 tot 9 oktober in Boston, met deelnemers van over de hele wereld, waaronder specialisten en professionals uit de gezondheidszorg die zich richten op longgeneeskunde, intensive care en slaapgeneeskunde. De conferentie bevatte presentaties gericht op klinische updates in de thoracale geneeskunde.

In één onderzoek ontdekten Chitra Lal, M.D., van de Medische Universiteit van South Carolina in Charleston, en collega's dat de werkzaamheid en veiligheid van natriumoxybaatarm (LXB) bij deelnemers met idiopathische hypersomnie zijn vergelijkbaar bij de aan- of afwezigheid van astma en milde en gecontroleerde slaapapneu.

De auteurs titreerden en optimaliseerden de dosis LXB (10 tot 14 weken) bij deelnemers met idiopathische hypersomnie en een apneu-hypopneu-index ≤10 vóór een stabiele dosisperiode van twee weken. Tijdens een dubbelblinde, gerandomiseerde onthoudingsperiode (DBRWP) van twee weken werden deelnemers overgezet op placebo of voortgezet met LXB.

In subgroepen met en zonder astma of slaapapneu ontdekten de onderzoekers dat deelnemers die willekeurig toegewezen aan placebo vertoonden een verslechtering van hun Idiopathische Hypersomnia Severity Scale, Epworth Sleepiness Scale en Sleep Inertia Visual Analog Scale-scores aan het einde van de DBRWP, terwijl deelnemers die willekeurig waren toegewezen om door te gaan met LXB stabiele scores vertoonden. Bovendien rapporteerden significant hogere percentages van de deelnemers die waren toegewezen aan placebo een verslechtering van de Patient Global Impression of Change-scorestatus (minimaal, veel of zeer veel slechter) aan het einde van de DBRWP vergeleken met deelnemers die LXB kregen, ongeacht de aan- of afwezigheid van astma of slaapapneu. De incidentie van bijwerkingen die tijdens de behandeling optreden, inclusief de bijwerkingen die ernstig waren, de bijwerkingen die verband hielden met het onderzoeksgeneesmiddel en de bijwerkingen die tot ontwenning leidden, waren vergelijkbaar bij deelnemers met astma of slaapapneu en bij deelnemers zonder deze comorbiditeiten.

"Over het geheel genomen informeren deze bevindingen artsen over de werkzaamheid en veiligheid van LXB bij deze patiëntenpopulatie met astma en milde en gecontroleerde slaapapneu. Dit zou het comfortniveau van artsen verhogen bij het voorschrijven van LXB voor idiopathische hypersomnie bij deze specifieke patiëntenpopulatie, ' zei Lal. "De kleine steekproefomvang en de inclusie van alleen patiënten met milde en gecontroleerde slaapapneu (uitsluiting van personen met een apneu-hypopneu-index> 10 in het hoofdonderzoek) zouden echter de extrapolatie van deze bevindingen naar de bredere idiopathische hypersomnia-populatie beperken."

Verschillende auteurs onthulden banden met farmaceutische bedrijven, waaronder Jazz Pharmaceuticals, dat LXB (Xywav) produceert en het onderzoek financierde.

Samenvatting

In een gepoolde post-hoc analyse van de ENHANCE fase 3-onderzoeken ontdekten Amy Dixon, Pharm.D., van Verona Pharma in Raleigh, North Carolina, en collega's dat ensifentrine, een dubbele fosfodiësterase (PDE)3- en PDE4-remmer, geassocieerd is met verbeteringen in de symptomen en de kwaliteit van leven bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD).

De auteurs analyseerden het effect van ensifentrine versus placebo bij patiënten met symptomatische, matige tot ernstige COPD, waarbij bijzondere aandacht werd besteed aan door de patiënt gerapporteerde resultaten op basis van de rookstatus (huidig ​​versus vroeger). De onderzoekers ontdekten dat behandeling met ensifentrine resulteerde in vroege en aanhoudende verbeteringen in de symptomen en kwaliteit van leven vergeleken met placebo bij patiënten met matige tot ernstige COPD, ongeacht de rookstatus.

"Het is bekend dat de rookstatus een rol speelt een rol spelen in de effectiviteit van sommige COPD-behandelingen”, aldus Dixon. "Ensifentrine biedt niet-steroïde ontstekingsremmende en luchtwegverwijdende effecten via een nieuw mechanisme dat zorgt voor betekenisvolle verbeteringen in de symptomen en de kwaliteit van leven bij een brede populatie patiënten met COPD, ongeacht de rookstatus."

Verschillende auteurs hebben banden onthuld met farmaceutische bedrijven, waaronder Verona Pharma, dat ensifentrine produceert en de ENHANCE-onderzoeken financiert.

Samenvatting

In een andere gepoolde post-hoc analyse van de ENHANCE fase 3-onderzoeken ontdekten Jill Ohar, M.D., van de Wake Forest University School of Medicine in Winston-Salem, North Carolina, en collega's dat ensifentrine even effectief is bij COPD-patiënten met en zonder chronische bronchitis.

Voor het onderzoek kregen 975 patiënten met matige tot ernstige COPD ensifentrine of placebo naast hun basisbehandeling. Tweeënzestig procent van de deelnemende patiënten kreeg ook langwerkende luchtwegverwijders, en 18 procent kreeg gelijktijdig inhalatiecorticosteroïden; de overige patiënten kregen bij aanvang geen aanvullende therapie. Het primaire eindpunt van het onderzoek was het aantal exacerbaties en de tijd tot de volgende exacerbatie. Secundaire eindpunten waren onder meer de kwaliteit van leven zoals gemeten met de St. George's Respiratory Questionnaire, COPD-symptomen zoals gemeten met de COPD Assessment Test, en kortademigheid. De onderzoekers ontdekten dat ensifentrine even effectief was bij patiënten met als zonder chronische bronchitis.

"Lange tijd hadden we alleen luchtwegverwijders en inhalatiesteroïden voor de behandeling van COPD. Onlangs zijn er twee nieuwe klassen geneesmiddelen goedgekeurd voor de behandeling van COPD. Dit zijn de biologische geneesmiddelen, evenals PDE3- en PDE4-remmers ’, zei Ohar. "De klinische implicatie van mijn poster en andere gegevens gepresenteerd op CHEST 2024 en in druk is dat deze verbinding effectief is bij veel verschillende fenotypes van COPD, waarbij het gebruik van de biologische geneesmiddelen beperkt is tot patiënten met een specifiek ontstekingsprofiel, zoals een verhoogd aantal eosinofielen ."

Verschillende auteurs hebben banden onthuld met farmaceutische bedrijven, waaronder Verona Pharma, dat ensifentrine produceert en de ENHANCE-onderzoeken financiert.

Samenvatting

BORST: Dupilumab voor COPD gekoppeld aan verbetering van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven

MAANDAG 7 OKTOBER 2024 -- Dupilumab verbetert de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij patiënten met chronische obstructieve longziekte en type 2-ontsteking, volgens een onderzoek gepresenteerd op CHEST 2024, de jaarlijkse bijeenkomst van het American College of Chest Artsen, gehouden van 6 tot 9 oktober in Boston.

Lees de volledige tekst

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-10-16 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden