American Society of Hematology, 9. bis 12. Dezember

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 21. Dezember 2023.

Von Beth Gilbert HealthDay Reporter

Die Jahrestreffen der American Society of Hematology fand vom 9. bis 12. Dezember in San Diego statt und zog Teilnehmer aus der ganzen Welt an, darunter auch Hämatologiespezialisten als klinische Praktiker und andere medizinische Fachkräfte. Auf der Konferenz gab es Vorträge mit Schwerpunkt auf der Diagnose, Behandlung und Prävention von Erkrankungen, die Blut, Knochenmark sowie das immunologische, hämostatische und vaskuläre System betreffen.

In einer Studie hat Julie Kanter, M.D., von der Universität von Alabama in Birmingham und Kollegen fanden heraus, dass die Behandlung von Patienten mit Sichelzellenanämie (SCD) mit Lovotibeglogene Autotemcel (Lovo-Cel) zu einer anhaltenden antisichelbildenden Hämoglobinproduktion und einer nahezu vollständigen Auflösung von gefäßverschließenden Ereignissen und schweren gefäßverschließenden Ereignissen bis zu führt 18 Monate nach der Behandlung.

Die Autoren berichteten über Wirksamkeit und Sicherheit aus den Phase-1/2-HGB-206- und Phase-3-HGB-210-Studien mit Lovo-Cel. In die HGB-210-Studie wurden Daten von erwachsenen und pädiatrischen Patienten (im Alter von 12 bis <18 Jahren) sowie Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität aus der HGB-206-Studie einbezogen. Die Forscher fanden heraus, dass eine einmalige Behandlung mit Lovo-Cel bei allen Patienten zu einer nahezu vollständigen Auflösung akuter Schmerzereignisse (vasookklusive Krisen) führte, wobei mittelschwere und schwere Krisen bei 88 bzw. 94 Prozent der Patienten vollständig verschwanden. Darüber hinaus zeigten 100 Prozent der jugendlichen Patienten eine vollständige Auflösung aller vasookklusiven Krisen. Die Mehrzahl der Patienten war bis zur letzten Nachuntersuchung frei von akuten Schmerzereignissen (Median: 35,5 Monate). Das Sicherheitsprofil des Lovo-Cel-Behandlungsschemas stimmte mit der zugrunde liegenden SCD und den bekannten Auswirkungen der myeloablativen Konditionierung überein.

„Lovo-Cel verwendet ein Gen, das Hämoglobin A (ähnlich dem natürlich vorkommenden HbA bei Erwachsenen) herstellt ) und ist hochwirksam und dauerhaft bei der Verbesserung des Hämoglobins, löst die Hämolyse fast vollständig auf und reduziert die vom Patienten berichtete Schmerzintensität und -beeinträchtigung“, sagte Kanter. „Wir werden diese Therapie sicherlich mit Menschen mit häufigen akuten Schmerzereignissen besprechen, die an einer transformativen Behandlung und auch an Zahlungsoptionen interessiert sind.“

Mehrere Autoren gaben finanzielle Verbindungen zu Pharma- und Biotechnologieunternehmen offen, darunter Bluebird Bio, Hersteller von Lovo-Cel.

Abstract Nr. 1051

In einer anderen Studie fanden Jatinder Lamba, Ph.D., von der University of Florida in Gainesville, und Kollegen heraus, dass niedrige ACS10-Werte (10-SNP Ara-C_SNP) häufiger vorkommen Schwarze Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) sind mit schlechteren Ergebnissen bei Patienten verbunden, die mit einer Standard-Induktionstherapie (niedrig dosiertes Cytarabin) behandelt wurden.

Die Autoren verglichen die Ergebnisse einer Untersuchung der ACS10-Unterschiede zwischen Schwarzen und Weißen Patienten mit AML in drei Behandlungsarmen. Die Forscher beobachteten eine größere Häufigkeit niedriger ACS10-Werte bei schwarzen Patienten (70 Prozent) im Vergleich zu weißen Patienten (30 Prozent). Sie fanden außerdem heraus, dass ein niedriger ACS10-Score mit schlechten Ergebnissen bei Patienten verbunden war, die mit einer Standarddosis Cytarabin behandelt wurden, wobei die Verwendung eines intensivierten Regimes die Ergebnisse in den Gruppen mit niedrigen ACS10-Scores verbesserte.

„Die negativen Auswirkungen eines niedrigen ACS10-Scores wurden durch die Intensivierung der Cytarabin-Therapie während der Induktionstherapie gemildert, was darauf hindeutet, dass schwarze und weiße Patienten mit niedrigen ACS10-Scores von dieser Intervention profitieren könnten“, sagte Lamba. „Der Einsatz genotypgesteuerter Intensivierungsschemata kann dazu beitragen, die negativen Auswirkungen eines niedrigen ACS10-Werts zu überwinden, indem die Gabe von Cytarabin während der Induktionstherapie intensiviert wird. Dies kann rassische Unterschiede in den Ergebnissen weiter abmildern, da schwarze Patienten häufig niedrige ACS10-Werte aufweisen.“

Mehrere Autoren gaben finanzielle Verbindungen zur Pharma- und Biotechnologieindustrie bekannt.

Abstract Nr. 386

ASH: Forscherinnen erhalten nur ein Drittel der NIH R01-Zuschüsse

MONTAG, 18. Dezember , 2023 – Laut einer Studie, die auf der Jahrestagung der American Society of Hematology vom 9. bis 12. Dezember vorgestellt wurde, erhielten Forscherinnen von 2012 bis 2022 nur ein Drittel der Projektzuschüsse der National Institutes of Health Research San Diego.

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ASH: Ibrutinib-Venetoclax vorteilhaft bei rezidiviertem/refraktärem Lymphom

DONNERSTAG, 14. Dezember 2023 – Laut einer Studie, die auf der Jahrestagung der American Society of Hematology am 9. Dezember vorgestellt wurde, bietet Ibrutinib in Kombination mit Venetoclax für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom einen progressionsfreien Überlebensvorteil bis 12 in San Diego.

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ASH: MRD-gesteuerte Ibrutinib-Venetoclax-Behandlung vorteilhaft bei Leukämie

MITTWOCH, 13. Dezember 2023 – Laut einer am 10. Dezember online im New England Journal veröffentlichten Studie verbessert eine messbare, krankheitsgerichtete Ibrutinib-Venetoclax-Behandlung bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben of Medicine anlässlich der Jahrestagung der American Society of Hematology vom 9. bis 12. Dezember in San Diego.

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ASH: Daratumumab Vorteilhaft für Patienten mit multiplem Myelom

MITTWOCH, 13. Dezember 2023 – Für transplantationsfähige Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom ist die zusätzliche Gabe von subkutanem Daratumumab in Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason zur Induktionstherapie erforderlich Eine Konsolidierungstherapie und eine Lenalidomid-Erhaltungstherapie verbessern das progressionsfreie Überleben. Diese Ergebnisse wurden am 12. Dezember online im New England Journal of Medicine veröffentlicht, zeitgleich mit der Jahrestagung der American Society of Hematology, die vom 9. bis 12. Dezember in San Diego stattfand.

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ASH: Axi-Cel CAR T-Zell-Behandlung wirksam bei Patienten mit Hochrisiko-Lymphom

DIENSTAG, 12. Dezember 2023 – Für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großem Bei B-Zell-Lymphomen, einschließlich solchen mit Komorbiditäten, führt die autologe Anti-CD19-chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie Axicabtagene Ciloleucel zu einem progressionsfreien Fünf-Jahres-Überleben von 28,5 Prozent und einem Gesamtüberleben von 40,3 Prozent, so eine auf der Jahrestagung vorgestellte Studie Treffen der American Society of Hematology, das vom 9. bis 12. Dezember in San Diego stattfand.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2023-12-22 02:15

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