Sociedad Estadounidense de Hematología, 9 al 12 de diciembre

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 21 de diciembre de 2023.

Por Beth Gilbert HealthDay Reporter

The la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología se celebró del 9 al 12 de diciembre en San Diego y atrajo a participantes de todo el mundo, incluidos también especialistas en hematología como médicos clínicos y otros profesionales de la salud. La conferencia contó con presentaciones centradas en el diagnóstico, tratamiento y prevención de trastornos que afectan la sangre, la médula ósea y los sistemas inmunológico, hemostático y vascular.

En un estudio, Julie Kanter, M.D., de la Universidad de Alabama en Birmingham, y sus colegas encontraron que el tratamiento de pacientes con enfermedad de células falciformes (SCD) con lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) produce una producción sostenida de hemoglobina antidrepanocítica y una resolución casi completa de los eventos vasooclusivos y los eventos vasooclusivos graves hasta 18 meses después del tratamiento.

Los autores informaron sobre la eficacia y seguridad de los estudios de fase 1/2 HGB-206 y fase 3 HGB-210 de lovo-cel. Se incluyeron datos de pacientes adultos y pediátricos (de 12 a <18 años) en el estudio HGB-210 y datos de calidad de vida relacionada con la salud del estudio HGB-206. Los investigadores encontraron que el tratamiento único con lovo-cel dio como resultado una resolución casi completa de los eventos de dolor agudo (crisis vasooclusivas) para todos los pacientes, con una resolución completa de las crisis moderadas y graves en el 88 y el 94 por ciento de los pacientes, respectivamente. Además, el 100 por ciento de los pacientes adolescentes demostró una resolución completa de todas las crisis vasooclusivas. La mayoría de los pacientes no presentaron episodios de dolor agudo durante el último seguimiento (mediana, 35,5 meses). El perfil de seguridad del régimen de tratamiento con lovo-cel fue consistente con la ECF subyacente y los efectos conocidos del condicionamiento mieloablativo.

"Lovo-cel utiliza un gen que produce hemoglobina A (similar a la HbA del adulto que se produce naturalmente ) y es altamente efectivo y duradero para mejorar la hemoglobina, resolviendo casi por completo la hemólisis y reduciendo la intensidad y la interferencia del dolor reportado por el paciente", afirmó Kanter. "Sin duda, discutiremos esta terapia con personas con episodios frecuentes de dolor agudo que estén interesadas en seguir un tratamiento transformador y también buscar opciones de pago".

Varios autores revelaron vínculos financieros con compañías farmacéuticas y de biotecnología, incluida Bluebird. Bio, que fabrica lovo-cel.

Resumen No. 1051

En otro estudio, Jatinder Lamba, Ph.D., de la Universidad de Florida en Gainesville, y sus colegas descubrieron que las puntuaciones bajas de ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) son más frecuentes en Pacientes negros con leucemia mieloide aguda (LMA) y se asocian con resultados inferiores entre los pacientes tratados con terapia de inducción estándar (citarabina en dosis bajas).

Los autores compararon los resultados de una investigación de las diferencias de ACS10 entre negros y blancos. pacientes con AML en tres brazos de tratamiento. Los investigadores observaron una mayor abundancia de puntuaciones bajas de ACS10 en pacientes negros (70 por ciento) en comparación con pacientes blancos (30 por ciento). También encontraron que una puntuación baja en ACS10 se asociaba con malos resultados en pacientes tratados con una dosis estándar de citarabina, y el uso de un régimen intensificado mejoraba los resultados en los grupos con puntuaciones bajas en ACS10.

"El impacto negativo de una puntuación baja en ACS10 se mitigó mediante la intensificación de la citarabina durante la terapia de inducción, lo que sugiere que los pacientes blancos y negros con puntuaciones bajas en ACS10 pueden beneficiarse de esta intervención", afirmó Lamba. "El uso de regímenes de intensificación guiados por genotipo puede ayudar a superar el impacto negativo de una puntuación baja de ACS10 mediante la intensificación de la citarabina durante la terapia de inducción. Esto puede mitigar aún más las diferencias raciales en los resultados dado que los pacientes negros tienen una gran abundancia de puntuaciones bajas de ACS10".

Varios autores revelaron vínculos financieros con las industrias farmacéutica y biotecnológica.

Resumen No. 386

ASH: Las investigadoras reciben solo un tercio de las subvenciones NIH R01

LUNES 18 de diciembre , 2023 -- De 2012 a 2022, las investigadoras recibieron solo un tercio de las subvenciones para proyectos de investigación de los Institutos Nacionales de Salud, según un estudio presentado en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología, celebrada del 9 al 12 de diciembre en San Diego.

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ASH: Ibrutinib-Venetoclax es beneficioso para el linfoma en recaída/refractario

JUEVES, 14 de diciembre de 2023: para los pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario, ibrutinib combinado con venetoclax proporciona un beneficio de supervivencia libre de progresión, según un estudio presentado en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología, celebrada el 9 de diciembre. a 12 en San Diego.

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ASH: El tratamiento con Ibrutinib-Venetoclax dirigido por EMR es beneficioso para la leucemia

MIÉRCOLES, 13 de diciembre de 2023: Para los pacientes con leucemia linfocítica crónica, el tratamiento con ibrutinib-venetoclax dirigido a la enfermedad residual mensurable mejora la supervivencia general y libre de progresión, según un estudio publicado en línea el 10 de diciembre en el New England Journal de Medicina coincidiendo con la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología, celebrada del 9 al 12 de diciembre en San Diego.

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ASH: Daratumumab beneficioso para Pacientes con mieloma múltiple

MIÉRCOLES, 13 de diciembre de 2023: para los pacientes elegibles para trasplante con mieloma múltiple recién diagnosticado, la adición de daratumumab subcutáneo combinado con bortezomib, lenalidomida y inducción de dexametasona y La terapia de consolidación y la terapia de mantenimiento con lenalidomida mejoran la supervivencia libre de progresión. Estos hallazgos se publicaron en línea el 12 de diciembre en el New England Journal of Medicine coincidiendo con la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología, celebrada del 9 al 12 de diciembre en San Diego.

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ASH: tratamiento de células T con CAR Axi-Cel eficaz en pacientes con linfoma de alto riesgo

MARTES, 12 de diciembre de 2023: para pacientes con cáncer de mama grande en recaída o refractario El linfoma de células B, incluidos aquellos con comorbilidades, la terapia de células T con receptor de antígeno quimérico anti-CD19 autólogo, axicabtagene ciloleucel, produce una supervivencia libre de progresión a cinco años del 28,5 por ciento y una supervivencia general del 40,3 por ciento, según un estudio presentado en la feria anual reunión de la Sociedad Americana de Hematología, celebrada del 9 al 12 de diciembre en San Diego.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2023-12-22 02:15

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