Société américaine d'hématologie, du 9 au 12 décembre

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 21 décembre 2023.

Par Beth Gilbert HealthDay Reporter

Le la réunion annuelle de l'American Society of Hematology s'est tenue du 9 au 12 décembre à San Diego et a attiré des participants du monde entier, notamment des spécialistes en hématologie. en tant que praticiens cliniciens et autres professionnels de la santé. La conférence comprenait des présentations axées sur le diagnostic, le traitement et la prévention des troubles affectant le sang, la moelle osseuse et les systèmes immunologique, hémostatique et vasculaire.

Dans une étude, Julie Kanter, M.D., de l'Université de l'Alabama à Birmingham, et leurs collègues ont découvert que le traitement des patients atteints de drépanocytose (SCD) avec du lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) entraînait une production soutenue d'hémoglobine anti-falciforme et une résolution presque complète des événements vaso-occlusifs et des événements vaso-occlusifs graves allant jusqu'à 18 mois après le traitement.

Les auteurs ont rendu compte de l'efficacité et de l'innocuité des études de phase 1/2 HGB-206 et de phase 3 HGB-210 sur le lovo-cel. Les données ont été incluses auprès de patients adultes et pédiatriques (âgés de 12 à <18 ans) dans l'étude HGB-210 ainsi que les données sur la qualité de vie liées à la santé de l'étude HGB-206. Les chercheurs ont découvert qu'un traitement unique au lovo-cel entraînait une résolution presque complète des événements douloureux aigus (crises vaso-occlusives) pour tous les patients, avec une résolution complète des crises modérées et sévères chez 88 et 94 % des patients, respectivement. De plus, 100 pour cent des patients adolescents ont démontré une résolution complète de toutes les crises vaso-occlusives. La majorité des patients ne présentaient aucun épisode de douleur aiguë jusqu'au dernier suivi (médiane : 35,5 mois). Le profil d'innocuité du schéma thérapeutique lovo-cel était cohérent avec la drépanocytose sous-jacente et les effets connus du conditionnement myéloablatif.

"Lovo-cel utilise un gène qui produit l'hémoglobine A (similaire à l'HbA adulte d'origine naturelle). ) et est très efficace et durable pour améliorer l'hémoglobine, résoudre presque complètement l'hémolyse et réduire l'intensité de la douleur et les interférences signalées par les patients", a déclaré Kanter. "Nous discuterons certainement de cette thérapie avec des personnes souffrant de douleurs aiguës fréquentes et qui souhaitent suivre un traitement transformateur et également rechercher des options de paiement."

Plusieurs auteurs ont révélé des liens financiers avec des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, dont Bluebird. Bio, qui fabrique du lovo-cel.

Résumé n° 1051

Dans une autre étude, Jatinder Lamba, Ph.D., de l'Université de Floride à Gainesville, et ses collègues ont découvert que les faibles scores ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) sont plus fréquents chez Les patients noirs atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) sont associés à des résultats inférieurs chez les patients traités par un traitement d'induction standard (cytarabine à faible dose).

Les auteurs ont comparé les résultats d'une enquête sur les différences d'ACS10 entre les Noirs et les Blancs. patients atteints de LMA dans trois bras de traitement. Les chercheurs ont observé une plus grande abondance de faibles scores ACS10 chez les patients noirs (70 %) par rapport aux patients blancs (30 %). Ils ont également découvert qu'un faible score ACS10 était associé à de mauvais résultats chez les patients traités avec une dose standard de cytarabine, l'utilisation d'un régime intensifié améliorant les résultats dans les groupes présentant de faibles scores ACS10.

"L'impact négatif d'un faible score ACS10 a été atténué par l'intensification de la cytarabine pendant le traitement d'induction, ce qui suggère que les patients noirs et blancs avec de faibles scores ACS10 pourraient bénéficier de cette intervention", a déclaré Lamba. "L'utilisation de schémas thérapeutiques d'intensification guidés par le génotype peut aider à surmonter l'impact négatif d'un faible score ACS10 en intensifiant la cytarabine pendant le traitement d'induction. Cela peut atténuer davantage les différences raciales dans les résultats étant donné que les patients noirs ont une forte abondance de faibles scores ACS10."

Plusieurs auteurs ont révélé des liens financiers avec les industries pharmaceutique et biotechnologique.

Résumé n° 386

ASH : Les chercheuses ne reçoivent qu'un tiers des subventions NIH R01

LUNDI 18 décembre , 2023 -- De 2012 à 2022, les chercheuses n'ont reçu qu'un tiers des subventions de projets des National Institutes of Health Research, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology, qui s'est tenue du 9 au 12 décembre à San Diego.

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ASH : Ibrutinib-Venetoclax bénéfique pour le lymphome récidivant/réfractaire

JEUDI, 14 décembre 2023 -- Pour les patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute/réfractaire, l'ibrutinib associé au vénétoclax offre un bénéfice en termes de survie sans progression, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology, qui s'est tenue du 9 décembre. à 12 à San Diego.

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ASH : le traitement à l'ibrutinib-vénétoclax dirigé par MRD est bénéfique dans la leucémie

MERCREDI 13 décembre 2023 - Selon une étude publiée en ligne le 10 décembre dans le New England Journal, chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, un traitement résiduel mesurable à base d'ibrutinib-vénétoclax améliore la survie sans progression et la survie globale. of Medicine pour coïncider avec la réunion annuelle de l'American Society of Hematology, qui s'est tenue du 9 au 12 décembre à San Diego.

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ASH : Daratumumab bénéfique pour Patients atteints d'un myélome multiple

MERCREDI 13 décembre 2023 -- Pour les patients éligibles à une transplantation atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, l'ajout du daratumumab sous-cutané associé au bortézomib, au lénalidomide et à l'induction de la dexaméthasone et le traitement de consolidation et le traitement d'entretien au lénalidomide améliorent la survie sans progression. Ces résultats ont été publiés en ligne le 12 décembre dans le New England Journal of Medicine pour coïncider avec la réunion annuelle de l'American Society of Hematology, qui s'est tenue du 9 au 12 décembre à San Diego.

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ASH : Traitement par cellules CAR T Axi-Cel efficace chez les patients atteints de lymphome à haut risque

MARDI 12 décembre 2023 -- Pour les patients atteints de lymphome récidivant ou réfractaire Lymphome à cellules B, y compris ceux présentant des comorbidités, la thérapie autologue par cellules T du récepteur d'antigène chimérique anti-CD19 axicabtagene ciloleucel donne une survie sans progression à cinq ans de 28,5 pour cent et une survie globale de 40,3 pour cent, selon une étude présentée lors de la conférence annuelle. réunion de l'American Society of Hematology, tenue du 9 au 12 décembre à San Diego.

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Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

Publié : 2023-12-22 02:15

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