American Society of Hematology, 9-12 Desember
Oleh Beth Gilbert HealthDay Reporter
pertemuan tahunan American Society of Hematology diadakan dari tanggal 9 hingga 12 Desember di San Diego dan menarik peserta dari seluruh dunia, termasuk juga spesialis hematologi sebagai praktisi klinis dan profesional perawatan kesehatan lainnya. Konferensi ini menampilkan presentasi yang berfokus pada diagnosis, pengobatan, dan pencegahan kelainan yang mempengaruhi darah, sumsum tulang, dan sistem imunologi, hemostatik, dan pembuluh darah.
Dalam sebuah penelitian, Julie Kanter, M.D., dari Universitas dari Alabama di Birmingham, dan rekannya menemukan bahwa pengobatan pasien dengan penyakit sel sabit (SCD) dengan lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) menghasilkan produksi hemoglobin antisickling yang berkelanjutan dan penyelesaian kejadian vaso-oklusif yang hampir sempurna dan kejadian vaso-oklusif yang parah hingga 18 bulan setelah pengobatan.
Para penulis melaporkan kemanjuran dan keamanan dari studi lovo-cel fase 1/2 HGB-206 dan fase 3 HGB-210. Data dimasukkan dari pasien dewasa dan anak-anak (usia 12 hingga <18 tahun) dalam penelitian HGB-210 dan data kualitas hidup terkait kesehatan dari penelitian HGB-206. Para peneliti menemukan bahwa pengobatan satu kali dengan lovo-cel menghasilkan resolusi yang hampir sempurna terhadap kejadian nyeri akut (krisis vaso-oklusif) pada semua pasien, dengan resolusi lengkap pada krisis sedang dan berat masing-masing pada 88 dan 94 persen pasien. Selain itu, 100 persen pasien remaja menunjukkan resolusi lengkap dari semua krisis vaso-oklusif. Mayoritas pasien bebas dari kejadian nyeri akut melalui follow up terakhir (median, 35,5 bulan). Profil keamanan rejimen pengobatan lovo-cel konsisten dengan SCD yang mendasari dan efek pengkondisian myeloablative yang diketahui.
"Lovo-cel menggunakan gen yang membuat hemoglobin A (mirip dengan HbA dewasa yang terjadi secara alami ) dan sangat efektif dan tahan lama dalam meningkatkan hemoglobin, hampir sepenuhnya menyelesaikan hemolisis dan mengurangi intensitas dan gangguan nyeri yang dilaporkan pasien,” kata Kanter. "Kami pasti akan mendiskusikan terapi ini dengan orang-orang yang sering mengalami nyeri akut yang tertarik untuk menjalani pengobatan transformatif dan juga mencari opsi pembayaran."
Beberapa penulis mengungkapkan hubungan keuangan dengan perusahaan farmasi dan bioteknologi, termasuk Bluebird Bio yang memproduksi lovo-cel.
Dalam penelitian lain, Jatinder Lamba, Ph.D., dari University of Florida di Gainesville, dan rekannya menemukan bahwa skor ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) yang rendah lebih banyak terjadi di Pasien berkulit hitam dengan leukemia myeloid akut (AML) dan dikaitkan dengan hasil yang lebih rendah di antara pasien yang diobati dengan terapi induksi standar (cytarabine dosis rendah).
Para penulis membandingkan hasil penyelidikan perbedaan ACS10 antara Kulit Hitam dan Kulit Putih pasien dengan AML di tiga kelompok pengobatan. Para peneliti mengamati skor ACS10 rendah yang lebih banyak pada pasien berkulit hitam (70 persen) dibandingkan pasien berkulit putih (30 persen). Mereka juga menemukan bahwa skor ACS10 yang rendah dikaitkan dengan hasil yang buruk pada pasien yang diobati dengan sitarabine dosis standar, dan penggunaan rejimen yang intensif akan meningkatkan hasil pada kelompok dengan skor ACS10 yang rendah.
"Dampak negatif dari skor ACS10 yang rendah telah dikurangi dengan intensifikasi sitarabin selama terapi induksi, menunjukkan bahwa pasien Kulit Hitam dan Putih dengan skor ACS10 yang rendah dapat memperoleh manfaat dari intervensi ini," kata Lamba. "Menggunakan rejimen intensifikasi yang dipandu genotipe dapat membantu mengatasi dampak negatif dari rendahnya skor ACS10 dengan intensifikasi sitarabin selama terapi induksi. Hal ini selanjutnya dapat memitigasi perbedaan ras dalam hasil mengingat pasien berkulit hitam memiliki banyak sekali skor ACS10 rendah."
Beberapa penulis mengungkapkan hubungan keuangan dengan industri farmasi dan bioteknologi.
ASH: Peneliti Perempuan Hanya Menerima Sepertiga dari Hibah NIH R01
SENIN, 18 Desember , 2023 -- Dari tahun 2012 hingga 2022, peneliti wanita hanya mendapat sepertiga dari Hibah Proyek Penelitian Institut Kesehatan Nasional, menurut sebuah penelitian yang dipresentasikan pada pertemuan tahunan American Society of Hematology, yang diadakan dari tanggal 9 hingga 12 Desember di San Diego.
ASH: Ibrutinib-Venetoclax Bermanfaat untuk Limfoma Kambuh/Refraktor
Kamis, 14 Desember 2023 -- Untuk pasien dengan limfoma sel mantel yang kambuh/refrakter, ibrutinib yang dikombinasikan dengan venetoclax memberikan manfaat kelangsungan hidup bebas perkembangan, menurut sebuah penelitian yang dipresentasikan pada pertemuan tahunan American Society of Hematology, yang diadakan mulai 9 Desember hingga 12 di San Diego.
ASH: Pengobatan Ibrutinib-Venetoclax yang Disutradarai MRD Bermanfaat untuk Leukemia
Rabu, 13 Desember 2023 -- Untuk pasien dengan leukemia limfositik kronis, pengobatan ibrutinib-venetoclax yang diarahkan pada penyakit sisa yang terukur meningkatkan kelangsungan hidup bebas perkembangan dan keseluruhan, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan online pada 10 Desember di New England Journal Kedokteran bertepatan dengan pertemuan tahunan American Society of Hematology, yang diadakan dari tanggal 9 hingga 12 Desember di San Diego.
ASH: Daratumumab Bermanfaat untuk Pasien Dengan Multiple Myeloma
Rabu, 13 Desember 2023 -- Untuk pasien yang memenuhi syarat transplantasi dengan multiple myeloma yang baru didiagnosis, penambahan daratumumab subkutan dikombinasikan dengan bortezomib, lenalidomide, dan induksi deksametason dan terapi konsolidasi dan dengan terapi pemeliharaan lenalidomide meningkatkan kelangsungan hidup bebas perkembangan. Temuan ini dipublikasikan secara online pada tanggal 12 Desember di New England Journal of Medicine bertepatan dengan pertemuan tahunan American Society of Hematology, yang diadakan dari tanggal 9 hingga 12 Desember di San Diego.
ASH: Pengobatan Sel T CAR Axi-Cel Efektif pada Pasien Limfoma Risiko Tinggi
SELASA, 12 Desember 2023 -- Untuk pasien dengan penyakit besar yang kambuh atau sulit disembuhkan Limfoma sel B, termasuk yang memiliki penyakit penyerta, terapi sel T reseptor antigen chimeric anti-CD19 autologus axicabtagene cicoleucel menghasilkan kelangsungan hidup bebas perkembangan selama lima tahun sebesar 28,5 persen dan kelangsungan hidup keseluruhan sebesar 40,3 persen, menurut sebuah penelitian yang dipresentasikan pada acara tahunan tersebut. pertemuan American Society of Hematology, yang diselenggarakan pada tanggal 9 hingga 12 Desember di San Diego.
Penafian: Data statistik dalam artikel medis memberikan tren umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu bisa sangat bervariasi. Selalu mencari saran medis yang dipersonalisasi untuk keputusan perawatan kesehatan individu.
Sumber: HealthDay
Diposting : 2023-12-22 02:15
Baca selengkapnya
- Dapatkah AI Membantu Membuat IVF Lebih Sukses?
- FDA Menyetujui Zepbound untuk Sleep Apnea pada Pasien Obesitas
- SABCS: Iradiasi Dinding Dada Tidak Mempengaruhi Kelangsungan Hidup pada Kanker Payudara
- Singapura Siap Menghadapi Masyarakat yang Menua dengan Cepat, Kata Studi. Bagaimana dengan AS?
- Program Kesehatan Mental Remaja Baru Menunjukkan Janji
- Bagaimana GLP-1 Meningkatkan Penurunan Berat Badan dan Kesehatan Jantung?
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata Kunci Populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions