Società Americana di Ematologia, dal 9 al 12 dicembre

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 21 dicembre 2023.

Di Beth Gilbert HealthDay Reporter

Il l'incontro annuale dell'American Society of Hematology si è tenuto dal 9 al 12 dicembre a San Diego e ha attirato partecipanti da tutto il mondo, tra cui specialisti di ematologia come professionisti clinici e altri professionisti sanitari. La conferenza prevedeva presentazioni incentrate sulla diagnosi, il trattamento e la prevenzione dei disturbi che colpiscono il sangue, il midollo osseo e i sistemi immunologico, emostatico e vascolare.

In uno studio, Julie Kanter, M.D., dell'Università dell'Alabama a Birmingham, e colleghi hanno scoperto che il trattamento di pazienti affetti da anemia falciforme (SCD) con lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) determina una produzione sostenuta di emoglobina antidrepanocitica e una risoluzione quasi completa degli eventi vaso-occlusivi e degli eventi vaso-occlusivi gravi fino a 18 mesi dopo il trattamento.

Gli autori hanno riportato l'efficacia e la sicurezza degli studi di fase 1/2 HGB-206 e di fase 3 HGB-210 su lovo-cel. Sono stati inclusi i dati di pazienti adulti e pediatrici (di età compresa tra 12 e <18 anni) nello studio HGB-210 e i dati sulla qualità della vita correlata alla salute dello studio HGB-206. I ricercatori hanno scoperto che un trattamento una tantum con lovo-cel ha portato alla risoluzione quasi completa degli eventi di dolore acuto (crisi vaso-occlusive) per tutti i pazienti, con la risoluzione completa delle crisi moderate e gravi rispettivamente nell’88 e nel 94% dei pazienti. Inoltre, il 100% dei pazienti adolescenti ha dimostrato la completa risoluzione di tutte le crisi vaso-occlusive. La maggior parte dei pazienti non presentava eventi di dolore acuto durante l’ultimo follow-up (mediana, 35,5 mesi). Il profilo di sicurezza del regime di trattamento con lovo-cel era coerente con la sottostante anemia falciforme e con gli effetti noti del condizionamento mieloablativo.

"Lovo-cel utilizza un gene che produce emoglobina A (simile all'HbA dell'adulto presente in natura ) ed è altamente efficace e duraturo nel migliorare l'emoglobina, risolvendo quasi completamente l'emolisi e riducendo l'intensità del dolore e le interferenze riportate dal paziente," ha affermato Kanter. "Discuteremo sicuramente questa terapia con persone con frequenti eventi di dolore acuto che sono interessate a perseguire un trattamento trasformativo e anche a perseguire opzioni di pagamento."

Diversi autori hanno rivelato legami finanziari con aziende farmaceutiche e biotecnologiche, tra cui Bluebird Bio, che produce lovo-cel.

Abstract n. 1051

In un altro studio, Jatinder Lamba, Ph.D., dell'Università della Florida a Gainesville, e colleghi hanno scoperto che punteggi bassi ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) sono più prevalenti in I pazienti neri affetti da leucemia mieloide acuta (LMA) sono associati a risultati inferiori tra i pazienti trattati con terapia di induzione standard (citorabina a basso dosaggio).

Gli autori hanno confrontato i risultati di un'indagine sulle differenze ACS10 tra neri e bianchi. pazienti affetti da leucemia mieloide acuta in tre bracci di trattamento. I ricercatori hanno osservato una maggiore abbondanza di punteggi ACS10 bassi nei pazienti neri (70%) rispetto ai pazienti bianchi (30%). Hanno anche scoperto che un punteggio ACS10 basso era associato a scarsi risultati nei pazienti trattati con una dose standard di citarabina, mentre l'uso di un regime intensificato migliorava i risultati nei gruppi con punteggi ACS10 bassi.

"L'impatto negativo di un basso punteggio ACS10 è stato mitigato dall'intensificazione della citarabina durante la terapia di induzione, suggerendo che i pazienti bianchi e neri con bassi punteggi ACS10 potrebbero trarre beneficio da questo intervento", ha affermato Lamba. "L'uso di regimi di intensificazione guidati dal genotipo può aiutare a superare l'impatto negativo di un basso punteggio ACS10 mediante l'intensificazione della citarabina durante la terapia di induzione. Ciò può mitigare ulteriormente le differenze razziali nei risultati dato che i pazienti neri hanno un'elevata abbondanza di bassi punteggi ACS10."

Diversi autori hanno rivelato legami finanziari con le industrie farmaceutiche e biotecnologiche.

Abstract n. 386

ASH: Le ricercatrici ricevono solo un terzo delle sovvenzioni R01 del NIH

LUNEDI 18 dicembre , 2023 -- Dal 2012 al 2022, le ricercatrici hanno ricevuto solo un terzo dei finanziamenti per i progetti di ricerca del National Institutes of Health, secondo uno studio presentato al meeting annuale dell'American Society of Hematology, tenutosi dal 9 al 12 dicembre a San Diego.

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ASH: Ibrutinib-Venetoclax benefico per il linfoma recidivante/refrattario

GIOVEDI, 14 dicembre 2023 -- Per i pazienti affetti da linfoma mantellare recidivante/refrattario, ibrutinib combinato con venetoclax fornisce un beneficio in termini di sopravvivenza libera da progressione, secondo uno studio presentato al meeting annuale dell'American Society of Hematology, tenutosi dal 9 dicembre. alle 12 a San Diego.

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ASH: trattamento a base di Ibrutinib-Venetoclax diretto dalla MRD utile nella leucemia

MERCOLEDI 13 dicembre 2023 -- Per i pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica, il trattamento misurabile con ibrutinib-venetoclax mirato alla malattia residua migliora la sopravvivenza libera da progressione e quella globale, secondo uno studio pubblicato online il 10 dicembre sul New England Journal of Medicine in concomitanza con l'incontro annuale dell'American Society of Hematology, tenutosi dal 9 al 12 dicembre a San Diego.

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ASH: Daratumumab benefico per Pazienti con mieloma multiplo

MERCOLEDI 13 dicembre 2023 -- Per i pazienti idonei al trapianto con mieloma multiplo di nuova diagnosi, l'aggiunta di daratumumab sottocutaneo combinato con bortezomib, lenalidomide e desametasone e induzione la terapia di consolidamento e la terapia di mantenimento con lenalidomide migliorano la sopravvivenza libera da progressione. Questi risultati sono stati pubblicati online il 12 dicembre sul New England Journal of Medicine in concomitanza con l'incontro annuale dell'American Society of Hematology, tenutosi dal 9 al 12 dicembre a San Diego.

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ASH: il trattamento Axi-Cel CAR T-Cell efficace nei pazienti con linfoma ad alto rischio

MARTEDÌ 12 dicembre 2023 -- Per i pazienti con pazienti affetti da linfoma recidivante o refrattario Nel linfoma a cellule B, compresi quelli con comorbilità, la terapia autologa con cellule T anti-CD19 del recettore dell'antigene chimerico axicabtagene ciloleucel ha prodotto una sopravvivenza libera da progressione a cinque anni del 28,5% e una sopravvivenza globale del 40,3%, secondo uno studio presentato all'annuale incontro dell'American Society of Hematology, tenutosi dal 9 al 12 dicembre a San Diego.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2023-12-22 02:15

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