米国血液学会、12月9日~12日

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2023 年 12 月 21 日です。

執筆: Beth Gilbert HealthDay レポーター

米国血液学会の年次総会が、12月9日から12日までサンディエゴで開催され、血液学の専門家を含む世界中から参加者が集まりました。臨床医やその他の医療専門家として。このカンファレンスでは、血液、骨髄、免疫系、止血系、血管系に影響を与える疾患の診断、治療、予防に焦点を当てたプレゼンテーションが行われました。

ある研究では、同大学のジュリー・カンター医学博士が発表しました。バーミンガムのアラバマ州の医師ららは、鎌状赤血球症(SCD)患者をlovotibeglogene autotemcel(lovo-cel)で治療すると、抗鎌状赤血球ヘモグロビン産生が持続し、血管閉塞現象や重度の血管閉塞現象がほぼ完全に解決することを発見した。治療後 18 か月。

著者らは、lovo-cel の第 1/2 相 HGB-206 試験および第 3 相 HGB-210 研究からの有効性と安全性について報告しました。 HGB-210 研究には成人および小児 (12 歳以上 18 歳未満) の患者からのデータが含まれ、HGB-206 研究からは健康関連の生活の質のデータが含まれていました。研究者らは、lovo-celによる1回の治療により、すべての患者の急性疼痛事象(血管閉塞性危機)がほぼ完全に解決し、患者のそれぞれ88%と94%で中等度および重度の危機が完全に解決されたことを発見した。さらに、青年期の患者の 100% で、すべての血管閉塞の危機が完全に解決したことが示されました。大多数の患者は、最後の追跡調査(中央値、35.5 か月)までに急性の痛みを経験していませんでした。 lovo-cel 治療計画の安全性プロファイルは、基礎となる SCD および骨髄破壊的前処置の既知の効果と一致していました。

「Lovo-cel は、ヘモグロビン A (天然に存在する成人 HbA に類似) を生成する遺伝子を使用しています。 )そしてヘモグロビンの改善に非常に効果的で耐久性があり、溶血をほぼ完全に解決し、患者が報告する痛みの強さと干渉を軽減します」とカンター氏は述べた。 「私たちは、この治療法について、革新的な治療法を追求し、支払いオプションも追求することに関心のある、頻繁に急性の痛みを抱える人々と必ず話し合うつもりです。」

何人かの著者が、ブルーバードを含む製薬企業やバイオテクノロジー企業との金銭的関係を明らかにしました。 lovo-cel を製造する Bio。

抄録 No. 1051

別の研究で、フロリダ大学ゲインズビル校の Jatinder Lamba 博士らは、低い ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) スコアが、次のような人によく見られることを発見しました。急性骨髄性白血病(AML)の黒人患者は、標準(低用量シタラビン)導入療法で治療された患者の転帰が劣ることと関連しています。

著者らは、黒人と白人の間でのACS10の違いの調査結果を比較しました。 3つの治療群にわたるAML患者。研究者らは、白人患者 (30 パーセント) と比較して、黒人患者 (70 パーセント) で ACS10 スコアの低い患者がより多く存在することを観察しました。また、ACS10 スコアが低いと、標準用量のシタラビンで治療を受けた患者の予後不良と関連しており、強化レジメンを使用すると、ACS10 スコアが低いグループの予後が改善することもわかりました。

「ACS10 スコアが低いことによるマイナスの影響は、導入療法中のシタラビンの投与強化によって軽減された。これは、ACS10 スコアが低い黒人と白人の患者がこの介入から恩恵を受ける可能性があることを示唆している」とランバ氏は述べた。 「遺伝子型に基づいた強化レジメンを使用すると、導入療法中にシタラビンを強化することで、低い ACS10 スコアの悪影響を克服するのに役立ちます。黒人患者には低い ACS10 スコアが多く存在することを考えると、これにより転帰における人種差をさらに緩和できます。」

何人かの著者が製薬業界やバイオテクノロジー業界との経済的つながりを明らかにしました。

抄録 No. 386

ASH: 女性研究者は NIH R01 助成金の 3 分の 1 しか受け取っていない

12 月 18 日月曜日、2023年 -- 2012年12月9日から12日まで開催された米国血液学会年次総会で発表された研究結果によると、2012年から2022年にかけて女性研究者に与えられた国立衛生研究所の研究プロジェクト助成金はわずか3分の1だった。サンディエゴ。

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ASH: 再発/難治性リンパ腫に効果のあるイブルチニブ ベネトクラクス

木曜日、 2023年12月14日 -- 12月9日から開催された米国血液学会年次総会で発表された研究によると、再発性/難治性のマントル細胞リンパ腫患者に対し、イブルチニブとベネトクラクスの併用は無増悪生存期間の利益をもたらすという。

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ASH: MRD 主導によるイブルチニブとベネトクラクスの治療は白血病に有益

2023 年 12 月 13 日、水曜日 -- 慢性リンパ性白血病患者に対して、測定可能な残存病変を指向したイブルチニブとベネトクラクスによる治療により、無増悪生存期間と全生存期間が改善することが、ニュー イングランド ジャーナル誌オンライン版に 12 月 10 日に掲載された研究で明らかになりました。

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ASH: ダラツムマブは以下に有益多発性骨髄腫患者

2023 年 12 月 13 日水曜日 -- 新たに多発性骨髄腫と診断された移植適格患者には、ボルテゾミブ、レナリドマイド、デキサメタゾン導入療法と併用したダラツムマブ皮下投与の追加、および地固め療法とレナリドマイド維持療法を併用すると、無増悪生存期間が改善します。これらの研究結果は、12月9日から12日までサンディエゴで開催された米国血液学会の年次総会に合わせて、12月12日にNew England Journal of Medicine誌のオンライン版に掲載されました。

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ASH: 高リスクリンパ腫患者に効果的な Axi-Cel CAR T 細胞治療

2023 年 12 月 12 日火曜日 -- 再発または難治性の大規模リンパ腫患者向け年次学術集会で発表された研究によると、併存疾患のあるものを含むB細胞リンパ腫では、自家抗CD19キメラ抗原受容体T細胞療法であるアキシカブタゲン・シロロイセルの5年無進行生存率は28.5%、全生存率は40.3%であるという。 12 月 9 日から 12 日までサンディエゴで開催された米国血液学会の会合。

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出典: HealthDay

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