미국혈액학회, 12월 9일~12일

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2023년 12월 21일에 최종 업데이트되었습니다.

저: Beth Gilbert HealthDay Reporter

미국혈액학회 연례회의가 12월 9일부터 12일까지 샌디에이고에서 개최되었으며, 혈액학 전문가를 포함한 전 세계의 참가자들이 모였습니다. 임상 실무자 및 기타 의료 전문가로서. 컨퍼런스에서는 혈액, 골수, 면역계, 지혈계, 혈관계에 영향을 미치는 장애의 진단, 치료 및 예방에 초점을 맞춘 프레젠테이션을 선보였습니다.

한 연구에서 University of Florida의 Julie Kanter 박사는 버밍엄 소재 앨라배마주 연구진은 겸상 적혈구 질환(SCD) 환자를 로보티베글로겐 오토템셀(lovo-cel)로 치료하면 지속적인 항병합 헤모글로빈 생산이 가능하고 혈관 폐쇄 사건과 심각한 혈관 폐쇄 사건이 최대 100까지 거의 완전히 해결된다는 사실을 발견했습니다. 치료 후 18개월.

저자들은 lovo-cel에 대한 1/2상 HGB-206 및 3상 HGB-210 연구에서 효능과 안전성을 보고했습니다. HGB-210 연구에는 성인 및 소아(12~18세) 환자의 데이터와 HGB-206 연구의 건강 관련 삶의 질 데이터가 포함되었습니다. 연구진은 로보셀을 사용한 일회성 치료로 모든 환자의 급성 통증(혈관 폐쇄성 위기)이 거의 완전히 해결되었으며, 환자의 88%와 94%에서 중등도 및 중증 위기가 완전히 해결되었음을 발견했습니다. 또한 청소년 환자의 100%가 모든 혈관 폐쇄 위기가 완전히 해소된 것으로 나타났습니다. 대다수의 환자는 마지막 추적 조사(중앙값, 35.5개월)를 통해 급성 통증 사건이 발생하지 않았습니다. lovo-cel 치료 요법의 안전성 프로필은 근본적인 SCD 및 골수 파괴 조건화의 알려진 효과와 일치했습니다.

"Lovo-cel은 헤모글로빈 A(자연적으로 발생하는 성인 HbA와 유사)를 만드는 유전자를 사용합니다. ) 헤모글로빈을 개선하는 데 매우 효과적이고 내구성이 뛰어나며 용혈을 거의 완전히 해결하고 환자가 보고하는 통증 강도와 간섭을 줄입니다."라고 Kanter는 말했습니다. "우리는 획기적인 치료법을 추구하고 지불 옵션을 추구하는 데 관심이 있는 빈번한 급성 통증을 겪는 사람들과 이 치료법에 대해 확실히 논의할 것입니다."

몇몇 저자는 블루버드를 포함한 제약 및 생명공학 회사와의 재정적 관계를 공개했습니다. lovo-cel을 제조하는 Bio.

Abstract No. 1051

또 다른 연구에서 게인즈빌에 있는 플로리다 대학교의 Jatinder Lamba 박사와 동료들은 낮은 ACS10(10-SNP Ara-C_SNP) 점수가 다음에서 더 널리 퍼져 있음을 발견했습니다. 급성 골수성 백혈병(AML)을 앓고 있는 흑인 환자는 표준(저용량 시타라빈) 유도 요법으로 치료받은 환자들 사이에서 열등한 결과와 관련이 있습니다.

저자는 흑인과 백인 간의 ACS10 차이에 대한 조사 결과를 비교했습니다. 세 가지 치료군에 걸친 AML 환자. 연구자들은 백인 환자(30%)에 비해 흑인 환자(70%)에서 낮은 ACS10 점수가 더 많이 나타나는 것을 관찰했습니다. 그들은 또한 낮은 ACS10 점수가 표준 용량의 시타라빈으로 치료받은 환자의 좋지 않은 결과와 관련이 있다는 사실을 발견했으며, 강화 요법을 사용하면 ACS10 점수가 낮은 그룹의 결과가 개선되었습니다.

"낮은 ACS10 점수의 부정적인 영향은 유도 요법 중 시타라빈 강화로 완화되었으며, 이는 ACS10 점수가 낮은 흑인과 백인 환자가 이 개입으로 혜택을 볼 수 있음을 시사합니다"라고 Lamba는 말했습니다. "유전자형 기반 강화 요법을 사용하면 유도 치료 중 시타라빈을 강화하여 낮은 ACS10 점수의 부정적인 영향을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 흑인 환자의 낮은 ACS10 점수가 많다는 점을 고려하면 결과의 인종적 차이를 더욱 완화할 수 있습니다."

여러 저자가 제약 및 생명공학 산업과의 재정적 관계를 공개했습니다.

Abstract No. 386

ASH: 여성 연구자는 NIH R01 보조금의 3분의 1만 받습니다

12월 18일 월요일 2023년 -- 지난 12월 9일부터 12일까지 열린 미국혈액학회(American Society of Hematology) 연례회의에서 발표된 연구에 따르면, 2012년부터 2022년까지 여성 연구자들은 국립보건원(National Institutes of Health) 연구 프로젝트 보조금의 3분의 1만 받았습니다. 샌디에고.

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ASH: 재발성/불응성 림프종에 효과적인 Ibrutinib-Venetoclax

목요일, 2023년 12월 14일 -- 재발성/불응성 맨틀 세포 림프종 환자의 경우, 이브루티닙과 베네토클락스 병용 요법이 무진행 생존 혜택을 제공한다고 12월 9일에 개최된 미국 혈액학회 연례 회의에서 발표된 연구에 따르면, 샌디에이고에서는 12일까지.

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ASH: 백혈병에 유익한 MRD 지시 Ibrutinib-Venetoclax 치료

2023년 12월 13일 수요일 -- 12월 10일 New England Journal에 온라인으로 발표된 연구에 따르면, 만성 림프구성 백혈병 환자의 경우 측정 가능한 잔류 질환 지향 이브루티닙-베네토클락스 치료가 무진행 및 전체 생존 기간을 개선한다고 합니다. 12월 9일부터 12일까지 샌디에고에서 개최되는 미국혈액학회(American Society of Hematology) 연례회의에 맞춰 의학 분야의 학술회의를 개최합니다.

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ASH: 다라투무맙은 다음에 유익합니다. 다발성 골수종 환자

2023년 12월 13일 수요일 -- 새로 진단된 다발성 골수종으로 이식 적격 환자의 경우 보르테조밉, 레날리도마이드 및 덱사메타손 유도와 결합된 피하 다라투무맙을 추가하고 강화 요법과 레날리도마이드 유지 요법을 병행하면 무진행 생존 기간이 향상됩니다. 이 연구 결과는 12월 9일부터 12일까지 샌디에이고에서 개최된 미국 혈액학회(American Society of Hematology) 연례 회의와 동시에 New England Journal of Medicine에 12월 12일 온라인으로 게재되었습니다.

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ASH: 고위험 림프종 환자에게 효과적인 Axi-Cel CAR T 세포 치료

2023년 12월 12일 화요일 -- 재발성 또는 불응성 대형 림프종 환자용 동반질환이 있는 B세포 림프종을 포함한 자가 항CD19 키메라 항원 수용체 T세포 치료제 악시카브타진 실로류셀(axicabtagene ciloleucel)은 5년 무진행 생존율이 28.5%, 전체 생존율은 40.3%에 달하는 것으로 나타났다. 미국 혈액학회(American Society of Hematology) 회의가 12월 9일부터 12일까지 샌디에이고에서 개최되었습니다.

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면책조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 건강관리 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

게시됨 : 2023-12-22 02:15

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