American Society of Hematology, 9 tot 12 december

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 21 december 2023.

Door Beth Gilbert HealthDay Reporter

De jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology werd gehouden van 9 tot 12 december in San Diego en trok deelnemers van over de hele wereld, waaronder ook hematologiespecialisten als artsen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. De conferentie bevatte presentaties gericht op de diagnose, behandeling en preventie van aandoeningen die het bloed, het beenmerg en het immunologische, hemostatische en vasculaire systeem aantasten.

In één onderzoek zei Julie Kanter, M.D., van de universiteit uit Alabama in Birmingham, en collega's ontdekten dat de behandeling van patiënten met sikkelcelziekte (SCD) met lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) resulteert in aanhoudende productie van anti-sikkelcelziekte en een vrijwel volledige oplossing van vaso-occlusieve voorvallen en ernstige vaso-occlusieve voorvallen tot 18 maanden na de behandeling.

De auteurs rapporteerden over de werkzaamheid en veiligheid van de fase 1/2 HGB-206 en fase 3 HGB-210 onderzoeken met lovo-cel. Er werden gegevens opgenomen van volwassen en pediatrische patiënten (leeftijd 12 tot <18 jaar) in het HGB-210-onderzoek en gegevens over de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven uit het HGB-206-onderzoek. De onderzoekers ontdekten dat eenmalige behandeling met lovo-cel resulteerde in een vrijwel volledige oplossing van acute pijngebeurtenissen (vaso-occlusieve crises) voor alle patiënten, met een volledige oplossing van gematigde en ernstige crises bij respectievelijk 88 en 94 procent van de patiënten. Bovendien vertoonde 100 procent van de adolescente patiënten een volledige oplossing van alle vaso-occlusieve crises. Een meerderheid van de patiënten was tijdens de laatste follow-up vrij van acute pijngebeurtenissen (mediaan 35,5 maanden). Het veiligheidsprofiel van het behandelingsregime met lovo-cel kwam overeen met de onderliggende SCD en bekende effecten van myeloablatieve conditionering.

"Lovo-cel gebruikt een gen dat hemoglobine A maakt (vergelijkbaar met het HbA bij volwassenen dat van nature voorkomt ) en is zeer effectief en duurzaam in het verbeteren van de hemoglobine, waardoor de hemolyse bijna volledig wordt opgelost en de door de patiënt gerapporteerde pijnintensiteit en interferentie wordt verminderd, "zei Kanter. "We zullen deze therapie zeker bespreken met mensen met frequente acute pijngebeurtenissen die geïnteresseerd zijn in het nastreven van een transformatieve behandeling en die ook betalingsmogelijkheden nastreven."

Verschillende auteurs onthulden financiële banden met farmaceutische en biotechnologiebedrijven, waaronder Bluebird Bio, dat lovo-cel produceert.

Samenvatting nr. 1051

In een ander onderzoek ontdekten Jatinder Lamba, Ph.D., van de Universiteit van Florida in Gainesville, en collega's dat lage ACS10-scores (10-SNP Ara-C_SNP) vaker voorkomen bij Zwarte patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) en worden geassocieerd met inferieure resultaten bij patiënten die worden behandeld met standaard (lage dosis cytarabine) inductietherapie.

De auteurs vergeleken de resultaten van een onderzoek naar ACS10-verschillen tussen zwart en wit patiënten met AML in drie behandelarmen. De onderzoekers observeerden een grotere overvloed aan lage ACS10-scores bij zwarte patiënten (70 procent) vergeleken met blanke patiënten (30 procent). Ze ontdekten ook dat een lage ACS10-score geassocieerd was met slechte resultaten bij patiënten die werden behandeld met een standaarddosis cytarabine, waarbij het gebruik van een geïntensiveerd regime de resultaten verbeterde in de groepen met lage ACS10-scores.

"De negatieve impact van een lage ACS10-score werd verzacht door intensivering van cytarabine tijdens inductietherapie, wat erop wijst dat zwart-witte patiënten met lage ACS10-scores baat kunnen hebben bij deze interventie", aldus Lamba. "Het gebruik van genotype-geleide intensiveringsregimes kan de negatieve impact van een lage ACS10-score helpen overwinnen door intensivering van cytarabine tijdens inductietherapie. Dit kan de raciale verschillen in uitkomsten verder verzachten, aangezien zwarte patiënten een grote overvloed aan lage ACS10-scores hebben."

Verschillende auteurs hebben financiële banden met de farmaceutische en biotechnologische industrie onthuld.

Samenvatting nr. 386

ASH: Vrouwelijke onderzoekers ontvangen slechts een derde van de NIH R01-subsidies

MAANDAG 18 december , 2023 -- Van 2012 tot 2022 ontvingen vrouwelijke onderzoekers slechts een derde van de National Institutes of Health Research Project Grants, blijkt uit een onderzoek dat werd gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology, gehouden van 9 tot 12 december in San Diego.

Volledige tekst lezen

ASH: Ibrutinib-Venetoclax gunstig voor recidiverend/refractair lymfoom

DONDERDAG, 14 december 2023 – Voor patiënten met recidiverend/refractair mantelcellymfoom biedt ibrutinib in combinatie met venetoclax een progressievrij overlevingsvoordeel, blijkt uit een onderzoek dat werd gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology, gehouden op 9 december. naar 12 in San Diego.

Volledige tekst lezen

ASH: MRD-gerichte behandeling met Ibrutinib-Venetoclax gunstig bij leukemie

WOENSDAG 13 december 2023 -- Voor patiënten met chronische lymfatische leukemie verbetert een meetbare, op de ziekte gerichte behandeling met ibrutinib-venetoclax de progressievrije en algehele overleving, volgens een studie die op 10 december online is gepubliceerd in de New England Journal of Medicine ter gelegenheid van de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology, gehouden van 9 tot 12 december in San Diego.

Lees de volledige tekst

ASH: Daratumumab gunstig voor Patiënten met multipel myeloom

WOENSDAG 13 december 2023 -- Voor patiënten die in aanmerking komen voor transplantatie met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom, is de toevoeging van subcutaan daratumumab gecombineerd met bortezomib, lenalidomide en dexamethason-inductie en consolidatietherapie en met lenalidomide onderhoudstherapie verbetert de progressievrije overleving. Deze bevindingen werden op 12 december online gepubliceerd in de New England Journal of Medicine, ter gelegenheid van de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology, gehouden van 9 tot 12 december in San Diego.

Lees de volledige tekst

ASH: Axi-Cel CAR T-celbehandeling effectief bij patiënten met hoog risico lymfoom

Dinsdag 12 december 2023 -- Voor patiënten met recidiverende of refractaire grote B-cellymfoom, inclusief die met comorbiditeiten, de autologe anti-CD19 chimere antigeenreceptor T-celtherapie axicabtagene ciloleucel levert vijfjaars progressievrije overleving op van 28,5 procent en totale overleving van 40,3 procent, volgens een studie gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology, gehouden van 9 tot 12 december in San Diego.

Lees de volledige tekst

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden