Amerykańskie Towarzystwo Hematologiczne, 9–12 grudnia

Śledź Drugslib na

Przegląd medyczny przeprowadzony przez Carmen Pope, BPharm. Ostatnia aktualizacja: 21 grudnia 2023 r.

Autor: Beth Gilbert Reporter HealthDay

coroczne spotkanie Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego odbyło się w dniach 9–12 grudnia w San Diego i przyciągnęło uczestników z całego świata, w tym także specjalistów hematologii jako lekarze kliniczni i inni pracownicy służby zdrowia. Konferencja obejmowała prezentacje skupiające się na diagnostyce, leczeniu i zapobieganiu zaburzeniom krwi, szpiku kostnego oraz układu odpornościowego, hemostatycznego i naczyniowego.

W jednym z badań dr Julie Kanter z Uniwersytetu z Alabamy w Birmingham i współpracownicy odkryli, że leczenie pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD) lovotibeglogenem autotemcel (lovo-cel) skutkuje utrzymującą się produkcją hemoglobiny zapobiegającej sierpowi i prawie całkowitym ustąpieniem zdarzeń związanych z okluzją naczyń i ciężkimi zdarzeniami okluzyjnymi naczyń aż do 18 miesięcy po leczeniu.

Autorzy podali skuteczność i bezpieczeństwo badań fazy 1/2 HGB-206 i fazy 3 HGB-210 lovo-cel. Do badania HGB-210 włączono dane pochodzące od pacjentów dorosłych i dzieci (w wieku od 12 do <18 lat), a także dane dotyczące jakości życia związanej ze stanem zdrowia z badania HGB-206. Naukowcy odkryli, że jednorazowe leczenie lovo-celem spowodowało prawie całkowite ustąpienie ostrych epizodów bólowych (przełomów okluzyjnych naczyń) u wszystkich pacjentów, przy całkowitym ustąpieniu umiarkowanych i ciężkich przełomów odpowiednio u 88 i 94 procent pacjentów. Ponadto u 100 procent nastolatków wykazano całkowite ustąpienie wszystkich przełomów naczyniowo-okluzyjnych. U większości pacjentów do czasu ostatniej obserwacji nie występowały ostre zdarzenia bólowe (mediana 35,5 miesiąca). Profil bezpieczeństwa schematu leczenia lovo-cel był zgodny z podstawową chorobą SCD i znanymi skutkami kondycjonowania mieloablacyjnego.

„Lovo-cel wykorzystuje gen wytwarzający hemoglobinę A (podobną do naturalnie występującej HbA u dorosłych ) oraz jest wysoce skuteczny i trwały w poprawianiu poziomu hemoglobiny, prawie całkowicie eliminując hemolizę i zmniejszając intensywność bólu i zakłócenia zgłaszane przez pacjenta” – powiedział Kanter. „Z pewnością będziemy omawiać tę terapię z osobami cierpiącymi na częste epizody ostrego bólu, które są zainteresowane leczeniem transformacyjnym, a także opcjami płatności”.

Kilku autorów ujawniło powiązania finansowe z firmami farmaceutycznymi i biotechnologicznymi, w tym Bluebird Bio, która produkuje lovo-cel.

Streszczenie nr 1051

W innym badaniu dr Jatinder Lamba z Uniwersytetu Florydy w Gainesville wraz ze współpracownikami odkryła, że ​​niskie wyniki w skali ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) są bardziej powszechne w U pacjentów rasy czarnej chorych na ostrą białaczkę szpikową (AML) wyniki są gorsze wśród pacjentów leczonych standardową terapią indukcyjną (niskie dawki cytarabiny).

Autorzy porównali wyniki badania różnic w ACS10 między rasą czarną i białą pacjentów z AML w trzech ramionach leczenia. Naukowcy zaobserwowali większą liczbę niskich wyników ACS10 u pacjentów rasy czarnej (70 procent) w porównaniu z pacjentami rasy białej (30 procent). Odkryli również, że niski wynik w skali ACS10 był powiązany ze słabymi wynikami leczenia u pacjentów leczonych standardową dawką cytarabiny, przy zastosowaniu zintensyfikowanego schematu leczenia, poprawiającego wyniki w grupach z niskimi wynikami w skali ACS10.

„Negatywny wpływ niskiego wyniku w skali ACS10 został złagodzony przez intensyfikację leczenia cytarabiną podczas terapii indukcyjnej, co sugeruje, że pacjenci rasy czarnej i białej z niskim wynikiem w skali ACS10 mogą odnieść korzyść z tej interwencji” – stwierdził Lamba. „Stosowanie schematów intensyfikacji opartych na genotypie może pomóc przezwyciężyć negatywny wpływ niskiego wyniku w skali ACS10 poprzez intensyfikację leczenia cytarabiną podczas terapii indukcyjnej. Może to jeszcze bardziej złagodzić różnice rasowe w wynikach, biorąc pod uwagę, że pacjenci rasy czarnej mają dużą liczbę niskich wyników w skali ACS10.”

Kilku autorów ujawniło powiązania finansowe z przemysłem farmaceutycznym i biotechnologicznym.

Streszczenie nr 386

ASH: Kobiety-naukowcy otrzymują tylko jedną trzecią grantów NIH R01

PONIEDZIAŁEK, 18 grudnia , 2023 — Jak wynika z badania zaprezentowanego na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego, które odbyło się w dniach 9–12 grudnia w latach 2012–2022 kobietom naukowcom przyznano jedynie jedną trzecią grantów na projekty badawcze Narodowego Instytutu Zdrowia. San Diego.

Przeczytaj pełny tekst

ASH: ibrutynib-wenetoklaks korzystny w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka

CZWARTEK, 14 grudnia 2023 r. — Jak wynika z badania zaprezentowanego na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego, które odbyło się 9 grudnia, ibrutynib w skojarzeniu z wenetoklaksem zapewnia pacjentom z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza korzyści w zakresie przeżycia wolnego od progresji do 12 w San Diego.

Przeczytaj pełny tekst

ASH: ukierunkowane na MRD leczenie ibrutynibem-wenetoklaksem korzystne w leczeniu białaczki

ŚRODA, 13 grudnia 2023 r. — Jak wynika z badania opublikowanego 10 grudnia w Internecie w czasopiśmie New England Journal, u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną mierzalne leczenie ibrutynibem-wenetoklaksem ukierunkowane na chorobę resztkową poprawia przeżycie wolne od progresji i całkowite przeżycie of Medicine zbiegło się z dorocznym spotkaniem Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego, które odbyło się w dniach 9–12 grudnia w San Diego.

Przeczytaj pełny tekst

ASH: Daratumumab korzystny dla Pacjenci ze szpiczakiem mnogim

ŚRODA, 13 grudnia 2023 r. — W przypadku pacjentów kwalifikujących się do przeszczepu z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim dodanie podskórnego daratumumabu w skojarzeniu z bortezomibem, lenalidomidem i deksametazonem oraz leczeniem indukującym leczenie konsolidacyjne i leczenie podtrzymujące lenalidomidem poprawia przeżycie wolne od progresji. Wyniki te opublikowano online 12 grudnia w czasopiśmie New England Journal of Medicine zbiegając się z dorocznym spotkaniem Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego, które odbyło się w dniach 9–12 grudnia w San Diego.

Przeczytaj pełny tekst

ASH: Leczenie komórkami T Axi-Cel CAR skuteczne u pacjentów z chłoniakiem wysokiego ryzyka

WTOREK, 12 grudnia 2023 r. — Dla pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie chorobą nowotworową Jak wynika z badania zaprezentowanego na corocznym chłoniaku z komórek B, w tym z chorobami współistniejącymi, autologiczny chimeryczny receptor antygenu anty-CD19, terapia komórkami T, aksykabtagen cyloleucel, zapewnia pięcioletnie przeżycie wolne od progresji na poziomie 28,5% i całkowite przeżycie na poziomie 40,3%. spotkanie Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego, które odbyło się w dniach 9–12 grudnia w San Diego.

Przeczytaj pełny tekst

Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

Źródło: HealthDay

Wysłano : 2023-12-22 02:15

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe