Sociedade Americana de Hematologia, 9 a 12 de dezembro

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 21 de dezembro de 2023.

Por Beth Gilbert HealthDay Reporter

O reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia foi realizada de 9 a 12 de dezembro em San Diego e atraiu participantes de todo o mundo, incluindo também especialistas em hematologia como clínicos e outros profissionais de saúde. A conferência contou com apresentações focadas no diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças que afetam o sangue, a medula óssea e os sistemas imunológico, hemostático e vascular.

Em um estudo, Julie Kanter, M.D., da Universidade do Alabama em Birmingham, e colegas descobriram que o tratamento de pacientes com doença falciforme (DF) com lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) resulta na produção sustentada de hemoglobina antifalciforme e na resolução quase completa de eventos vaso-oclusivos e eventos vaso-oclusivos graves até 18 meses após o tratamento.

Os autores relataram a eficácia e segurança dos estudos de fase 1/2 HGB-206 e fase 3 HGB-210 do lovo-cel. Foram incluídos dados de pacientes adultos e pediátricos (de 12 a <18 anos) no estudo HGB-210 e dados de qualidade de vida relacionada à saúde do estudo HGB-206. Os investigadores descobriram que o tratamento único com lovo-cel resultou numa resolução quase completa dos episódios de dor aguda (crises vaso-oclusivas) para todos os pacientes, com resolução completa das crises moderadas e graves em 88 e 94 por cento dos pacientes, respectivamente. Além disso, 100% dos pacientes adolescentes demonstraram resolução completa de todas as crises vaso-oclusivas. A maioria dos pacientes não apresentou episódios de dor aguda até o último acompanhamento (mediana, 35,5 meses). O perfil de segurança do regime de tratamento com lovo-cel foi consistente com a doença falciforme subjacente e com os efeitos conhecidos do condicionamento mieloablativo.

"Lovo-cel usa um gene que produz hemoglobina A (semelhante à HbA adulta que ocorre naturalmente ) e é altamente eficaz e durável na melhoria da hemoglobina, resolvendo quase completamente a hemólise e reduzindo a intensidade e a interferência da dor relatada pelo paciente", disse Kanter. "Certamente discutiremos esta terapia com pessoas com episódios frequentes de dor aguda que estão interessadas em buscar um tratamento transformador e também em buscar opções de pagamento."

Vários autores divulgaram laços financeiros com empresas farmacêuticas e de biotecnologia, incluindo a Bluebird Bio, que fabrica lovo-cel.

Resumo nº 1051

Em outro estudo, Jatinder Lamba, Ph.D., da Universidade da Flórida em Gainesville, e colegas descobriram que pontuações baixas de ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) são mais prevalentes em Pacientes negros com leucemia mieloide aguda (LMA) estão associados a desfechos inferiores entre pacientes tratados com terapia de indução padrão (citarabina em dose baixa).

Os autores compararam os resultados de uma investigação das diferenças do ACS10 entre negros e brancos. pacientes com LMA em três braços de tratamento. Os investigadores observaram uma maior abundância de pontuações baixas de ACS10 em pacientes negros (70 por cento) em comparação com pacientes brancos (30 por cento). Eles também descobriram que uma pontuação ACS10 baixa estava associada a resultados ruins em pacientes tratados com uma dose padrão de citarabina, com o uso de um regime intensificado melhorando os resultados nos grupos com pontuações ACS10 baixas.

"O impacto negativo do baixo escore ACS10 foi mitigado pela intensificação da citarabina durante a terapia de indução, sugerindo que pacientes negros e brancos com baixos escores ACS10 podem se beneficiar desta intervenção", disse Lamba. "O uso de regimes de intensificação guiados por genótipo pode ajudar a superar o impacto negativo da baixa pontuação ACS10 por meio da intensificação da citarabina durante a terapia de indução. Isso pode mitigar ainda mais as diferenças raciais nos resultados, uma vez que os pacientes negros têm grande abundância de baixas pontuações ACS10."

Vários autores divulgaram laços financeiros com as indústrias farmacêutica e de biotecnologia.

Resumo nº 386

ASH: Pesquisadoras recebem apenas um terço das bolsas R01 do NIH

SEGUNDA-FEIRA, 18 de dezembro , 2023 – De 2012 a 2022, as pesquisadoras receberam apenas um terço das bolsas de projetos de pesquisa do National Institutes of Health, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia, realizada de 9 a 12 de dezembro em San Diego.

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ASH: Ibrutinibe-Venetoclax benéfico para linfoma recidivante/refratário

QUINTA-FEIRA, 14 de dezembro de 2023 - Para pacientes com linfoma de células do manto recidivante/refratário, o ibrutinibe combinado com venetoclax fornece um benefício de sobrevida livre de progressão, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia, realizada em 9 de dezembro. a 12 em San Diego.

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ASH: Tratamento com Ibrutinibe-Venetoclax dirigido por MRD benéfico na leucemia

QUARTA-FEIRA, 13 de dezembro de 2023 – Para pacientes com leucemia linfocítica crônica, o tratamento residual mensurável com ibrutinibe-venetoclax direcionado à doença melhora a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global, de acordo com um estudo publicado on-line em 10 de dezembro no New England Journal de Medicina para coincidir com a reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia, realizada de 9 a 12 de dezembro em San Diego.

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ASH: Daratumumabe benéfico para Pacientes com mieloma múltiplo

QUARTA-FEIRA, 13 de dezembro de 2023 - Para pacientes elegíveis para transplante com mieloma múltiplo recém-diagnosticado, a adição de daratumumabe subcutâneo combinado com indução de bortezomibe, lenalidomida e dexametasona e a terapia de consolidação e a terapia de manutenção com lenalidomida melhoram a sobrevida livre de progressão. Essas descobertas foram publicadas on-line em 12 de dezembro no New England Journal of Medicine para coincidir com a reunião anual da Sociedade Americana de Hematologia, realizada de 9 a 12 de dezembro em San Diego.

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ASH: tratamento com células T CAR Axi-Cel eficaz em pacientes com linfoma de alto risco

TERÇA-FEIRA, 12 de dezembro de 2023 - Para pacientes com grandes recidivas ou refratários Linfoma de células B, incluindo aqueles com comorbidades, a terapia autóloga de células T receptor de antígeno quimérico anti-CD19 axicabtagene ciloleucel produz sobrevida livre de progressão em cinco anos de 28,5 por cento e sobrevida global de 40,3 por cento, de acordo com um estudo apresentado no anual reunião da Sociedade Americana de Hematologia, realizada de 9 a 12 de dezembro em San Diego.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2023-12-22 02:15

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