Американське товариство гематології, 9-12 грудня

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Кармен Поуп, BPharm. Востаннє оновлено 21 грудня 2023 р.

Автор: Бет Гілберт, репортер HealthDay

Щорічна зустріч Американського товариства гематології відбулася з 9 по 12 грудня в Сан-Дієго та залучила учасників з усього світу, включаючи спеціалістів з гематології як лікарі-практики та інші медичні працівники. На конференції було представлено доповіді, присвячені діагностиці, лікуванню та профілактиці розладів крові, кісткового мозку, імунологічної, гемостатичної та судинної систем.

В одному дослідженні Джулі Кантер, доктор медичних наук з Університету з Алабами в Бірмінгемі та його колеги виявили, що лікування пацієнтів із серповидно-клітинною анемією (ССД) ловотибеглоген аутотемцелом (lovo-cel) призводить до стійкого протисерпоподібного вироблення гемоглобіну та майже повного вирішення вазоокклюзійних подій і важких вазооклюзійних подій до 18 місяців після лікування.

Автори повідомили про ефективність і безпеку фази 1/2 HGB-206 і фази 3 HGB-210 досліджень love-cel. У дослідження HGB-210 були включені дані дорослих і дітей (віком від 12 до <18 років), а також дані про якість життя, пов’язані зі здоров’ям, у дослідженні HGB-206. Дослідники виявили, що одноразове лікування lovo-cel призвело до майже повного вирішення явищ гострого болю (вазооклюзійних кризів) для всіх пацієнтів, з повним вирішенням помірних і важких кризів у 88 і 94 відсотків пацієнтів, відповідно. Крім того, у 100 відсотків пацієнтів підліткового віку спостерігалося повне вирішення всіх вазооклюзійних кризів. Більшість пацієнтів не мали гострих болів під час останнього спостереження (медіана 35,5 місяців). Профіль безпеки режиму лікування lovo-cel узгоджувався з основним серцево-судинним захворюванням та відомими ефектами мієлоабляційного кондиціонування.

"Lovo-cel використовує ген, який виробляє гемоглобін А (подібний до HbA у дорослих, який зустрічається в природі). ) і є високоефективним і довговічним для підвищення рівня гемоглобіну, майже повністю усуваючи гемоліз і зменшуючи інтенсивність болю та перешкоди, про які повідомляють пацієнти», — сказав Кантер. «Ми, безперечно, будемо обговорювати цю терапію з людьми з частими гострими болями, які зацікавлені в трансформаційному лікуванні, а також у пошуку варіантів оплати».

Кілька авторів розкрили фінансові зв’язки з фармацевтичними та біотехнологічними компаніями, зокрема Bluebird Bio, яка виробляє lovo-cel.

Анотація № 1051

В іншому дослідженні Джатіндер Ламба, доктор філософії, з Університету Флориди в Гейнсвіллі та його колеги виявили, що низькі показники ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) більш поширені в Чорношкірі пацієнти з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ) і пов’язані з гіршими результатами серед пацієнтів, які отримували стандартну індукційну терапію (низькі дози цитарабіну).

Автори порівняли результати дослідження відмінностей ACS10 між чорношкірими та білими. пацієнтів із ГМЛ у трьох групах лікування. Дослідники спостерігали більшу кількість низьких показників ACS10 у темношкірих пацієнтів (70 відсотків) порівняно з білими пацієнтами (30 відсотків). Вони також виявили, що низький бал ACS10 був пов’язаний із поганими результатами у пацієнтів, які отримували стандартну дозу цитарабіну, при цьому використання інтенсифікованого режиму покращувало результати в групах із низьким балом ACS10.

«Негативний вплив низького балу ACS10 було пом’якшено інтенсифікацією цитарабіну під час індукційної терапії, що свідчить про те, що чорношкірі пацієнти з низьким балом ACS10 можуть отримати користь від цього втручання», — сказав Ламба. «Використання схем інтенсифікації з урахуванням генотипу може допомогти подолати негативний вплив низького балу ACS10 за рахунок інтенсифікації цитарабіну під час індукційної терапії. Це може ще більше пом’якшити расові відмінності в результатах, враховуючи, що чорні пацієнти мають велику кількість низьких балів ACS10».

Кілька авторів розкрили фінансові зв’язки з фармацевтичною та біотехнологічною галузями.

Анотація № 386

ASH: жінки-дослідниці отримують лише одну третину грантів NIH R01

ПОНЕДІЛОК, 18 грудня , 2023 р. – Згідно з дослідженням, представленим на щорічних зборах Американського товариства гематології, що проходили з 9 по 12 грудня в Сан-Дієго.

Прочитати повний текст

ASH: Ібрутиніб-Венетоклакс корисний для рецидиву/рефрактерної лімфоми

ЧЕТВЕР, 14 грудня 2023 р. Згідно з дослідженням, представленим на щорічній зустрічі Американського товариства гематології, що відбулася 9 грудня, для пацієнтів із рецидивною/рефрактерною мантійно-клітинною лімфомою ібрутиніб у поєднанні з венетоклаксом забезпечує виживання без прогресування. до 12 у Сан-Дієго.

Читати повний текст

ASH: MRD-спрямоване лікування ібрутинібом-венетоклаксом є ефективним при лейкемії

СЕРЕДА, 13 грудня 2023 р. — Згідно з дослідженням, опублікованим 10 грудня в журналі New England Journal, для пацієнтів з хронічним лімфолейкозом лікування ібрутинібом-венетоклаксом, спрямоване на резидуальну хворобу, покращує безпрогресування та загальну виживаність. медицини, яка збігається з щорічною зустріччю Американського товариства гематології, яка проходила з 9 по 12 грудня в Сан-Дієго.

Прочитати повний текст

ASH: Даратумумаб корисний для Пацієнти з множинною мієломою

СЕРЕДА, 13 грудня 2023 р. — Для пацієнтів, які мають право на трансплантацію, з нововиявленою множинною мієломою додавання підшкірного даратумумабу в поєднанні з індукцією бортезомібом, леналідомідом і дексаметазоном і консолідуюча терапія та підтримуюча терапія леналідомідом покращують виживаність без прогресування. Ці результати були опубліковані 12 грудня в журналі New England Journal of Medicine, приуроченому до щорічної зустрічі Американського товариства гематології, яка проходила з 9 по 12 грудня в Сан-Дієго.

Читати повний текст

ASH: лікування Т-клітинами Axi-Cel CAR ефективне у пацієнтів із лімфомою високого ризику

ВІВТОРОК, 12 грудня 2023 р. – Для пацієнтів із рецидивом або рефрактерною великою Відповідно до дослідження, представленого на щорічній засідання Американського товариства гематології, що проходило з 9 по 12 грудня в Сан-Дієго.

Прочитати повний текст

Відмова від відповідальності: статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за індивідуальною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

Джерело: HealthDay

Опубліковано : 2023-12-22 02:15

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова