Societatea Americană de Nefrologie, 2-5 noiembrie
De Beth Gilbert Reporter HealthDay
A avut loc întâlnirea anuală a Societății Americane de Nefrologie (Săptămâna Rinichilor) anul acesta, de la 2 la 5 noiembrie, în Philadelphia și a atras participanți din întreaga lume, inclusiv specialiști în nefrologie, cercetători, oameni de știință și alți profesioniști din domeniul sănătății. Conferința a prezentat prezentări axate pe cele mai recente progrese în managementul pacienților cu boli renale și tulburări asociate.
Într-un studiu, Amit Garg, MD, de la Universitatea McMaster din Hamilton, Ontario, Canada, și colegii săi au descoperit că rata pașilor finalizați către primirea unui transplant de rinichi nu diferă semnificativ între o intervenție cu mai multe componente față de îngrijirea obișnuită.
Un studiu pragmatic randomizat în grup a fost efectuat pentru a determina dacă utilizarea la nivel de program a unei intervenții multicomponente pentru boala renală cronică (IRC) a fost superioară îngrijirii obișnuite pentru a ajuta pacienții eligibili să parcurgă patru pași cheie către primirea unui transplant de rinichi. Acest studiu de 4,2 ani a inclus 20.375 de pacienti cu CKD avansat, ingrijiti de catre mai mult de 3.600 de personal de asistenta medicala in Ontarios 26 de programe CKD. Procesul a fost afectat negativ de pandemia de COVID-19 din cauza provocărilor de personal și a priorităților schimbătoare.
„În ciuda dovezilor privind absorbția intervenției, rata pașilor finalizați către primirea unui transplant de rinichi nu a diferit semnificativ între intervenția cu mai multe componente față de grupurile de îngrijire obișnuită”, a spus Garg. „Recunoscând intervenția complicată din cauza pandemiei, echipa nu a reușit să arate că această intervenție a sporit accesul la transplantul de rinichi și la donarea de rinichi vii.”Studiul a fost finanțat de Astellas Canada.
Într-un alt studiu, Michelle Rheault, MD, de la Universitatea din Minnesota, Facultatea de Medicină din Minneapolis, și colegii săi au descoperit o reducere semnificativă clinic a proteinuriei la pacienții cu glomeruloscleroză focală segmentară (FSGS) tratați cu sparsentan.
Ca parte a studiului de fază 3 DUPLEX, autorii au repartizat aleatoriu 371 de pacienți (copii și adulți) cu FSGS pentru a primi sparsentan, un nou antagonist al receptorilor de endotelină și angiotensină, sau irbesartan, un control activ, timp de doi ani. Cercetătorii au descoperit că pacienții tratați cu sparsentan au avut cu 55% mai multe șanse de a obține o remisiune parțială la 36 de săptămâni, comparativ cu pacienții care iau irbesartan. Tratamentul cu sparsentan a condus la o reducere semnificativă și durabilă a proteinuriei, pacienții tratați cu sparsentan obținând o reducere de 50% față de valoarea inițială, comparativ cu o reducere de 32% cu irbesartan. Au existat, de asemenea, mai mulți pacienți care au obținut remisie completă cu sparsentan (18,5 la sută, comparativ cu 7,5 la sută cu irbesartan). Remisia parțială și completă au fost asociate cu o mai bună funcționare a rinichilor pe termen lung. Sparsentan a fost bine tolerat, cu un profil de siguranță similar cu cel al irbesartanului.
„Pacienții cu FSGS care nu răspund la terapia imunosupresoare standard au puține opțiuni de tratament”, a spus Rheault. „Sparsentan oferă o opțiune nonimunosupresivă pentru tratamentul acestor pacienți, care poate reduce proteinuria și poate induce remisiunea parțială și completă.”
Studiul a fost finanțat de Travere Therapeutics, producătorul sparsentan.
Într-un studiu de fază 2, Katherine R. Tuttle, MD, de la Universitatea din Washington, Școala de Medicină din Seattle, și colegii săi au descoperit că beneficiul renal al inhibării aldosteron-sintazei, sub formă de BI 690517, împreună cu sodiul -empagliflozinul inhibitor al cotransportatorului de glucoză-2 poate fi aditiv prin acționarea prin diferite mecanisme de protecție.
Autorii au repartizat aleatoriu adulții cu CKD pe un inhibitor al sistemului renină-angiotensină la o perioadă de timp de opt săptămâni cu empagliflozin de bază 10 mg sau placebo și apoi au repartizat aleatoriu a doua oară la BI 690517 (3, 10 sau 20 mg). ) sau placebo. Cercetătorii au descoperit că BI 690517 a demonstrat reduceri dependente de doză ale albuminuriei cu până la 40% față de placebo la pacienții cu CKD. Reducerea albuminuriei mai mare de 30 la sută, indicând răspunsul la tratament, a avut loc la 70 la sută dintre pacienții cărora li s-a atribuit, de asemenea, aleatoriu empagliflozin împreună cu BI 690517. În schimb, rata de răspuns numai cu BI 690517 a fost de 50 la sută.
„Inhibarea aldosteron-sintazei este o nouă terapie promițătoare pentru CKD, cu sau fără diabet zaharat de tip 2, care va fi testată într-un studiu clinic internațional de fază 3, amplu, numit EASi-KIDNEY™, condus de Oxford Population Health și Boehringer Ingelheim.” spuse Tuttle. „În 2024, noul studiu va începe recrutarea cu scopul de a testa definitiv eficacitatea și siguranța 690517 față de placebo, administrat în plus față de standardul de îngrijire, inclusiv empagliflozin 10 mg o dată pe zi. EASi-KIDNEY™ va recruta și urmări aproximativ 11.000 de participanți cu CKD."
Studiul a fost finanțat de Boehringer Ingelheim, producătorul BI 690517.
În studiul de fază 3 PROTECT, Brad Rovin, MD, de la Centrul Medical Wexner de la Ohio State University din Columbus, și colegii săi au descoperit că, în comparație cu irbesartan, sparsentanul reduce semnificativ proteinuria, ceea ce duce la o mai bună conservare a funcției renale în imunoglobulina A ( IgA) pacienți cu nefropatie cu risc de progresie.
Autorii au comparat eficacitatea sparsentanului cu irbesartanul pentru tratamentul nefropatiei IgA. Ei au descoperit că pacienții care au primit sparsentan au avut o scădere semnificativ mai mare a proteinuriei decât cei care au primit irbesartan. Acest lucru a condus la aprobarea accelerată a sparsentanului pentru tratamentul pacienților cu nefropatie IgA cu risc crescut de progresie a BRC. Pentru a verifica că această scădere semnificativă a proteinuriei s-a tradus la o mai bună conservare a funcției renale, studiul a continuat până în săptămâna 110 pentru a evalua modificările ratei de filtrare glomerulară în timp. Scăderea proteinuriei între sparsentan și irbesartan a fost menținută pe întreaga durată a studiului.
„Totalitatea dovezilor sugerează că sparsentanul dublu blocant al receptorilor de endotelină/angiotensină, prin reducerea semnificativă a proteinuriei, duce la o mai bună conservare a funcției renale la pacienții cu nefropatie IgA cu risc de progresie decât tratamentul cu un blocant al receptorilor de angiotensină în monoterapie.” spuse Rovin. „Sparsentanul poate fi utilizat ca un medicament de bază pentru inițierea tratamentului în nefropatia IgA, care este probabil să permită un control mai rapid și mai superior al proteinuriei decât antagoniștii sistemului renină-angiotensină-aldosteron utilizați în mod tradițional.”
Studiul a fost finanțat de Travere Therapeutics, producătorul sparsentan.
ASN: intervenția cu mai multe componente nu mărește pașii către transplantul de rinichi
MIERCURI, 8 noiembrie 2023 -- O intervenție cu mai multe componente nu crește rata pașilor finalizați spre primirea unui transplant de rinichi, potrivit unui studiu publicat online pe 3 noiembrie în JAMA Internal Medicine pentru a coincide cu Kidney Week, anual reuniune a Societății Americane de Nefrologie, desfășurată între 2 și 5 noiembrie la Philadelphia.
ASN: eGFR nu este diferit de sparrsentan, irbesartan în glomeruloscleroza segmentară focală
MIERCURI, 8 noiembrie 2023 -- Nu se observă diferențe semnificative în rata estimată de filtrare glomerulară cu sparsentan față de irbesartan în rândul pacienților cu glomeruloscleroză focală segmentară, potrivit unui studiu publicat online pe 3 noiembrie în New England Journal of Medicine pentru a coincide cu Săptămâna Rinichilor, întâlnirea anuală a Societății Americane de Nefrologie, care a avut loc între 2 și 5 noiembrie la Philadelphia.
Renunțare la răspundere: datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Solicitați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru decizii individuale de îngrijire a sănătății.
Sursa: Ziua Sănătății
Postat : 2023-11-15 09:14
Citeşte mai mult
- Mai mulți copii care au convulsii după ce au înghițit analgezice Rx, oală sintetică
- Informații despre simptomele lombare raportate de pacient sunt benefice pentru radiologi
- FDA aprobă terapia genică Kebilidi (eladocagene exuparvovec-tneq) pentru tratamentul deficienței AADC
- Transplanturile de rinichi sunt în siguranță atunci când donator, destinatar ambele HIV-pozitive
- Nivelurile de neîncredere în vaccinul COVID nu sunt în creștere, arată studiul
- O nouă speranță împotriva unei forme rare și agresive de cancer tiroidian
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions