يقدم Amgen و Kyowa Kirin نتائج عالية الخط من Rocatinlimab المرحلة الثالثة من الدراسة في البالغين الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي المعتدل إلى الشديد

اتبع Drugslib على

ألف أوكس ، كاليفورنيا ، وطوكيو ، 8 مارس 2025 / prnewswire /-Amgen (NASDAQ: AMGN) و Kyowa Kirin Co. ، Ltd. مستقبلات OX40 ، في التهاب الجلد التأتبي المعتدل إلى الشديد (AD).

استوفت دراسة IGNITE ، التي قيمت نقاط جرعة اثنين من الجرعة من روكاتينليماب ، نقاط النهاية الرئيسية المشتركة ونقاط النهاية الثانوية الرئيسية ، لتحقيق الأهمية الإحصائية لكل من جرعة روكاتينليماب. كان Ignite عبارة عن دراسة أحادية روكاتينليماب التي يتمتع بها روكاتينليماب أحادي كل 4 أسابيع في 769 من البالغين مع مرض معتدل إلى شديد ، بما في ذلك المرضى الذين سبق أن عولجوا مع يانوس كيناز (JAK) (JAK).

في الأسبوع 24 ، حقق 42.3 ٪ من المرضى في مجموعة الجرعة الأعلى ≥ 75 ٪ من خط الأساس في منطقة الأكزيما ودرجة مؤشر الشدة (EASI-75) ، وهو فرق 29.5 ٪ مقابل الدواء الوهمي (P <0.001). في مجموعة الجرعة السفلية ، حقق 36.3 ٪ من المرضى easi-75 ، وهو فرق بنسبة 23.4 ٪ مقابل الدواء الوهمي (P <0.001).

في مجموعة الجرعة الأعلى ، أو 23.6 ٪ من المرضى حققوا تقييمًا عالميًا تم التحقق من صحته (Clear-Point) من خلال التهاب الجلد المتضخم (VIGA-AD ™) 0/1) في الأسبوع 24 ، يمثل فرق 14.9 ٪ مقابل وهمي (P <0.001). في مجموعة الجرعة السفلية ، حقق 19.1 ٪ من المرضى نقطة النهاية هذه ، فرق 10.3 ٪ مقابل الدواء الوهمي (ع = 0.002).

بالإضافة إلى ذلك ، حقق Ignite نقطة نهاية التقييم العالمي للمحقق المنقح (RIGA ™) من 0/1 مع انخفاض ≥2 نقطة من خط الأساس ، وهو مقياس أكثر صرامة للفعالية من VIGA-AD 0/1. في الأسبوع 24 ، حقق 22.7 ٪ من المرضى في مجموعة الجرعة الأعلى نقطة النهاية هذه ، بفارق 14.4 ٪ مقابل الدواء الوهمي (P <0.001). في مجموعة الجرعة المنخفضة ، حقق 16.3 ٪ من المرضى نقطة النهاية هذه ، بفارق 8.0 ٪ مقابل الدواء الوهمي (ع = 0.01).

عبر نتائج برنامج الصواريخ حتى الآن ، كانت نتائج السلامة تتفق بشكل عام مع ملف تعريف السلامة من روكاتينليماب سابقًا. كانت أكثر الأحداث السلبية للعلاج المتكررة (≥5 ٪) مع نسبة ملحوظة أعلى في مجموعات روكاتينليماب هي بيريكسيا ، قشعريرة والصداع. عدد أكبر من المرضى الذين يتلقون أحداث تقرح الجهاز الهضمي من روكاتينليماب مقابل الدواء الوهمي ، مع حدوث إجمالي أقل من 1 ٪ .1

قال جاي برادنر ، نائب الرئيس التنفيذي للبحث والتنمية في أمجن: " "حتى مع وجود العلاجات المتاحة حاليًا ، قد يفشلون في الوصول إلى أهداف العلاج أو الحفاظ عليه. نحن سعداء بنتائج برنامج الصواريخ حتى الآن ، والتي تدعم إمكانات روكاتينليماب كخيار علاج جديد."

وقال تاكيوشي ياماشيتا ، دكتوراه ، كبير المسؤولين التنفيذيين وكبير المسؤولين الطبيين في كيوا كيرين. "ستساعد هذه النتائج في تحديد المظهر الجانبي الكامل لروكاتينليماب وقدرته على تثبيط الخلايا التائية المسببة للأمراض وتقليلها."

يتم إبلاغ برنامج الصواريخ أيضًا بنتائج دراسات المكوك و Voyager. دراسة المكوك ، التي قيمت نقاط قوة جرعة من روكاتينليماب مع توليها مع الستيرويدات القشرية الموضعية (TCS) و/أو مثبطات الكالسينيورين الموضعية (TCI) في 746 من البالغين باستخدام نفس نقاط النهاية المشتركة ، حيث استوفيت نقاط النهايات المشتركة والطرف الرئيسي في جميع نقاط الاشتراك في كلتا الحالتين. TCS/TCI مقابل الدواء الوهمي بالإضافة إلى TCS/TCI في الأسبوع 24.

لـ EASI-75 ، 52.3 ٪ من المرضى في مجموعة الجرعة العليا في المكوك حققوا نقطة النهاية ، فرق 28.7 ٪ مقابل الفرق الوهمي (P <0.001) ، في حين

لـ VIGA-AD 0/1 ، حقق 26.1 ٪ من مرضى المكوك في مجموعة الجرعة الأعلى نقطة النهاية ، بفارق 13.8 ٪ مقابل الدواء الوهمي (P <0.001). في مجموعة الجرعة المنخفضة ، حقق 25.8 ٪ من المرضى نقطة النهاية ، بفارق 13.5 ٪ مقابل الدواء الوهمي (P <0.001).

لـ Riga 0/1 ، 23.3 ٪ من مرضى المكوك في مجموعة الجرعة الأعلى حقق نقطة النهاية ، وفارق 11.5 ٪ مقابل الدواء الوطني (P <0.001). في مجموعة الجرعة المنخفضة ، حقق 22.7 ٪ من المرضى نقطة النهاية ، بفارق 10.9 ٪ مقابل الدواء الوهمي (ع = 0.002). كانت جرعة Rocatinlimab العليا المستخدمة في Ignite و Showtle متطابقة مع الجرعة المستخدمة في الأفق.

أظهرت دراسة Voyager بنجاح أن Rocatinlimab لا تتداخل مع الاستجابات على لقاحات الكزاز والمكورات السحائية.

الأفق ، والتي تم مشاركتها في الأفق ، تم مشاركتها مسبقًا ، على أنها مجردة متأخرة في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية 2025. سيتم تقديم نتائج من Ignite و Shuttle و Voyager في المؤتمرات القادمة أو نشرت في المجلات التي استعرضها النظراء.

حول برنامج الصواريخ المرحلة 3 هو برنامج تجريبي شامل وعالمي للمرحلة الثالثة يتألف من ثماني دراسات تهدف إلى تحديد ملف السلامة والفعالية من روكاتينليماب في البالغين والمراهقين مع المتساد إلى الشديد إلى الشديد (AD) التهاب الجلد التهاب الجلد التأتبي ، وهو أكثر أشكال الأكسيما شيوعًا ، هو مرض التهابية مزمن يسبب جفافًا مفرطًا ، والبشرة الحاكة التي يمكن أن تكون مؤلمة. الجلد الذي يثخن ويصبح معرضًا للعدوى. 4،5 يؤثر التهاب الجلد التأتبي (جميع الشدة) على 15-20 ٪ من الأطفال وما يصل إلى 10 ٪ من البالغين.

حول Rocatinlimab rocatinlimab هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ OX40 يجري التحقيق في علاج التهاب الجلد التأتبي المعتدل إلى الشديد. يتمتع Rocatinlimab بإمكانية أن يكون العلاج الأول والوحيد للخلايا التائية التي تمنع وتقلل الخلايا التائية المسببة للأمراض عن طريق استهداف مستقبلات OX40. OX40 هو مستقبلات تحفيزية مشتركة مسؤولة عن قيادة الاستجابات الجهازية والمحلية الالتهابية في التهاب الجلد التأتبي وغيرها حكة عقيدية وربما غيرها من الحالات التي يكون فيها خلل الخلايا التائية سببًا جذريًا للالتهاب. تم اكتشاف الجسم المضاد الأولي بالتعاون بين معهد كيوا كيرين ومعهد لا جولا للمناعة.

Rocatinlimab يخضع حاليًا في التحقيق السريري ، ولم يتم تقييم سلامتها وفعاليتها من قبل إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية أو أي سلطة تنظيمية أخرى.

حول Amgen يكتشف Amgen ويطور ويصنع الأدوية المبتكرة لمساعدة ملايين المرضى في معركتهم ضد بعض الأمراض الصعبة في العالم. منذ أكثر من 40 عامًا ، ساعدت Amgen في إنشاء صناعة التكنولوجيا الحيوية وتبقى في متطور الابتكار ، باستخدام التكنولوجيا والبيانات الوراثية البشرية لتجاوز ما هو معروف اليوم. تقوم AMGEN بتقدم خط أنابيب واسع وعميق يعتمد على محفظته الحالية من الأدوية لعلاج السرطان وأمراض القلب وهشاشة العظام والأمراض الالتهابية والأمراض النادرة.

في عام 2024 ، تم اختيار Amgen كأحد "الشركات الأكثر ابتكارًا في العالم" من قبل شركة Fast Company وواحدة من "أفضل أرباب العمل الكبار في أمريكا" من قبل فوربس ، من بين اعترافات خارجية أخرى. AMGEN هي واحدة من 30 شركة تضم DOW Jones Industrial REACTION® ، وهي أيضًا جزء من مؤشر NASDAQ-100 ، الذي يتضمن أكبر الشركات غير المالية وأكثرها ابتكارًا مدرجة في سوق الأسهم في NASDAQ استنادًا إلى القيمة السوقية.

حول Kyowa Kirin تهدف Kyowa Kirin إلى اكتشاف الأدوية والعلاجات الجديدة ذات القيمة المتغيرة للحياة. بصفتنا شركة أدوية عالمية متخصصة مقرها اليابان ، استثمرنا في اكتشاف الأدوية والتكنولوجيا الحيوية لأكثر من 70 عامًا ، وتعمل حاليًا على هندسة الجيل القادم من الأجسام المضادة والعلاجات الخلوية والجينات مع إمكانية مساعدة المرضى ذوي الاحتياجات الطبية غير الملباة ، مثل العظام والمعادن ، والسيارات الدموية القابلة للتذمر. التزام مشترك بقيمنا ، ونمو مستدام ، وجعل الناس يبتسمون يوحدنا في جميع أنحاء العالم. يمكنك معرفة المزيد عن أعمال Kyowa Kirin على: https://www.kyowakirin.com.

Amgen و Kyowa Kirin Collaboration في 1 يونيو 2021 ، دخلت Kyowa Kirin و Amgen في اتفاق مشترك لتطوير Rocatinlimab. بموجب شروط الاتفاقية ، ستقود Amgen تطوير وتصنيع وتسويق KHK4083/AMG 451 لجميع الأسواق على مستوى العالم ، باستثناء اليابان ، حيث ستحتفظ Kyowa Kirin بجميع الحقوق. إذا تمت الموافقة عليها ، فستشارك الشركات في توحيد الأصل في الولايات المتحدة ، كما أن Kyowa Kirin لديها حقوق في التقيد في المشاركة في بعض الأسواق الأخرى بما في ذلك أوروبا وآسيا.

عبارات تطلعية Amgen يحتوي هذا الإصدار الإخباري على بيانات تطلعية تستند إلى التوقعات الحالية والمعتقدات لـ Amgen. جميع العبارات ، بخلاف بيانات الحقيقة التاريخية ، هي بيانات يمكن اعتبارها بيانات تطلعية ، بما في ذلك أي بيانات حول النتائج ، وفوائد وتآزر التعاون ، أو التعاون المحتمل ، مع أي شركة أخرى (بما في ذلك Beigene ، Ltd. تراكم EPS غير GAAP) ، استحواذ Amgen على Teneobio ، Inc. ، Chemocentryx ، Inc. المصروفات المضي قدما) ، وكذلك تقديرات الإيرادات ، هوامش التشغيل ، النفقات الرأسمالية ، النقد ، المقاييس المالية الأخرى ، القانونية المتوقعة ، التحكيم ، السياسية ، النتائج التنظيمية أو الممارسات السريرية ، أنماط أو أنماط أو ممارسات العميل ، والتقدم ، والتقدم ، والتقدم ، والتقدم ، والتقدم. تتضمن البيانات التطلعية مخاطر وشكوك كبيرة ، بما في ذلك تلك التي تمت مناقشتها أدناه وأكثر موصوفة في تقارير لجنة الأوراق المالية والبورصة المقدمة من AMGEN ، بما في ذلك أحدث تقرير سنوي عن النموذج 10-K وأي تقارير دورية لاحقة عن النموذج 10-Q والتقارير الحالية على النموذج 8-K. ما لم يذكر خلاف ذلك ، فإن AMGEN تقدم هذه المعلومات اعتبارًا من تاريخ هذا الإصدار الإخباري ولا تلتزم بأي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة في هذا المستند نتيجة معلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

لا يمكن ضمان أي بيان تطلعي وقد تختلف النتائج الفعلية عن هذه المشاريع AMGEN. لا يمكن ضمان اكتشاف أو تحديد المرشحين الجدد للمنتجات أو تطوير مؤشرات جديدة للمنتجات الحالية وأن الحركة من المفهوم إلى المنتج غير مؤكد ؛ وبالتالي ، لا يمكن أن يكون هناك أي ضمان بأن أي مرشح معين للمنتج أو تطوير مؤشر جديد لمنتج موجود سيكون ناجحًا ويصبح منتجًا تجاريًا. علاوة على ذلك ، لا تضمن النتائج قبل السريرية أداءً آمناً وفعالاً لمرشحي المنتج في البشر. لا يمكن أن يكون تعقيد جسم الإنسان بشكل مثالي ، أو في بعض الأحيان ، حتى على غرار أنظمة الكمبيوتر أو زراعة الخلايا أو النماذج الحيوانية. إن طول الوقت الذي يستغرقه AMGEN لإكمال التجارب السريرية والحصول على موافقة تنظيمية على تسويق المنتجات المتنوعة في الماضي وتتوقع AMGEN تباينًا مماثلًا في المستقبل. حتى عندما تكون التجارب السريرية ناجحة ، قد تتساءل السلطات التنظيمية عن الاكتفاء للموافقة على نقاط نهاية التجربة التي اختارتها AMGEN. تقوم AMGEN بتطوير مرشحي المنتج داخليًا ومن خلال الترخيص التعاون والشراكات والمشاريع المشتركة. قد يخضع مرشحو المنتجات المستمدون من العلاقات للنزاعات بين الطرفين أو قد يثبتون أنهم ليسوا فعالين أو آمنين كما قد يعتقد Amgen في وقت الدخول في هذه العلاقة. أيضًا ، يمكن لـ AMGEN أو غيرها تحديد السلامة أو الآثار الجانبية أو مشاكل التصنيع مع منتجاتها ، بما في ذلك أجهزتها ، بعد أن تكون في السوق.

قد تتأثر نتائج AMGEN بقدرتها على تسويق المنتجات الجديدة والحالية على الصعيد المحلي والدولي ، والتطورات السريرية والتنظيمية التي تنطوي على المنتجات الحالية والمستقبلية ، ونمو المبيعات للمنتجات التي تم إطلاقها مؤخرًا ، والمنافسة من المنتجات الأخرى بما في ذلك التبعات الحيوية ، والصعوبات أو التأخير في تصنيع منتجاتها والظروف الاقتصادية العالمية. بالإضافة إلى ذلك ، تتأثر مبيعات منتجات AMGEN بضغوط الأسعار ، وسياسات التدقيق السياسي والعامة والسدادات التي يفرضها دافعي الطرف الثالث ، بما في ذلك الحكومات ، وخطط التأمين الخاصة ومقدمي الرعاية المدارة وقد تتأثر بالتطورات التنظيمية والإكراهية والمبادئ التوجيهية والاتجاهات المحلية والدولية نحو احتواء الرعاية الصحية المدارة. علاوة على ذلك ، تخضع أبحاث AMGEN واختبارها والتسعير والتسويق وغيرها من العمليات لتنظيم مكثف من قبل السلطات التنظيمية للحكومة المحلية والأجنبية. قد تتأثر أعمال Amgen بالتحقيقات الحكومية والتقاضي ومسؤولية المنتج. بالإضافة إلى ذلك ، قد تتأثر أعمال AMGEN باعتماد تشريعات ضريبية جديدة أو التعرض للخصوم الضريبية الإضافية. إذا فشل Amgen في تلبية التزامات الامتثال في اتفاقية سلامة الشركات بين AMGEN والحكومة الأمريكية ، فقد تصبح Amgen خاضعة لعقوبات كبيرة. علاوة على ذلك ، في حين أن AMGEN تحصل بشكل روتيني على براءات الاختراع لمنتجاتها وتكنولوجياها ، فقد يتم تحدي الحماية التي تقدمها براءات الاختراع وتطبيقات براءات الاختراع أو إبطالها أو التحايل عليها من قبل منافسيها ، أو قد تفشل AMGEN في التقاضي بين الملكية الفكرية الحالية والمستقبلية. تقوم Amgen بمقدار كبير من أنشطتها التصنيع التجارية في عدد قليل من المنشآت الرئيسية ، بما في ذلك في بورتوريكو ، وتعتمد أيضًا على أطراف ثالثة لجزء من أنشطتها التصنيع ، وقد تقيد حدود العرض على مبيعات بعض منتجاتها الحالية وتطوير مرشح المنتج. إن اندلاع المرض أو تهديد الصحة العامة المماثلة ، مثل COVID-19 ، والجهد العام والحكومي للتخفيف من انتشار هذا المرض ، يمكن أن يكون له تأثير سلبي كبير على توريد مواد أنشطة تصنيع AMGEN ، وتوزيع منتجات AMGEN ، وتأثير الإنتاج على الإنتاج ، وتأثير الإنتاج على الإنتاج ، وتأثير الإنتاج على الإنتاج ، وتأثير الإنتاج على الإنتاج ، وتأثير الإنتاج على الإنتاج ، وتأثير الإنتاج على الإنتاج ، وتأثير الإنتاج على AMGEN AMGEN AMGEN. العمليات. تعتمد Amgen على التعاون مع أطراف ثالثة لتطوير بعض مرشحي منتجاتها وللتجاريات ومبيعات بعض منتجاتها التجارية. بالإضافة إلى ذلك ، تتنافس Amgen مع الشركات الأخرى فيما يتعلق بالعديد من منتجاتها التي يتم تسويقها وكذلك لاكتشاف وتطوير منتجات جديدة. علاوة على ذلك ، يتم توفير بعض المواد الخام والأجهزة الطبية وأجزاء المكونات لمنتجات AMGEN من قبل موردي الطرف الثالث. بعض موزعين AMGEN والعملاء والدافعون لديهم نفوذ شراء كبير في تعاملاتهم مع AMGEN. يمكن أن يكون لاكتشاف المشكلات الكبيرة مع منتج مشابه لأحد منتجات AMGEN التي تورط فئة كاملة من المنتجات تأثير سلبي مادي على مبيعات المنتجات المتأثرة وعلى أعمالها ونتائج العمليات. قد لا تنجح جهود Amgen للتعاون مع أو الحصول على شركات أو منتجات أو تقنية أخرى ، ولدمج عمليات الشركات أو لدعم المنتجات أو التكنولوجيا التي اكتسبتها Amgen. لا يمكن أن يكون هناك ما يضمن أن AMGEN سيكون قادرًا على تحقيق أي من الفوائد الاستراتيجية أو التآزر أو الفرص الناشئة عن عملية الاستحواذ على الأفق ، وقد تستغرق هذه الفوائد أو التآزر أو الفرص وقتًا أطول لتحقيقه مما كان متوقعًا. قد لا يكون Amgen قادرًا على دمج Horizon بنجاح ، وقد يستغرق هذا التكامل وقتًا أطول ، أو يكون أكثر صعوبة أو تكلفة أكثر من المتوقع. قد يؤدي الانهيار أو الهجوم الإلكتروني أو خرق أمن المعلومات لأنظمة تكنولوجيا المعلومات في AMGEN إلى تعرض السرية وسلامة وتوافر أنظمة AMGEN وبيانات AMGEN. قد يكون سعر سهم Amgen متقلبة وقد يتأثر بعدد من الأحداث. قد تتأثر أعمال Amgen وعملياتها سلبًا بفشل أو فشل في تحقيق أهدافها البيئية والاجتماعية والحوكمة. يمكن أن تؤثر آثار تغير المناخ العالمي والكوارث الطبيعية ذات الصلة سلبًا على أعمال وعمليات AMGEN. قد تؤدي الظروف الاقتصادية العالمية إلى تضخيم بعض المخاطر التي تؤثر على أعمال Amgen. يمكن أن يؤثر أداء أعمال Amgen أو يحد من قدرة مجلس إدارة AMGEN على إعلان توزيعات الأرباح أو قدرته على دفع أرباح أو إعادة شراء أسهمه المشتركة. قد لا تكون AMGEN قادرة على الوصول إلى أسواق رأس المال والائتمان بشروط مواتية لها ، أو على الإطلاق.

المعلومات العلمية التي تمت مناقشتها في هذا الإصدار الإخباري المتعلقة بمرشحين منتجات AMGEN هي أولية ومكلفة بالاستقصاء. لم تتم الموافقة على مرشحو المنتجات من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، ولا يمكن أو لا يمكن استخلاص أي استنتاجات فيما يتعلق بسلامة أو فعالية مرشحي المنتج.

المراجع

  • نتائج الصواريخ حتى الآن من < href = "https://c212.net/c/link/؟t=0&l=en&o=4378496-1&h=3982786414&u=https٪3A٪2F٪2FclinicalTrials.go V ٪ 2FSTUDY ٪ 2FNCT05398445 ٪ 3FCOND ٪ 3DATOPIC ٪ 2520DERMATITING ٪ 26TERM ٪ 3DROCKET-INTITE ٪ 26RANK ٪ 3D2 & A = INGITE " target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> ignite ، Horizon ، skidtle و voyager التجارب.
  • الرابطة الوطنية الأكزيما. التهاب الجلد التأتبي. تم نشره في 27 يناير 2025. تم الوصول إليه في 6 مارس 2025. < href = "https://c212.net/c/link/؟t=0&l=en&o=4378496-1&h=69782161&u=https٪3A٪2F٪2FnationalCzema.org٪2Feczema٪2Ftypes-O F-Eczema ٪ 2fatopic-dermatitis ٪ 2F & A = HTTPS ٪ 3A ٪ 2F 2FnationalCzema.org ٪ 2feczema ٪ 2ftypes-Of-Eczema ٪ 2fatopic-edermatitis ٪ 2f " Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> https://nationaleczema.org/eczema/types-of-eczema/atopic-dermatitis/
  • Croft M ، Esfandiari E ، Chong C ، et al. OX40 في التسبب في التهاب الجلد التأتبي - هدف علاجي جديد. Am J Clin Dermatol. 2024 ؛ 25 (3): 447-461. doi: 10.1007/s40257-023-00838-9. Epub 2024 18 يناير. Erratum In: Am J Clin Dermatol. 2024 ؛ 25 (3): 463. doi: 10.1007/s40257-024-00850-7. بميد: 38236520 ؛ PMCID: PMC11070399.
  • الرابطة الوطنية الأكزيما. احصائيات الأكزيما. تم الوصول إليه في 6 مارس 2025. < href = "https://c212.net/c/link/؟t=0&l=en&o=4378496-1&h=3227826012&u=https٪3A٪2F٪2FnationalCzema. org ٪ 2fresearch ٪ 2feczema-facts ٪ 2f & a = https ٪ 3a ٪ 2f 2fnationaleczema.org ٪ 2fresearch ٪ 2feczema-facts ٪ 2f " Target = "_ blank" rel = "nofollow noopener"> https://nationaleczema.org/research/eczema-facts/
  • Ständer ، M.D. مجلة نيو إنجلاند للطب. 2021.
  • Agrawal R ، Wisniewski JA ، Woodfolk JA. دور الخلايا التائية التنظيمية في التهاب الجلد التأتبي. Curr Probl Dermatol. 2011 ؛ 41: 112-124. doi: 10.1159/000323305. Epub 2011 12 مايو. بميد: 21576952 ؛ PMCID: PMC4547455.
  • Furue M ، Furue M. OX40L-OX40 إشارات في التهاب الجلد التأتبي. J Clin Med. 2021 يونيو 11 ؛ 10 (12): 2578. doi: 10.3390/jcm10122578. بميد: 34208041 ؛ PMCID: PMC8230615.

    • المصدر Amgen

    نشر : 2025-03-10 06:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    كلمات رئيسية شعبية