تعلن شركة أمجن عن فقدان قوي للوزن باستخدام ماريتايد لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن خلال 52 أسبوعًا في دراسة المرحلة الثانية

اتبع Drugslib على

ثاوزند أوكس، كاليفورنيا، 26 تشرين الثاني/نوفمبر، 2024 / بي آر نيوزواير / — أعلنت شركة أمجين (NASDAQ:AMGN) اليوم عن بيانات إيجابية في الأسبوع 52 من دراسة المرحلة الثانية مزدوجة التعمية والتي تتراوح جرعاتها مع ماريتايد (ماريدبارت كافراجلوتايد، AMG 133 سابقًا)، وهو ببتيد مضاد تجريبي يتم إعطاؤه تحت الجلد شهريًا أو بشكل أقل تكرارًا. في الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن دون الإصابة بداء السكري من النوع 2، أظهر MariTide ما يصل إلى 20٪ من متوسط ​​فقدان الوزن في الأسبوع 52 دون ثبات فقدان الوزن، مما يشير إلى احتمال فقدان المزيد من الوزن بعد 52 أسبوعًا.1 وأظهرت الدراسة أيضًا الأشخاص الذين يعيشون مع السمنة أو زيادة الوزن ومرض السكري من النوع 2، الذين عادة ما يفقدون وزنًا أقل مع علاجات GLP-1، حققوا ما يصل إلى 17٪ من متوسط ​​فقدان الوزن، وأيضًا بدون ثبات فقدان الوزن، وخفضوا متوسط ​​الهيموجلوبين A1C لديهم. (HbA1c) بنسبة تصل إلى 2.2 نقطة مئوية في الأسبوع 52.1 باختصار، في كلا مجموعتي الدراسة، لم تتم ملاحظة ثبات فقدان الوزن، مما يشير مرة أخرى إلى احتمال فقدان المزيد من الوزن بعد 52 أسبوعًا.

كما أظهرت MariTide أيضًا تحسينات قوية وذات مغزى سريريًا في معايير استقلاب القلب، بما في ذلك ضغط الدم والدهون الثلاثية والبروتين التفاعلي C عالي الحساسية (hs-CRP) عبر الجرعات. ولم تكن هناك زيادات ملحوظة في الأحماض الدهنية الحرة.

لم يكن هناك ارتباط بين تناول ماريتايد وتغيرات كثافة المعادن في العظام.

كانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا في دراسة المرحلة الثانية مرتبطة بالجهاز الهضمي، بما في ذلك الغثيان والقيء والغثيان. إمساك. كان الغثيان والقيء في الغالب خفيفين وعابرين ويرتبطان في المقام الأول بالجرعة الأولى. تم تقليل حدوث الغثيان والقيء بشكل كبير مع زيادة الجرعة. في أذرع تصعيد الجرعة، بالنسبة لأولئك الذين يعانون من الأعراض، كان الغثيان والقيء عرضيين؛ يتم حله عمومًا خلال فترة متوسطة مدتها ستة أيام للغثيان ويوم أو يومين للقيء. كان معدل التوقف في أذرع تصاعد الجرعة بسبب أي AE ~ 11٪ وأقل من 8٪ للأحداث المرتبطة بالجهاز الهضمي. ولم يتم تحديد أي إشارات أمان إضافية. في دراسة حركية دوائية منفصلة ومستمرة للمرحلة الأولى، تم تقييم أنظمة الجرعات الإضافية في تحليل أولي مخطط له.

"نحن متحمسون جدًا للملف الشخصي المتباين لـ MariTide، مع سمات مفيدة سريريًا لفقدان الوزن بشكل كبير وتدريجي، والجرعات الشهرية أو الأقل تكرارًا، والتحسينات الكبيرة في معايير التمثيل الغذائي للقلب والتخفيض القوي لنسبة HbA1C،" قال جاي برادنر، دكتور في الطب، النائب التنفيذي. رئيس قسم البحث والتطوير والمدير العلمي في شركة Amgen. "توفر لنا هذه النتائج الثقة لبدء برنامج MARITIME، وهو برنامج المرحلة الثالثة لعلاج السمنة وعدد من الحالات ذات الصلة، مما يوفر خيارًا علاجيًا جديدًا محتملًا وفريدًا للمرضى."

سيتم عرض البيانات من دراسة المرحلة الثانية هذه في مؤتمر طبي مستقبلي وتم تقديمه للنشر.

يقوم الجزء 2 الجاري من دراسة المرحلة 2 بفحص MariTide بعد 52 أسبوعًا لتقييم المزيد من فقدان الوزن مع استمرار العلاج، والحفاظ على الوزن من خلال جرعات أقل تكرارًا أو أقل ومتانة فقدان الوزن بعد التوقف عن MariTide. اختار أكثر من 90% من المرضى المؤهلين الاستمرار في المشاركة في الجزء الثاني من الدراسة.

من المتوقع أن يتم تقديم MariTide كجرعة وحيدة في جهاز حاقن ذاتي مريح ومحمول باليد وصديق للمريض مزود بحقن ذاتي. إدارة حقنة واحدة شهرية أو أقل تواترا. يتم إنتاج MariTide في شبكة التصنيع الرائدة في الصناعة التابعة لشركة Amgen.

تعمل شركة Amgen أيضًا على تطوير خط أنابيب السمنة الخاص بها، والذي يتضمن طرقًا عن طريق الفم والحقن، وتتألف من آليات إنكريتين وغير إنكريتين.

حول السمنة السمنة هي مشكلة بيولوجية معقدة مرض يزيد من خطر الإصابة بالعديد من الأمراض والحالات الخطيرة الأخرى، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2، وفشل القلب، وأمراض الكلى، وانقطاع التنفس أثناء النوم، وأمراض القلب والأوعية الدموية تصلب الشرايين والتهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي. تضاعف معدل انتشار السمنة في جميع أنحاء العالم بين عامي 1990 و2022.2 وفي الولايات المتحدة، يعيش أكثر من اثنين من كل خمسة بالغين (42.5%) مع السمنة. وفي عام 2022، كان 890 مليون بالغ (18 عامًا فما فوق) على مستوى العالم يعيشون مع السمنة، وكان 2.5 مليار بالغ يعانون من زيادة الوزن.2

ترتبط السمنة بانخفاض ملحوظ في نوعية الحياة ومجموعة من المضاعفات والحالات الطبية الخطيرة.4،5 وعلى الرغم من اتساع نطاق المرض، تم الاعتراف رسميًا بالسمنة كمرض مزمن من قبل الجمعية الطبية الأمريكية (2013) ) ولجنة الصحة الأوروبية (2021)، والمبادئ التوجيهية الطبية التي توصي بالعلاج الدوائي للأفراد المناسبين، يتم وصف أدوية لعلاج إدارة الوزن المزمن بنسبة 1%-3% فقط من البالغين المؤهلين في الولايات المتحدة.6-8

حول MariTide MariTide هو ناهض مستقبلات الببتيد 1 (GLP-1) ثنائي الخصوصية ومضاد مستقبلات الببتيد الأنسولين المعتمد على الجلوكوز (GIPR) الذي يتم دراسته لعلاج السمنة ومرض السكري من النوع 2 داء السكري. باعتباره جزيءًا مترافقًا رائدًا من الأجسام المضادة والببتيد يتمتع بنصف عمر طويل وآلية عمل مزدوجة، قد يسمح MariTide بمزيد من المتانة أو يقلل من احتمالية ارتداد الوزن بعد توقف العلاج. أثبتت الدراسات ما قبل السريرية أن تنشيط GLP-1 وتثبيط مسارات GIP في نفس الوقت كان له تأثير أقوى على فقدان الوزن من استهداف مستقبلات GLP-1 أو GIP وحدها. استخدمت شركة Amgen قدراتها القوية في علم الوراثة البشرية لتأكيد فوائد تثبيط GIPR.

الهدف السريري للأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن هو تحقيق فقدان الوزن، والحفاظ على الوزن وبالتالي تحسين الصحة. ونظراً لعدم تجانس السمنة وعدد الأشخاص المتأثرين بها، ستكون هناك حاجة إلى مجموعة متنوعة من الأساليب. بالإضافة إلى MariTide، تعمل شركة Amgen أيضًا على تطوير خط أنابيب للسمنة، والذي يتضمن طرقًا عن طريق الفم والحقن، تتألف من آليات إنكريتين وغير إنكريتين.

حول دراسة المرحلة الثانية (NCT05669599) شملت التجربة 592 شخصًا بالغًا، من بينهم مجموعتان من الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن. تم تسجيل المشاركين في المجموعة (أ) دون تشخيص إصابتهم بداء السكري من النوع 2، بينما كان المشاركون في المجموعة (ب) مصابين بداء السكري من النوع 2. في الجزء الأول، تم تخصيص المشاركين في المجموعة أ (العدد = 465)، الذين لا يعانون من مرض السكري من النوع الثاني، إلى واحد من أربعة أذرع جرعة ثابتة شهرية (علاج وهمي، 140 مجم، 280 مجم، 420 مجم) أو مجموعة جرعة 420 مجم لمدة 8 أسابيع . كان هناك أيضًا ذراعان لتصعيد الجرعة مع فترات تصعيد للجرعة مدتها 4 أسابيع أو 12 أسبوعًا إلى جرعة مستهدفة قدرها 420 ملغ. تم تخصيص البالغين في المجموعة ب (العدد = 127)، المصابين بداء السكري من النوع 2، لواحد من أربعة أذرع شهرية ذات جرعة ثابتة (دواء وهمي، 140 ملجم، 280 ملجم، 420 ملجم). في نهاية الجزء الأول، كان لدى المشاركين الذين استوفوا معايير الأهلية (فقدان الوزن بنسبة 15% على الأقل في الأسبوع 52 وما زالوا يتناولون المنتج التجريبي) خيار الدخول إلى الجزء الثاني من الدراسة.

يقوم الجزء الثاني من دراسة المرحلة الثانية هذه بالتحقيق في MariTide بعد 52 أسبوعًا. في الجزء 2، تم تجميع مجموعات من الجزء 1، ثم أعيد توزيعها عشوائيًا بناءً على جرعات الجزء 1 لتلقي إما الدواء الوهمي أو جرعة شهرية ثابتة قدرها 70 ملجم، أو 140 ملجم، أو 420 ملجم أو جرعة 420 ملجم لمدة 12 أسبوعًا. الغرض من الجزء 2 هو تقييم المزيد من فقدان الوزن مع العلاج المستمر، وفقدان الوزن الدائم بعد التوقف عن استخدام MariTide والحفاظ على الوزن من خلال جرعات أقل أو أقل.

للحصول على مزيد من المعلومات التفصيلية حول الدراسة، يرجى زيارة https //clinicaltrials.gov/study/NCT05669599.

سنبدأ برنامج "MARITIME"، وهو المرحلة الثالثة من برنامج السمنة والحالات المرتبطة بالسمنة. لمزيد من المعلومات حول المشاركة في دراساتنا السريرية، يرجى زيارة www.maritimestudy.com.

حول Amgen تكتشف Amgen وتطور وتصنع وتقدم الأدوية المبتكرة لمساعدة ملايين المرضى في معركتهم ضد بعض أصعب الأمراض في العالم. منذ أكثر من 40 عامًا، ساعدت شركة Amgen في تأسيس صناعة التكنولوجيا الحيوية، ولا تزال في طليعة الابتكارات، باستخدام التكنولوجيا والبيانات الوراثية البشرية لتجاوز ما هو معروف اليوم. تعمل شركة Amgen على تطوير خط أنابيب واسع وعميق يعتمد على مجموعتها الحالية من الأدوية لعلاج السرطان وأمراض القلب وهشاشة العظام والأمراض الالتهابية والأمراض النادرة.

في عام 2024، تم اختيار Amgen كواحدة من "الشركات الأكثر ابتكارًا في العالم" من قبل Fast Company وواحدة من "أفضل أصحاب العمل الكبار في أمريكا" من قبل Forbes، من بين جوائز أخرى. تعد شركة Amgen واحدة من الشركات الثلاثين التي يتألف منها مؤشر Dow ​​Jones Industrial Average®، وهي أيضًا جزء من مؤشر Nasdaq-100® الذي يضم أكبر الشركات غير المالية وأكثرها ابتكارًا والمدرجة في سوق أسهم Nasdaq على أساس القيمة السوقية. .

لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة Amgen.com وتابع Amgen على X وLinkedIn وInstagram وTikTok وYouTube وThreads.

بيانات تطلعية يحتوي هذا البيان الإخباري على بيانات تطلعية تستند إلى التوقعات والمعتقدات الحالية لشركة Amgen. جميع البيانات، بخلاف بيانات الحقائق التاريخية، هي بيانات يمكن اعتبارها بيانات تطلعية، بما في ذلك أي بيانات حول النتائج والفوائد وأوجه التآزر الناتجة عن التعاون أو التعاون المحتمل مع أي شركة أخرى (بما في ذلك BeiGene, Ltd. أو Kyowa). Kirin Co., Ltd.)، وأداء Otezla® (apremilast) (بما في ذلك النمو المتوقع لمبيعات Otezla وتوقيت زيادة ربحية السهم غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا)، واستحواذنا على شركة Teneobio, Inc.، ChemoCentryx, Inc.، أو Horizon Therapeutics plc (بما في ذلك الأداء والتوقعات المستقبلية لأعمال Horizon والأداء والفرص، وأي فوائد استراتيجية محتملة، أو أوجه تآزر أو فرص متوقعة نتيجة لهذا الاستحواذ، وأي تأثيرات متوقعة من الاستحواذ على Horizon على شركتنا النفقات المتعلقة بالاستحواذ في المستقبل)، بالإضافة إلى تقديرات الإيرادات، وهوامش التشغيل، والنفقات الرأسمالية، والنقد، والمقاييس المالية الأخرى، والنتائج أو الممارسات القانونية أو التحكيمية أو السياسية أو التنظيمية أو السريرية المتوقعة، والعملاء والواصف الأنماط أو الممارسات، وأنشطة السداد والنتائج، وتأثيرات الأوبئة أو غيرها من المشكلات الصحية واسعة النطاق على أعمالنا، والنتائج، والتقدم، وغيرها من التقديرات والنتائج. تتضمن البيانات التطلعية مخاطر وشكوكًا كبيرة، بما في ذلك تلك التي تمت مناقشتها أدناه والموصوفة بشكل كامل في تقارير لجنة الأوراق المالية والبورصات المقدمة من شركة Amgen، بما في ذلك تقريرنا السنوي الأخير عن النموذج 10-K وأي تقارير دورية لاحقة عن النموذج 10-Q والتقارير الحالية في النموذج 8-K. ما لم يُذكر خلاف ذلك، تقدم شركة Amgen هذه المعلومات اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي ولا تتحمل أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة في هذه الوثيقة نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

لا يمكن ضمان أي بيان تطلعي وقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك التي نتوقعها. لا يمكن ضمان اكتشاف أو تحديد المنتجات الجديدة المرشحة أو تطوير مؤشرات جديدة للمنتجات الحالية كما أن الانتقال من المفهوم إلى المنتج غير مؤكد؛ وبالتالي، لا يمكن أن يكون هناك ضمان بأن أي منتج مرشح أو تطوير مؤشر جديد لمنتج موجود سيكون ناجحًا ويصبح منتجًا تجاريًا. علاوة على ذلك، فإن النتائج قبل السريرية لا تضمن الأداء الآمن والفعال للمنتج المرشح على البشر. لا يمكن تصميم تعقيد الجسم البشري بشكل مثالي، أو حتى في بعض الأحيان، بشكل مناسب بواسطة أنظمة الكمبيوتر أو زراعة الخلايا أو النماذج الحيوانية. لقد تباين في الماضي طول الوقت الذي يستغرقه استكمال التجارب السريرية والحصول على الموافقة التنظيمية لتسويق المنتجات، ونتوقع تباينًا مماثلاً في المستقبل. وحتى عندما تنجح التجارب السريرية، قد تشكك السلطات التنظيمية في مدى كفاية الموافقة على نقاط نهاية التجربة التي اخترناها. نقوم بتطوير المنتجات المرشحة داخليًا ومن خلال التعاون في الترخيص والشراكات والمشاريع المشتركة. قد تخضع المنتجات المرشحة المشتقة من العلاقات للنزاعات بين الأطراف أو قد يثبت أنها ليست فعالة أو آمنة كما كنا نعتقد في وقت الدخول في هذه العلاقة. كما يمكننا نحن أو غيرنا تحديد السلامة أو الآثار الجانبية أو مشاكل التصنيع المتعلقة بمنتجاتنا، بما في ذلك أجهزتنا، بعد طرحها في الأسواق.

قد تتأثر نتائجنا بقدرتنا على تسويق المنتجات الجديدة والحالية بنجاح محليًا ودوليًا، والتطورات السريرية والتنظيمية التي تشمل المنتجات الحالية والمستقبلية، ونمو مبيعات المنتجات التي تم إطلاقها مؤخرًا، والمنافسة من المنتجات الأخرى بما في ذلك البدائل الحيوية، والصعوبات أو التأخيرات. في تصنيع منتجاتنا والظروف الاقتصادية العالمية. بالإضافة إلى ذلك، تتأثر مبيعات منتجاتنا بضغوط الأسعار والتدقيق السياسي والعامة وسياسات السداد التي يفرضها دافعو الطرف الثالث، بما في ذلك الحكومات وخطط التأمين الخاصة ومقدمي الرعاية المدارة، وقد تتأثر بالتطورات التنظيمية والسريرية والإرشادية والسياسات المحلية. والاتجاهات الدولية نحو الرعاية المدارة واحتواء تكاليف الرعاية الصحية. علاوة على ذلك، تخضع عمليات البحث والاختبار والتسعير والتسويق وغيرها من العمليات لدينا لتنظيم واسع النطاق من قبل السلطات التنظيمية الحكومية المحلية والأجنبية. قد تتأثر أعمالنا بالتحقيقات الحكومية والدعاوى القضائية ومطالبات مسؤولية المنتج. بالإضافة إلى ذلك، قد تتأثر أعمالنا باعتماد تشريعات ضريبية جديدة أو التعرض لالتزامات ضريبية إضافية. إذا فشلنا في الوفاء بالتزامات الامتثال المنصوص عليها في اتفاقية نزاهة الشركات المبرمة بيننا وبين حكومة الولايات المتحدة، فقد نصبح عرضة لعقوبات كبيرة. علاوة على ذلك، بينما نحصل بشكل روتيني على براءات اختراع لمنتجاتنا وتقنياتنا، فإن الحماية التي توفرها براءات الاختراع وطلبات براءات الاختراع الخاصة بنا قد يتم الطعن فيها أو إبطالها أو التحايل عليها من قبل منافسينا، أو قد نفشل في الانتصار في دعاوى الملكية الفكرية الحالية والمستقبلية. نحن نقوم بقدر كبير من أنشطة التصنيع التجارية لدينا في عدد قليل من المرافق الرئيسية، بما في ذلك في بورتوريكو، ونعتمد أيضًا على أطراف ثالثة في جزء من أنشطة التصنيع لدينا، وقد تؤدي القيود المفروضة على العرض إلى تقييد مبيعات بعض منتجاتنا ومنتجاتنا الحالية تطوير المرشح. إن تفشي مرض أو تهديد مماثل للصحة العامة، مثل فيروس كورونا (COVID-19)، والجهود العامة والحكومية للتخفيف من انتشار مثل هذا المرض، يمكن أن يكون له تأثير سلبي كبير على توريد المواد لأنشطة التصنيع لدينا، وتوزيع منتجاتنا، وتسويق منتجاتنا المرشحة، وعمليات التجارب السريرية لدينا، وأي أحداث من هذا القبيل قد يكون لها تأثير سلبي جوهري على تطوير منتجاتنا، ومبيعات المنتجات، والأعمال التجارية ونتائج العمليات. نحن نعتمد على التعاون مع أطراف ثالثة لتطوير بعض منتجاتنا المرشحة وتسويق بعض منتجاتنا التجارية وبيعها. بالإضافة إلى ذلك، فإننا نتنافس مع شركات أخرى فيما يتعلق بالعديد من منتجاتنا المسوقة وكذلك لاكتشاف وتطوير منتجات جديدة. علاوة على ذلك، يتم توفير بعض المواد الخام والأجهزة الطبية والأجزاء المكونة لمنتجاتنا من خلال موردين خارجيين وحيدين. يتمتع بعض الموزعين والعملاء والدافعين لدينا بنفوذ شرائي كبير في تعاملاتهم معنا. إن اكتشاف مشكلات كبيرة في منتج مشابه لأحد منتجاتنا والتي تتعلق بفئة كاملة من المنتجات يمكن أن يكون له تأثير سلبي جوهري على مبيعات المنتجات المتضررة وعلى أعمالنا ونتائج عملياتنا. قد لا تكون جهودنا للتعاون مع شركات أو منتجات أو تقنيات أخرى أو الاستحواذ عليها، ولدمج عمليات الشركات أو لدعم المنتجات أو التكنولوجيا التي حصلنا عليها، ناجحة. لا يمكن أن يكون هناك ضمان بأننا سنكون قادرين على تحقيق أي من الفوائد الاستراتيجية أو أوجه التآزر أو الفرص الناشئة عن الاستحواذ على Horizon، وقد يستغرق تحقيق هذه الفوائد أو أوجه التآزر أو الفرص وقتًا أطول من المتوقع. قد لا نتمكن من دمج Horizon بنجاح، وقد يستغرق هذا التكامل وقتًا أطول أو يكون أكثر صعوبة أو يكلف أكثر من المتوقع. قد يؤدي الانهيار أو الهجوم الإلكتروني أو خرق أمن المعلومات لأنظمة تكنولوجيا المعلومات لدينا إلى تعريض سرية وسلامة وتوافر أنظمتنا وبياناتنا للخطر. سعر سهمنا متقلب وقد يتأثر بعدد من الأحداث. قد تتأثر أعمالنا وعملياتنا سلبًا بالفشل، أو الفشل الملحوظ، في تحقيق أهدافنا البيئية والاجتماعية والإدارية. يمكن أن تؤثر تأثيرات تغير المناخ العالمي والكوارث الطبيعية ذات الصلة سلبًا على أعمالنا وعملياتنا. قد تؤدي الظروف الاقتصادية العالمية إلى تفاقم بعض المخاطر التي تؤثر على أعمالنا. يمكن أن يؤثر أداء أعمالنا أو يحد من قدرة مجلس إدارتنا على إعلان توزيعات الأرباح أو قدرتنا على دفع أرباح أو إعادة شراء أسهمنا العادية. قد لا نكون قادرين على الوصول إلى أسواق رأس المال والائتمان بشروط مواتية لنا، أو على الإطلاق.

المعلومات العلمية التي تمت مناقشتها في هذا البيان الصحفي والمتعلقة بالمنتجات المرشحة لدينا هي معلومات أولية واستقصائية. لم تتم الموافقة على مثل هذه المنتجات المرشحة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ولا يمكن أو ينبغي استخلاص أي استنتاجات بشأن سلامة أو فعالية المنتجات المرشحة.

المراجع 1 قام تقدير نظام العلاج بتقييم التأثيرات بغض النظر عن التوقف عن العلاج في المجموعة السكانية التي تعتزم العلاج. 2 منظمة الصحة العالمية. صحيفة حقائق السمنة وزيادة الوزن. <أ href="https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=4312034-1&h=3247621714&u=https%3A%2F%2Fnam11. Safelinks.protection.outlook.com%2F%3Furl%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.who.int%252Fnews-roo m%252صحائف الوقائع%252Fالتفاصيل%252السمنة وزيادة الوزن%26data%3D05%257C02%257Ctlee08%2 540amgen.com%257C6f237e13684a4831375508dd05a8415b%257C4b4266a6136841afad5a59eb634f7ad8%2 57C0%257C0%257C638672942387493940%257CUnknown%257CTWFpbGZsb3d8eyJFbXB0eU1hcGkiOnRydWUsI lYiOiIwLjAuMDawMCISIsILAiOiJXaW4zMiIsIkFOIjoiTWFpbCIsIldUIjoyfQ%253D%253D%257C0%257C%257C% 257C%26sdata%3DN8lt%252BxKeIZyZCI7zkei3RijPWyy3zt%252BTmM5M5GZ9MB0%253D%26reserved%3D0& a=https%3A%2F%2Fwww.who.int%2Fnews-room%2Fact-sheets%2Fdetail%2Fobesity-and-overweight" target="_blank" rel="nofollow noopener">https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. تم التحديث في 1 مارس 2024. تم الوصول إليه في 12 نوفمبر 2024. 3 Fryar, C.D., Carroll., M.D., Afful, J. (2020). انتشار زيادة الوزن والسمنة والسمنة الشديدة بين البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 20 عامًا وأكثر: الولايات المتحدة، 1960-1962 حتى 2017-2018. الإحصائيات الإلكترونية الصحية NCHS. <أ href="https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=4312034-1&h=2452627778&u=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fnchs%2Fdata%2Fhestat%2F السمنة-البالغين-17-18%2Fobesity-adult.htm&a=www.cdc.gov%2Fnchs%2Fdata%2Fhestat%2Fobesity-adult-17-18%2Fobesity-adult.htm" target="_blank" rel="nofollow noopener">www.cdc.gov/nchs/data/hestat/obesity-adult-17-18/obesity-adult.htm.4 مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. عواقب السمنة. <أ href="https://c212.net/c/link/?t=0&l=en&o=4312034-1&h=223427325&u=https%3A%2F%2Fnam11.safelinks.protection.outlook.com%2F%3Furl%3Dhttps% 253A%252F%252Fwww.cdc.gov%2 52Fobesity%252Fbasics%252Fconsequences.html%26data%3D05%257C02%257Ctlee08%2540amge n.com%257C6f237e13684a4831375508dd05a8415b%257C4b4266a6136841afad5a59eb634f7ad8%25 7C0%257C0%257C638672942387524410%257CUnknown%257CTWFpbGZsb3d8eyJFbXB0eU1hcGkiOnRyd WUSILYIOiIwLjAuMDAwMCISILAiOiJXaW4zMiIsIkFOIjoiTWFpbCIsIldUIjoyfQ%253D%253D%257C0% 257C%257C%257C%26sdata%3DkbVdgWSbltFYve%252Fjy26597TQCFovg%252BC74uOIuFbMkuA%253D% 26reserved%3D0&a=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fobesity%2Fbasics%2Fconsequences.html" target="_blank" rel="nofollow noopener">https://www.cdc.gov/obesity/basics/consequences.html. تم الوصول إليه في 12 نوفمبر 2024. 5 Hecker J، Freijer K، Hiligsmann M، Evers SMAA. دراسة عبء مرض زيادة الوزن والسمنة. التأثير المجتمعي من حيث تكلفة المرض ونوعية الحياة المرتبطة بالصحة. بي إم سي للصحة العامة. 2022;22:46. 6 ساماراناياكي إن آر، أونج كوالالمبور، ليونج ري، تشيونج بي إم. إدارة السمنة في المسح الوطني لفحص الصحة والتغذية (NHANES)، 2007-2008. آن إبيديميول. 2012;22(5):349–53. 7 شيا واي، كيلتون سم، قوه جي جي، بيان بي، هيتون بي سي. علاج السمنة: اتجاهات العلاج الدوائي في الولايات المتحدة من عام 1999 إلى عام 2010. السمنة (الربيع الفضي). 2015;23(8):1721–8. 8 ساكسون د، وآخرون. استخدام الأدوية المضادة للسمنة لدى 2.2 مليون بالغ عبر ثماني منظمات رعاية صحية كبيرة: 2009-2015. بدانة. 2019;27:1975-1981.

المصدر أمجين

نشر : 2024-11-27 06:00

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية