Amgen Mengumumkan Penurunan Berat Badan yang Kuat Dengan MariTide pada Orang yang Hidup Dengan Obesitas atau Kegemukan pada 52 Minggu dalam Studi Fase 2

Ikuti Drugslib di

RIBU OAKS, California, 26 November 2024 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ:AMGN) hari ini mengumumkan data positif pada minggu ke-52 dalam studi Fase 2 double-blind dan rentang dosis dengan MariTide (maridebart cafraglutide, sebelumnya AMG 133), konjugat peptida antibodi yang diteliti, diberikan secara subkutan setiap bulan atau lebih jarang. Pada orang yang menderita obesitas atau kelebihan berat badan tanpa diabetes tipe 2, MariTide menunjukkan rata-rata penurunan berat badan hingga ~20% pada minggu ke 52 tanpa penurunan berat badan yang stabil, yang menunjukkan potensi penurunan berat badan lebih lanjut setelah 52 minggu.1 Studi ini juga menunjukkan orang yang hidup dengan diabetes tipe 2 obesitas atau kelebihan berat badan dan diabetes tipe 2, yang biasanya mengalami penurunan berat badan lebih sedikit dengan terapi GLP-1, mencapai rata-rata penurunan berat badan hingga ~17%, juga tanpa penurunan berat badan yang stabil, dan menurunkan rata-rata hemoglobin A1C (HbA1c) sebesar hingga 2,2 poin persentase pada minggu ke 52.1 Singkatnya, pada kedua populasi penelitian, tidak terjadi penurunan berat badan yang stabil, sekali lagi menunjukkan potensi penurunan berat badan lebih lanjut setelah 52 minggu.

MariTide juga menunjukkan kekuatan dan bermakna secara klinis perbaikan parameter kardiometabolik, termasuk tekanan darah, trigliserida, dan protein C-reaktif sensitivitas tinggi (hs-CRP) pada seluruh dosis. Tidak ada peningkatan signifikan pada asam lemak bebas.

Tidak ada hubungan antara pemberian MariTide dan perubahan kepadatan mineral tulang.

Efek samping (AE) yang paling umum dalam studi Fase 2 berhubungan dengan gastrointestinal (GI), termasuk mual, muntah dan sembelit. Mual dan muntah sebagian besar bersifat ringan, sementara dan terutama berhubungan dengan dosis pertama. Insiden mual dan muntah berkurang secara signifikan dengan peningkatan dosis. Pada kelompok peningkatan dosis, bagi mereka yang mengalami gejala, mual dan muntah bersifat episodik; umumnya sembuh dalam jangka waktu rata-rata enam hari untuk mual dan satu hingga dua hari untuk muntah. Tingkat penghentian pada kelompok peningkatan dosis akibat AE adalah ~11% dan kurang dari 8% untuk kejadian terkait GI. Tidak ada sinyal keselamatan tambahan yang diidentifikasi. Dalam studi farmakokinetik Fase 1 terpisah yang sedang berlangsung, rejimen dosis tambahan telah dievaluasi dalam analisis awal yang direncanakan.

"Kami sangat gembira dengan profil MariTide yang berbeda, dengan atribut yang bermakna secara klinis berupa penurunan berat badan yang substansial dan progresif, pemberian dosis bulanan atau lebih jarang, peningkatan signifikan dalam parameter kardiometabolik, dan penurunan HbA1C yang kuat," kata Jay Bradner, M.D., wakil eksekutif presiden Penelitian dan Pengembangan dan kepala petugas ilmiah di Amgen. "Hasil ini memberi kami kepercayaan diri untuk memulai MARITIME, sebuah program Fase 3 untuk mengatasi obesitas dan sejumlah kondisi terkait, yang menyediakan pilihan pengobatan baru yang potensial bagi pasien."

Data dari studi Fase 2 ini akan disajikan di kongres medis masa depan dan diserahkan untuk dipublikasikan.

Bagian 2 dari studi Fase 2 yang sedang berlangsung menyelidiki MariTide setelah 52 minggu untuk mengevaluasi penurunan berat badan lebih lanjut dengan pengobatan berkelanjutan, pemeliharaan berat badan melalui dosis yang lebih jarang atau lebih rendah, dan ketahanan penurunan berat badan setelah penghentian MariTide. Lebih dari 90% pasien yang memenuhi syarat memilih untuk terus berpartisipasi dalam penelitian Bagian 2.

MariTide diharapkan diberikan dalam bentuk dosis tunggal dalam perangkat autoinjector yang nyaman, mudah digenggam, dan ramah pasien dengan pemberian suntikan tunggal setiap bulan atau lebih jarang. MariTide diproduksi di jaringan manufaktur terkemuka di industri Amgen.

Amgen juga mengembangkan jalur obesitasnya, yang mencakup pendekatan oral dan suntik, yang terdiri dari mekanisme incretin dan non-incretin.

Tentang Obesitas Obesitas adalah masalah biologis yang kompleks penyakit yang meningkatkan risiko banyak penyakit dan kondisi serius lainnya, termasuk diabetes tipe 2, gagal jantung, penyakit ginjal, sleep apnea, penyakit kardiovaskular aterosklerotik, dan steatohepatitis terkait disfungsi metabolik. Prevalensi obesitas di seluruh dunia meningkat lebih dari dua kali lipat antara tahun 1990 dan 2022.2 Di AS, lebih dari dua dari lima orang dewasa (42,5%) hidup dengan obesitas.3 Pada tahun 2022, 890 juta orang dewasa (18 tahun ke atas) secara global hidup dengan obesitas, dan 2,5 miliar orang dewasa hidup dengan kelebihan berat badan.2

Obesitas dikaitkan dengan penurunan kualitas hidup dan serangkaian komplikasi dan kondisi medis yang serius.4,5 Meskipun penyakit ini luas, obesitas diakui secara formal sebagai penyakit kronis oleh American Medical Association (2013 ) dan Komisi Kesehatan Eropa (2021), dan pedoman medis yang merekomendasikan pengobatan farmakologis pada individu yang tepat, hanya 1%-3% orang dewasa yang memenuhi syarat di AS yang diberi resep obat untuk pengelolaan berat badan kronis.6-8

Tentang MariTide MariTide adalah agonis reseptor glukagon-like peptida 1 (GLP-1) bispesifik dan antagonis reseptor polipeptida insulinotropik (GIPR) yang bergantung pada glukosa yang sedang diselidiki untuk pengobatan obesitas dan diabetes tipe 2 melitus. Sebagai perintis molekul konjugat antibodi-peptida dengan waktu paruh yang panjang dan mekanisme kerja ganda, MariTide memungkinkan daya tahan yang lebih besar atau mengurangi kemungkinan kenaikan berat badan setelah pengobatan dihentikan. Studi pra-klinis telah menunjukkan bahwa mengaktifkan GLP-1 dan menghambat jalur GIP secara bersamaan memiliki efek yang lebih kuat pada penurunan berat badan dibandingkan hanya menargetkan reseptor GLP-1 atau GIP saja. Amgen memanfaatkan kemampuan genetika manusia yang kuat untuk memastikan manfaat penghambatan GIPR.

Tujuan klinis bagi orang yang hidup dengan obesitas atau kelebihan berat badan adalah untuk mencapai penurunan berat badan, dan mempertahankan berat badan sehingga meningkatkan kesehatan. Mengingat heterogenitas obesitas dan jumlah orang yang terkena dampaknya, diperlukan berbagai pendekatan. Selain MariTide, Amgen juga mengembangkan jalur obesitas, yang mencakup pendekatan oral dan suntik, yang terdiri dari mekanisme incretin dan non-incretin.

Tentang Studi Fase 2 (NCT05669599) Percobaan ini melibatkan 592 orang dewasa termasuk dua kelompok orang yang hidup dengan obesitas atau kelebihan berat badan. Kelompok A mendaftarkan peserta tanpa diagnosis diabetes Tipe 2, peserta Kelompok B menderita diabetes Tipe 2. Pada Bagian 1, peserta dalam Kelompok A (n=465), tanpa diabetes Tipe 2, dimasukkan ke dalam salah satu dari empat kelompok dosis tetap bulanan (plasebo, 140 mg, 280 mg, 420 mg) atau kelompok dosis 420 mg selama 8 minggu. . Ada juga dua kelompok peningkatan dosis dengan periode peningkatan dosis 4 minggu atau 12 minggu hingga dosis target 420 mg. Orang dewasa di Kelompok B (n=127), dengan diabetes tipe 2, dimasukkan ke dalam salah satu dari empat kelompok dosis tetap bulanan (plasebo, 140 mg, 280 mg, dan 420 mg). Di akhir Bagian 1, peserta yang memenuhi kriteria kelayakan (penurunan berat badan minimal 15% pada minggu ke 52 dan masih menggunakan produk penelitian) memiliki opsi untuk mengikuti Bagian 2 penelitian.

Bagian 2 dari studi Fase 2 ini menyelidiki MariTide setelah 52 minggu. Pada Bagian 2, Kelompok dari Bagian 1 dikumpulkan, kemudian diacak ulang berdasarkan dosis Bagian 1 untuk menerima plasebo atau dosis bulanan tetap sebesar 70 mg, 140 mg, 420 mg atau dosis 420 mg selama 12 minggu. Tujuan Bagian 2 adalah untuk mengevaluasi penurunan berat badan lebih lanjut dengan pengobatan lanjutan, penurunan berat badan yang bertahan lama setelah penghentian MariTide, dan pemeliharaan berat badan melalui dosis yang lebih jarang atau lebih rendah.

Untuk informasi lebih rinci tentang penelitian ini, silakan kunjungi https ://clinicaltrials.gov/study/NCT05669599.

Kami akan memulai "MARITIME", sebuah program Fase 3 dalam bidang obesitas dan kondisi terkait obesitas. Untuk informasi lebih lanjut tentang berpartisipasi dalam studi klinis kami, silakan kunjungi www.maritimestudy.com.

Tentang Amgen Amgen menemukan, mengembangkan, memproduksi, dan memberikan obat-obatan inovatif untuk membantu jutaan pasien di perjuangan mereka melawan beberapa penyakit terberat di dunia. Lebih dari 40 tahun yang lalu, Amgen membantu membangun industri bioteknologi dan tetap menjadi yang terdepan dalam inovasi, menggunakan teknologi dan data genetik manusia untuk melampaui apa yang diketahui saat ini. Amgen sedang mengembangkan rangkaian produk obat yang luas dan mendalam berdasarkan portofolio obat-obatan yang sudah ada untuk mengobati kanker, penyakit jantung, osteoporosis, penyakit inflamasi, dan penyakit langka.

Pada tahun 2024, Amgen dinobatkan sebagai salah satu "Perusahaan Paling Inovatif di Dunia" oleh Fast Company dan salah satu "Perusahaan Besar Terbaik Amerika" oleh Forbes, di antara pengakuan eksternal lainnya. Amgen adalah salah satu dari 30 perusahaan yang tergabung dalam Dow Jones Industrial Average®, dan juga merupakan bagian dari Nasdaq-100 Index®, yang mencakup perusahaan non-keuangan terbesar dan paling inovatif yang terdaftar di Pasar Saham Nasdaq berdasarkan kapitalisasi pasar .

Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi Amgen.com dan ikuti Amgen di X, LinkedIn, Instagram, TikTok, YouTube, dan Threads.

Pernyataan Berwawasan ke Depan Rilis berita ini berisi pernyataan berwawasan ke depan yang didasarkan pada ekspektasi dan keyakinan Amgen saat ini. Semua pernyataan, selain pernyataan fakta sejarah, adalah pernyataan yang dapat dianggap sebagai pernyataan berwawasan ke depan, termasuk pernyataan apa pun mengenai hasil, manfaat, dan sinergi kolaborasi, atau potensi kolaborasi, dengan perusahaan lain (termasuk BeiGene, Ltd. atau Kyowa Kirin Co., Ltd.), kinerja Otezla® (apremilast) (termasuk antisipasi pertumbuhan penjualan Otezla dan waktu pertambahan EPS non-GAAP), akuisisi kami atas Teneobio, Inc., ChemoCentryx, Inc., atau Horizon Therapeutics plc (termasuk prospek kinerja dan pandangan bisnis Horizon, kinerja dan peluang, potensi manfaat strategis, sinergi atau peluang yang diharapkan sebagai hasil dari akuisisi tersebut, dan setiap dampak yang diproyeksikan dari akuisisi Horizon terhadap perusahaan kami. biaya terkait akuisisi di masa depan), serta perkiraan pendapatan, margin operasi, belanja modal, uang tunai, metrik keuangan lainnya, hasil atau praktik hukum, arbitrase, politik, peraturan atau klinis yang diharapkan, pola atau praktik pelanggan dan pemberi resep, aktivitas dan hasil penggantian biaya, dampak pandemi atau masalah kesehatan luas lainnya terhadap bisnis kami, hasil, kemajuan, serta perkiraan dan hasil lainnya. Pernyataan berwawasan ke depan mengandung risiko dan ketidakpastian yang signifikan, termasuk yang dibahas di bawah ini dan dijelaskan lebih lengkap dalam laporan Komisi Sekuritas dan Bursa yang diajukan oleh Amgen, termasuk laporan tahunan terbaru kami pada Formulir 10-K dan laporan berkala berikutnya pada Formulir 10-Q dan laporan terkini pada Formulir 8-K. Kecuali dinyatakan lain, Amgen menyediakan informasi ini pada tanggal rilis berita ini dan tidak berkewajiban memperbarui pernyataan berwawasan ke depan apa pun yang terkandung dalam dokumen ini sebagai akibat dari informasi baru, peristiwa di masa depan, atau lainnya.

Tidak ada pernyataan berwawasan ke depan yang dapat dijamin dan hasil sebenarnya mungkin berbeda secara material dari proyeksi kami. Penemuan atau identifikasi calon produk baru atau pengembangan indikasi baru untuk produk yang sudah ada tidak dapat dijamin dan perpindahan dari konsep ke produk tidak pasti; akibatnya, tidak ada jaminan bahwa calon produk tertentu atau pengembangan indikasi baru untuk produk yang sudah ada akan berhasil dan menjadi produk komersial. Lebih jauh lagi, hasil praklinis tidak menjamin kinerja kandidat produk yang aman dan efektif pada manusia. Kompleksitas tubuh manusia tidak dapat dimodelkan secara sempurna, atau kadang-kadang, bahkan secara memadai oleh komputer, sistem kultur sel, atau model hewan. Lamanya waktu yang kami perlukan untuk menyelesaikan uji klinis dan mendapatkan persetujuan peraturan untuk pemasaran produk di masa lalu bervariasi dan kami memperkirakan adanya variabilitas serupa di masa depan. Bahkan ketika uji klinis berhasil, pihak berwenang mungkin mempertanyakan kecukupan persetujuan titik akhir uji coba yang telah kami pilih. Kami mengembangkan kandidat produk secara internal dan melalui kolaborasi perizinan, kemitraan, dan usaha patungan. Kandidat produk yang berasal dari hubungan mungkin dapat menimbulkan perselisihan di antara para pihak atau mungkin terbukti tidak seefektif atau seaman yang kami yakini pada saat menjalin hubungan tersebut. Selain itu, kami atau orang lain dapat mengidentifikasi keamanan, efek samping, atau masalah produksi pada produk kami, termasuk perangkat kami, setelah produk tersebut dipasarkan.

Hasil kami mungkin dipengaruhi oleh kemampuan kami dalam memasarkan produk baru dan yang sudah ada secara sukses di dalam dan luar negeri, perkembangan klinis dan peraturan yang melibatkan produk saat ini dan masa depan, pertumbuhan penjualan produk yang baru diluncurkan, persaingan dari produk lain termasuk biosimilar, kesulitan atau penundaan dalam pembuatan produk kami dan kondisi ekonomi global. Selain itu, penjualan produk kami dipengaruhi oleh tekanan harga, pengawasan politik dan publik, serta kebijakan penggantian biaya yang diberlakukan oleh pembayar pihak ketiga, termasuk pemerintah, perusahaan asuransi swasta, dan penyedia layanan terkelola, serta mungkin dipengaruhi oleh perkembangan peraturan, klinis, dan pedoman serta perkembangan dalam negeri. dan tren internasional menuju perawatan terkelola dan pengendalian biaya layanan kesehatan. Selain itu, penelitian, pengujian, penetapan harga, pemasaran, dan operasi kami lainnya tunduk pada peraturan ekstensif oleh otoritas pengatur pemerintah dalam dan luar negeri. Bisnis kita mungkin terkena dampak investigasi pemerintah, litigasi, dan klaim tanggung jawab produk. Selain itu, bisnis kami mungkin terkena dampak penerapan undang-undang perpajakan baru atau paparan terhadap kewajiban pajak tambahan. Jika kami gagal memenuhi kewajiban kepatuhan dalam perjanjian integritas perusahaan antara kami dan pemerintah A.S., kami dapat dikenakan sanksi yang signifikan. Selain itu, meskipun kami secara rutin memperoleh paten atas produk dan teknologi kami, perlindungan yang diberikan oleh paten dan permohonan paten kami dapat ditentang, dibatalkan, atau diakali oleh pesaing kami, atau kami mungkin gagal untuk menang dalam litigasi kekayaan intelektual saat ini dan di masa depan. Kami melakukan sebagian besar aktivitas manufaktur komersial kami di beberapa fasilitas utama, termasuk di Puerto Riko, dan juga bergantung pada pihak ketiga untuk sebagian aktivitas manufaktur kami, dan keterbatasan pasokan dapat membatasi penjualan produk dan produk tertentu kami saat ini. pengembangan kandidat. Wabah penyakit atau ancaman kesehatan masyarakat serupa, seperti COVID-19, dan upaya masyarakat serta pemerintah untuk melakukan mitigasi terhadap penyebaran penyakit tersebut, dapat menimbulkan dampak buruk yang signifikan terhadap pasokan bahan untuk aktivitas produksi kami, distribusi bahan baku, dan distribusi bahan baku. produk kami, komersialisasi kandidat produk kami, dan operasi uji klinis kami, dan kejadian-kejadian tersebut dapat mempunyai dampak merugikan secara material terhadap pengembangan produk, penjualan produk, bisnis dan hasil operasi kami. Kami mengandalkan kolaborasi dengan pihak ketiga untuk pengembangan beberapa kandidat produk kami dan untuk komersialisasi serta penjualan beberapa produk komersial kami. Selain itu, kami bersaing dengan perusahaan lain sehubungan dengan banyak produk kami yang dipasarkan serta dalam penemuan dan pengembangan produk baru. Selain itu, beberapa bahan mentah, peralatan medis, dan komponen untuk produk kami dipasok oleh pemasok pihak ketiga saja. Distributor, pelanggan, dan pembayar tertentu kami memiliki pengaruh pembelian yang besar dalam transaksi mereka dengan kami. Penemuan masalah signifikan pada produk serupa dengan salah satu produk kami yang melibatkan seluruh kelas produk dapat menimbulkan dampak merugikan secara material terhadap penjualan produk yang terkena dampak tersebut, serta terhadap bisnis dan hasil operasi kami. Upaya kami untuk berkolaborasi dengan atau mengakuisisi perusahaan, produk atau teknologi lain, dan untuk mengintegrasikan operasi perusahaan atau untuk mendukung produk atau teknologi yang telah kami peroleh, mungkin tidak akan berhasil. Tidak ada jaminan bahwa kami akan mampu mewujudkan manfaat, sinergi, atau peluang strategis apa pun yang timbul dari akuisisi Horizon, dan manfaat, sinergi, atau peluang tersebut mungkin memerlukan waktu lebih lama untuk direalisasikan daripada yang diperkirakan. Kami mungkin tidak berhasil mengintegrasikan Horizon, dan integrasi tersebut mungkin memerlukan waktu lebih lama, lebih sulit, atau memerlukan biaya lebih besar dari yang diharapkan. Kerusakan, serangan siber, atau pelanggaran keamanan informasi pada sistem teknologi informasi kita dapat membahayakan kerahasiaan, integritas, dan ketersediaan sistem dan data kita. Harga saham kami berfluktuasi dan mungkin terpengaruh oleh sejumlah peristiwa. Bisnis dan operasi kami mungkin terkena dampak negatif akibat kegagalan, atau anggapan kegagalan, dalam mencapai tujuan lingkungan, sosial, dan tata kelola kami. Dampak perubahan iklim global dan bencana alam yang terkait dapat memberikan dampak negatif terhadap bisnis dan operasional kami. Kondisi perekonomian global dapat memperbesar risiko tertentu yang mempengaruhi bisnis kita. Kinerja bisnis kita dapat mempengaruhi atau membatasi kemampuan Dewan Direksi kita untuk mengumumkan dividen atau kemampuan kita untuk membayar dividen atau membeli kembali saham biasa kita. Kami mungkin tidak dapat mengakses pasar modal dan kredit dengan persyaratan yang menguntungkan kami, atau tidak sama sekali.

Informasi ilmiah yang dibahas dalam rilis berita ini terkait dengan kandidat produk kami bersifat awal dan bersifat investigasi. Kandidat produk tersebut tidak disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS, dan tidak ada kesimpulan yang dapat atau harus diambil mengenai keamanan atau efektivitas kandidat produk tersebut.

Referensi 1 Estimasi rejimen pengobatan menilai efeknya terlepas dari penghentian pengobatan pada populasi yang berniat untuk mengobati. 2 Organisasi Kesehatan Dunia. Lembar fakta obesitas dan kelebihan berat badan. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. Diperbarui 1 Maret 2024. Diakses 12 November 2024. 3 Fryar, C.D., Carroll., M.D., Afful, J. (2020). Prevalensi kelebihan berat badan, obesitas, dan obesitas parah di kalangan orang dewasa berusia 20 tahun ke atas: Amerika Serikat, 1960–1962 hingga 2017–2018. Statistik Elektronik Kesehatan NCHS. www.cdc.gov/nchs/data/hestat/obesity-adult-17-18/obesity-adult.htm.4 Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. Akibat Obesitas. https://www.cdc.gov/obesity/basics/consequences.html. Diakses 12 November 2024. 5 Hecker J, Freijer K, Hiligsmann M, Evers SMAA. Studi beban penyakit kelebihan berat badan dan obesitas; dampak sosial dalam hal biaya penyakit dan kualitas hidup yang berhubungan dengan kesehatan. Kesehatan Masyarakat BMC. 2022;22:46. 6 Samaranayake NR, Ong KL, Leung RY, Cheung BM. Penatalaksanaan obesitas dalam Survei Pemeriksaan Kesehatan dan Gizi Nasional (NHANES), 2007–2008. Ann Epidemiol. 2012;22(5):349–53. 7 Xia Y, Kelton CM, Guo JJ, Bian B, Heaton PC. Pengobatan obesitas: Tren farmakoterapi di Amerika Serikat dari tahun 1999 hingga 2010. Obesitas (Silver Spring). 2015;23(8):1721–8. 8 Saxon DR, dkk. Penggunaan Obat Antiobesitas pada 2,2 Juta Orang Dewasa di Delapan Organisasi Perawatan Kesehatan Besar: 2009-2015. Kegemukan. 2019;27:1975-1981.

SUMBER Amgen

Diposting : 2024-11-27 06:00

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer