Amgen Mengumumkan Penurunan Berat Badan Yang Teguh Dengan MariTide pada Orang yang Menghidap Obesiti atau Berat Berlebihan pada 52 Minggu dalam Kajian Fasa 2

Ikuti Drugslib di

THOUSAND OAKS, Calif., 26 Nov. 2024 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ:AMGN) hari ini mengumumkan data positif pada 52 minggu dalam kajian dua buta, julat dos Fasa 2 dengan MariTide (maridebart cafraglutide, dahulunya AMG 133), konjugat peptida antibodi penyiasatan yang diberikan secara subkutan setiap bulan atau kurang. kerap. Pada orang yang hidup dengan obesiti atau berat badan berlebihan tanpa diabetes Jenis 2, MariTide menunjukkan sehingga ~20% purata penurunan berat badan pada minggu ke-52 tanpa penurunan berat badan, menunjukkan potensi penurunan berat badan lebih lanjut melebihi 52 minggu.1 Kajian itu juga menunjukkan orang yang hidup dengan obesiti atau berat badan berlebihan dan diabetes Jenis 2, yang biasanya mengurangkan berat badan pada terapi GLP-1, mencapai purata penurunan berat badan sehingga ~17%, juga tanpa penurunan berat badan, dan menurunkan berat badan mereka. purata hemoglobin A1C (HbA1c) sehingga 2.2 mata peratusan pada minggu 52.1 Secara ringkasnya, dalam kedua-dua populasi kajian, dataran penurunan berat badan tidak diperhatikan, sekali lagi menunjukkan potensi penurunan berat badan yang lebih lanjut melebihi 52 minggu.

MariTide juga menunjukkan peningkatan yang teguh dan bermakna secara klinikal dalam parameter kardiometabolik, termasuk tekanan darah, trigliserida dan protein C-reaktif sensitiviti tinggi (hs-CRP) merentas dos. Tiada peningkatan ketara dalam asid lemak bebas.

Tiada kaitan antara pentadbiran MariTide dan perubahan ketumpatan mineral tulang.

Kejadian buruk (AE) yang paling biasa dalam kajian Fasa 2 adalah berkaitan gastrousus (GI), termasuk loya, muntah dan sembelit. Mual dan muntah kebanyakannya ringan, sementara dan terutamanya dikaitkan dengan dos pertama. Insiden loya dan muntah telah dikurangkan dengan ketara dengan peningkatan dos. Dalam kumpulan peningkatan dos, bagi mereka yang mengalami gejala, loya dan muntah adalah episodik; biasanya menyelesaikan dalam tempoh median enam hari untuk loya dan satu hingga dua hari untuk muntah. Kadar pemberhentian dalam kumpulan peningkatan dos disebabkan oleh mana-mana AE ialah ~11% dan kurang daripada 8% untuk peristiwa berkaitan GI. Tiada isyarat keselamatan tambahan dikenal pasti. Dalam kajian farmakokinetik Fasa 1 yang berasingan, rejimen dos tambahan telah dinilai dalam analisis awal yang dirancang.

"Kami sangat teruja dengan profil MariTide yang berbeza, dengan sifat klinikal yang bermakna bagi penurunan berat badan yang ketara dan progresif, dos bulanan atau kurang kerap, peningkatan ketara dalam parameter kardiometabolik dan pengurangan kuat HbA1C," kata Jay Bradner, M.D., naib eksekutif presiden Penyelidikan dan Pembangunan dan ketua pegawai saintifik di Amgen. "Keputusan ini memberikan kami keyakinan untuk memulakan MARITIME, program Fasa 3 merentas obesiti dan beberapa keadaan yang berkaitan, menyediakan pilihan rawatan baharu yang berpotensi unik untuk pesakit."

Data daripada kajian Fasa 2 ini akan dibentangkan pada kongres perubatan akan datang dan diserahkan untuk diterbitkan.

Bahagian 2 kajian Fasa 2 yang sedang dijalankan sedang menyiasat MariTide melebihi 52 minggu untuk menilai penurunan berat badan selanjutnya dengan rawatan berterusan, penyelenggaraan berat badan melalui dos yang kurang kerap atau lebih rendah dan ketahanan penurunan berat badan selepas pemberhentian MariTide. Lebih daripada 90% pesakit yang layak memilih untuk terus mengambil bahagian dalam Bahagian 2 kajian.

MariTide dijangka dihantar sebagai satu dos dalam peranti penyuntik auto yang mudah, pegang tangan, mesra pesakit, dengan pentadbiran suntikan tunggal bulanan atau kurang kerap. MariTide dihasilkan dalam rangkaian pembuatan terkemuka industri Amgen.

Amgen juga memajukan saluran paip obesitinya, yang merangkumi pendekatan oral dan suntikan, yang terdiri daripada kedua-dua mekanisme incretin dan bukan incretin.

Mengenai Obesiti Obesiti ialah biologi yang kompleks penyakit yang meningkatkan risiko banyak penyakit dan keadaan serius lain, termasuk diabetes Jenis 2, kegagalan jantung, penyakit buah pinggang, apnea tidur, penyakit kardiovaskular aterosklerotik dan metabolik steatohepatitis yang berkaitan dengan disfungsi. Kelaziman obesiti di seluruh dunia meningkat lebih daripada dua kali ganda antara tahun 1990 dan 2022.2 Di A.S., lebih daripada dua daripada lima orang dewasa (42.5%) hidup dengan obesiti.3 Pada tahun 2022, 890 juta orang dewasa (18 tahun ke atas) di seluruh dunia hidup dengan obesiti, dan 2.5 bilion orang dewasa hidup dengan berat badan berlebihan.2

Obesiti dikaitkan dengan pengurangan ketara dalam kualiti hidup dan pelbagai komplikasi dan keadaan perubatan yang serius.4,5 Walaupun penyakit ini meluas, pengiktirafan rasmi obesiti sebagai penyakit kronik oleh Persatuan Perubatan Amerika (2013). ) dan Suruhanjaya Kesihatan Eropah(2021), dan garis panduan perubatan mengesyorkan rawatan farmakologi dalam individu yang sesuai, hanya 1%-3% daripada orang dewasa yang layak dalam U.S. adalah ubat yang ditetapkan untuk pengurusan berat badan kronik.6-8

Mengenai MariTide MariTide ialah agonis reseptor peptida 1 (GLP-1) seperti glukagon bispecific dan polipeptida insulinotropik yang bergantung kepada glukosa antagonis reseptor (GIPR) sedang disiasat untuk rawatan obesiti dan diabetes mellitus Jenis 2. Sebagai molekul konjugat antibodi-peptida perintis dengan separuh hayat yang panjang dan mekanisme dwi tindakan, MariTide mungkin membenarkan ketahanan yang lebih besar atau mengurangkan kemungkinan pemulihan berat selepas rawatan dihentikan. Kajian pra-klinikal telah menunjukkan bahawa secara serentak mengaktifkan GLP-1 dan menghalang laluan GIP mempunyai kesan yang lebih kuat terhadap penurunan berat badan daripada menyasarkan sama ada reseptor GLP-1 atau GIP sahaja. Amgen menggunakan keupayaan genetik manusia yang kukuh untuk mengesahkan faedah perencatan GIPR.

Matlamat klinikal untuk orang yang hidup dengan obesiti atau berat badan berlebihan adalah untuk mencapai penurunan berat badan, dan untuk mengekalkan berat badan dengan itu meningkatkan kesihatan. Memandangkan kepelbagaian obesiti dan bilangan orang yang terjejas, pelbagai pendekatan akan diperlukan. Sebagai tambahan kepada MariTide, Amgen juga memajukan saluran paip obesiti, yang merangkumi kedua-dua pendekatan oral dan suntikan, yang terdiri daripada kedua-dua mekanisme incretin dan bukan incretin.

Mengenai Kajian Fasa 2 (NCT05669599) Percubaan mendaftarkan 592 orang dewasa termasuk dua Kohort orang yang hidup dengan obesiti atau berat badan berlebihan. Kohort A mendaftarkan peserta tanpa diagnosis diabetes Jenis 2, peserta Kohort B menghidap diabetes Jenis 2. Dalam Bahagian 1, peserta dalam Kohort A (n=465), tanpa diabetes Jenis 2, diberikan kepada salah satu daripada empat dos tetap bulanan (plasebo, 140 mg, 280 mg, 420 mg) atau lengan dos 420 mg selama 8 minggu . Terdapat juga dua kumpulan peningkatan dos dengan sama ada tempoh peningkatan dos 4 minggu atau 12 minggu kepada dos sasaran 420 mg. Dewasa dalam Kohort B (n=127), dengan diabetes jenis 2, diberikan kepada salah satu daripada empat dos tetap bulanan (plasebo, 140 mg, 280 mg dan 420 mg). Pada akhir Bahagian 1, peserta yang memenuhi kriteria kelayakan (sekurang-kurangnya 15% penurunan berat badan pada minggu ke-52 dan masih mengambil produk penyiasatan) mempunyai pilihan untuk memasuki Bahagian 2 kajian.

Bahagian 2 kajian Fasa 2 ini menyiasat MariTide melebihi 52 minggu. Dalam Bahagian 2, Kohort daripada Bahagian 1 telah dikumpulkan, kemudian rawak semula berdasarkan dos Bahagian 1 mereka untuk menerima sama ada plasebo atau dos bulanan tetap sebanyak 70 mg, 140 mg, 420 mg atau dos 420 mg selama 12 minggu. Tujuan Bahagian 2 adalah untuk menilai penurunan berat badan selanjutnya dengan rawatan berterusan, penurunan berat badan yang tahan lama selepas pemberhentian MariTide dan penyelenggaraan berat badan melalui dos yang kurang kerap atau lebih rendah.

Untuk maklumat lebih terperinci tentang kajian, sila lawati https ://clinicaltrials.gov/study/NCT05669599.

Kami akan memulakan "MARITIME," program Fasa 3 dalam keadaan obesiti dan berkaitan obesiti. Untuk maklumat lanjut tentang penyertaan dalam kajian klinikal kami, sila lawati www.maritimestudy.com.

Mengenai Amgen Amgen menemui, membangun, mengeluarkan dan menyampaikan ubat-ubatan inovatif untuk membantu berjuta-juta pesakit dalam perjuangan mereka menentang beberapa penyakit paling sukar di dunia. Lebih daripada 40 tahun yang lalu, Amgen membantu menubuhkan industri bioteknologi dan kekal pada inovasi termaju, menggunakan teknologi dan data genetik manusia untuk melampaui apa yang diketahui hari ini. Amgen sedang memajukan saluran paip yang luas dan mendalam yang membina portfolio ubat sedia ada untuk merawat kanser, penyakit jantung, osteoporosis, penyakit radang dan penyakit jarang berlaku.

Pada tahun 2024, Amgen telah dinamakan sebagai salah satu "Syarikat Paling Inovatif Dunia" oleh Fast Company dan salah satu "Majikan Besar Terbaik Amerika" oleh Forbes, antara pengiktirafan luar yang lain. Amgen ialah salah satu daripada 30 syarikat yang terdiri daripada Dow Jones Industrial Average®, dan ia juga merupakan sebahagian daripada Nasdaq-100 Index®, yang merangkumi syarikat bukan kewangan terbesar dan paling inovatif yang disenaraikan di Pasaran Saham Nasdaq berdasarkan permodalan pasaran .

Untuk maklumat lanjut, lawati Amgen.com dan ikuti Amgen di X, LinkedIn, Instagram, TikTok, YouTube dan Threads.

Kenyataan Berpandangan Ke Hadapan Keluaran berita ini mengandungi kenyataan berpandangan ke hadapan yang berdasarkan jangkaan dan kepercayaan semasa Amgen. Semua kenyataan, selain daripada kenyataan fakta sejarah, adalah kenyataan yang boleh dianggap sebagai kenyataan berpandangan ke hadapan, termasuk sebarang kenyataan tentang hasil, faedah dan sinergi kerjasama, atau potensi kerjasama, dengan mana-mana syarikat lain (termasuk BeiGene, Ltd. atau Kyowa Kirin Co., Ltd.), prestasi Otezla® (apremilast) (termasuk pertumbuhan jualan Otezla yang dijangkakan dan masa bukan GAAP Pertambahan EPS), pemerolehan kami terhadap Teneobio, Inc., ChemoCentryx, Inc., atau Horizon Therapeutics plc (termasuk prestasi prospektif dan prospek perniagaan, prestasi dan peluang Horizon, sebarang potensi manfaat strategik, sinergi atau peluang yang dijangkakan hasil daripada itu. pemerolehan, dan sebarang kesan yang diunjurkan daripada pemerolehan Horizon ke atas perbelanjaan berkaitan pemerolehan kami ke hadapan), serta anggaran hasil, margin operasi, perbelanjaan modal, tunai, metrik kewangan lain, jangkaan undang-undang, timbang tara, keputusan atau amalan politik, peraturan atau klinikal, corak atau amalan pelanggan dan preskripsi, aktiviti dan hasil pembayaran balik, kesan daripada wabak atau masalah kesihatan lain yang berleluasa pada perniagaan, hasil, kemajuan, dan anggaran dan keputusan lain yang sedemikian. Kenyataan yang berpandangan ke hadapan melibatkan risiko dan ketidakpastian yang ketara, termasuk yang dibincangkan di bawah dan diterangkan dengan lebih lengkap dalam laporan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa yang difailkan oleh Amgen, termasuk laporan tahunan terbaru kami mengenai Borang 10-K dan sebarang laporan berkala berikutnya pada Borang 10-Q dan laporan semasa mengenai Borang 8-K. Melainkan dinyatakan sebaliknya, Amgen menyediakan maklumat ini pada tarikh siaran berita ini dan tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini sebarang kenyataan yang berpandangan ke hadapan yang terkandung dalam dokumen ini akibat daripada maklumat baharu, peristiwa masa hadapan atau sebaliknya.

Tiada kenyataan yang berpandangan ke hadapan boleh dijamin dan keputusan sebenar mungkin berbeza secara material daripada yang kami unjurkan. Penemuan atau pengenalan calon produk baharu atau pembangunan petunjuk baharu untuk produk sedia ada tidak boleh dijamin dan pergerakan dari konsep ke produk tidak pasti; akibatnya, tiada jaminan bahawa mana-mana calon produk tertentu atau pembangunan petunjuk baharu untuk produk sedia ada akan berjaya dan menjadi produk komersial. Selanjutnya, keputusan praklinikal tidak menjamin prestasi calon produk yang selamat dan berkesan pada manusia. Kerumitan tubuh manusia tidak boleh dimodelkan dengan sempurna, atau kadangkala, dimodelkan dengan secukupnya oleh komputer atau sistem kultur sel atau model haiwan. Tempoh masa yang diambil untuk kami menyelesaikan ujian klinikal dan mendapatkan kelulusan kawal selia untuk pemasaran produk pada masa lalu berbeza-beza dan kami menjangkakan kebolehubahan yang serupa pada masa hadapan. Walaupun ujian klinikal berjaya, pihak berkuasa kawal selia mungkin mempersoalkan kecukupan untuk kelulusan titik akhir percubaan yang telah kami pilih. Kami membangunkan calon produk secara dalaman dan melalui kerjasama pelesenan, perkongsian dan usaha sama. Calon produk yang berasal daripada perhubungan mungkin tertakluk kepada pertikaian antara pihak-pihak atau mungkin terbukti tidak berkesan atau selamat seperti yang kami percaya semasa menjalinkan hubungan tersebut. Selain itu, kami atau orang lain boleh mengenal pasti keselamatan, kesan sampingan atau masalah pembuatan dengan produk kami, termasuk peranti kami, selepas ia berada di pasaran.

Keputusan kami mungkin dipengaruhi oleh keupayaan kami untuk berjaya memasarkan kedua-dua produk baharu dan sedia ada di dalam dan luar negara, perkembangan klinikal dan peraturan yang melibatkan produk semasa dan akan datang, pertumbuhan jualan produk yang dilancarkan baru-baru ini, persaingan daripada produk lain termasuk biosimilar, kesukaran atau kelewatan dalam pembuatan produk kami dan keadaan ekonomi global. Di samping itu, jualan produk kami dipengaruhi oleh tekanan harga, penelitian politik dan awam serta polisi pembayaran balik yang dikenakan oleh pembayar pihak ketiga, termasuk kerajaan, pelan insurans swasta dan penyedia penjagaan terurus dan mungkin terjejas oleh perkembangan peraturan, klinikal dan garis panduan serta domestik. dan trend antarabangsa ke arah penjagaan terurus dan pembendungan kos penjagaan kesihatan. Tambahan pula, penyelidikan, ujian, penetapan harga, pemasaran dan operasi lain kami tertakluk kepada peraturan yang meluas oleh pihak berkuasa kawal selia kerajaan dalam dan luar negara. Perniagaan kami mungkin terjejas oleh penyiasatan kerajaan, litigasi dan tuntutan liabiliti produk. Di samping itu, perniagaan kami mungkin terjejas oleh penggunaan perundangan cukai baharu atau pendedahan kepada liabiliti cukai tambahan. Jika kami gagal memenuhi kewajipan pematuhan dalam perjanjian integriti korporat antara kami dan kerajaan A.S., kami boleh dikenakan sekatan yang ketara. Selain itu, sementara kami secara rutin mendapatkan paten untuk produk dan teknologi kami, perlindungan yang ditawarkan oleh paten dan permohonan paten kami mungkin dicabar, tidak sah atau dielakkan oleh pesaing kami, atau kami mungkin gagal mengatasi litigasi harta intelek sekarang dan akan datang. Kami melaksanakan sejumlah besar aktiviti pembuatan komersial kami di beberapa kemudahan utama, termasuk di Puerto Rico, dan juga bergantung kepada pihak ketiga untuk sebahagian daripada aktiviti pembuatan kami, dan had ke atas bekalan mungkin mengekang jualan beberapa produk dan produk semasa kami. pembangunan calon. Wabak penyakit atau ancaman kesihatan awam yang serupa, seperti COVID-19, dan usaha orang ramai dan kerajaan untuk mengurangkan penyebaran penyakit tersebut, boleh memberi kesan buruk yang ketara ke atas bekalan bahan untuk aktiviti pembuatan kami, pengedaran produk kami, pengkomersilan calon produk kami, dan operasi percubaan klinikal kami, dan sebarang peristiwa sedemikian mungkin mempunyai kesan buruk yang ketara terhadap pembangunan produk, jualan produk, perniagaan dan hasil operasi kami. Kami bergantung pada kerjasama dengan pihak ketiga untuk pembangunan beberapa calon produk kami dan untuk pengkomersilan dan penjualan beberapa produk komersial kami. Di samping itu, kami bersaing dengan syarikat lain berkenaan dengan banyak produk yang dipasarkan kami serta untuk penemuan dan pembangunan produk baharu. Selanjutnya, beberapa bahan mentah, peranti perubatan dan bahagian komponen untuk produk kami dibekalkan oleh pembekal pihak ketiga tunggal. Sesetengah pengedar, pelanggan dan pembayar kami mempunyai leverage pembelian yang besar dalam urusan mereka dengan kami. Penemuan masalah ketara dengan produk yang serupa dengan salah satu produk kami yang membabitkan keseluruhan kelas produk boleh memberi kesan buruk yang ketara terhadap jualan produk yang terjejas dan pada perniagaan dan hasil operasi kami. Usaha kita untuk bekerjasama dengan atau memperoleh syarikat, produk atau teknologi lain, dan untuk menyepadukan operasi syarikat atau untuk menyokong produk atau teknologi yang telah kita peroleh, mungkin tidak berjaya. Tidak ada jaminan bahawa kami akan dapat merealisasikan mana-mana manfaat strategik, sinergi atau peluang yang timbul daripada pemerolehan Horizon, dan manfaat, sinergi atau peluang sedemikian mungkin mengambil masa yang lebih lama untuk direalisasikan daripada yang dijangkakan. Kami mungkin tidak berjaya menyepadukan Horizon, dan penyepaduan sedemikian mungkin mengambil masa yang lebih lama, lebih sukar atau kos lebih tinggi daripada yang dijangkakan. Pecahan, serangan siber atau pelanggaran keselamatan maklumat sistem teknologi maklumat kami boleh menjejaskan kerahsiaan, integriti dan ketersediaan sistem dan data kami. Harga saham kami tidak menentu dan mungkin dipengaruhi oleh beberapa peristiwa. Perniagaan dan operasi kita mungkin terjejas secara negatif oleh kegagalan, atau kegagalan yang dilihat, dalam mencapai objektif alam sekitar, sosial dan tadbir urus kita. Kesan perubahan iklim global dan bencana alam yang berkaitan boleh menjejaskan perniagaan dan operasi kita secara negatif. Keadaan ekonomi global mungkin meningkatkan risiko tertentu yang menjejaskan perniagaan kita. Prestasi perniagaan kami boleh menjejaskan atau mengehadkan keupayaan Lembaga Pengarah kami untuk mengisytiharkan dividen atau keupayaan kami untuk membayar dividen atau membeli semula saham biasa kami. Kami mungkin tidak dapat mengakses pasaran modal dan kredit dengan syarat yang menguntungkan kami, atau sama sekali.

Maklumat saintifik yang dibincangkan dalam siaran berita ini berkaitan dengan calon produk kami adalah awal dan penyiasatan. Calon produk sedemikian tidak diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. dan tiada kesimpulan boleh atau patut dibuat mengenai keselamatan atau keberkesanan calon produk.

Rujukan 1 Anggaran rejimen rawatan menilai kesan tanpa mengira pemberhentian rawatan dalam populasi niat untuk merawat. 2 Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Lembaran fakta obesiti dan berat badan berlebihan. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. Dikemas kini pada 1 Mac 2024. Diakses pada 12 November 2024. 3 Fryar, C.D., Carroll., M.D., Afful, J. (2020). Kelaziman berat badan berlebihan, obesiti dan obesiti teruk di kalangan orang dewasa berumur 20 tahun ke atas: Amerika Syarikat, 1960–1962 hingga 2017–2018. E-Stats Kesihatan NCHS. www.cdc.gov/nchs/data/hestat/obesity-adult-17-18/obesity-adult.htm.4 Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit. Akibat Obesiti. https://www.cdc.gov/obesity/basics/consequences.html. Diakses pada 12 November 2024. 5 Hecker J, Freijer K, Hiligsmann M, Evers SMAA. Beban kajian penyakit berat badan berlebihan dan obesiti; impak masyarakat dari segi kos penyakit dan kualiti hidup yang berkaitan dengan kesihatan. Kesihatan Awam BMC. 2022;22:46. 6 Samaranayake NR, Ong KL, Leung RY, Cheung BM. Pengurusan obesiti dalam Tinjauan Pemeriksaan Kesihatan dan Pemakanan Kebangsaan (NHANES), 2007–2008. Ann Epidemiol. 2012;22(5):349–53. 7 Xia Y, Kelton CM, Guo JJ, Bian B, Heaton PC. Rawatan obesiti: Trend farmakoterapi di Amerika Syarikat dari 1999 hingga 2010. Obesiti (Silver Spring). 2015;23(8):1721–8. 8 Saxon DR, et al. Penggunaan Ubat Antiobesiti dalam 2.2 Juta Dewasa Merentas Lapan Organisasi Penjagaan Kesihatan Besar: 2009-2015. Obesiti. 2019;27:1975-1981.

SUMBER Amgen

Disiarkan : 2024-11-27 06:00

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular