Amgen ogłasza znaczną utratę masy ciała dzięki MariTide u osób cierpiących na otyłość lub nadwagę po 52 tygodniach w badaniu fazy 2

Śledź Drugslib na

THOUSAND OAKS, Kalifornia, 26 listopada 2024 r. /PRNewswire/ -- Firma Amgen (NASDAQ:AMGN) ogłosiła dziś pozytywne wyniki po 52 tygodniach badania fazy 2 prowadzonego metodą podwójnie ślepej próby z ustalaniem dawek leku MariTide (kafraglutyd maridebartu, dawniej AMG 133), badany koniugat peptydowy przeciwciała podawany podskórnie co miesiąc lub rzadziej. U osób cierpiących na otyłość lub nadwagę bez cukrzycy typu 2 lek MariTide wykazał do ~20% średniej utraty masy ciała w 52. tygodniu bez plateau utraty masy ciała, co wskazuje na możliwość dalszej utraty masy ciała po 52 tygodniach.1 W badaniu wykazano także osoby żyjące z otyłość lub nadwaga i cukrzyca typu 2, które zazwyczaj tracą mniej na wadze podczas terapii GLP-1, osiągnęły średnią utratę masy ciała do ~17%, również bez plateau utraty wagi, i obniżyły średnią wartość hemoglobiny A1C (HbA1c) aż o 2,2 punktu procentowego w 52. tygodniu.1 Podsumowując, w obu badanych populacjach nie zaobserwowano plateau utraty masy ciała, co ponownie wskazuje na możliwość dalszej utraty masy ciała po 52 tygodniach.

MariTide również wykazał solidność i skuteczność kliniczną znacząca poprawa parametrów kardiometabolicznych, w tym ciśnienia krwi, trójglicerydów i białka C-reaktywnego o wysokiej czułości (hs-CRP) w zależności od dawki. Nie zaobserwowano znaczącego wzrostu zawartości wolnych kwasów tłuszczowych.

Nie stwierdzono związku pomiędzy podawaniem leku MariTide a zmianami gęstości mineralnej kości.

Najczęstsze zdarzenia niepożądane (AE) w badaniu fazy 2 dotyczyły przewodu pokarmowego (GI), w tym nudności, wymioty i zaparcie. Nudności i wymioty były przeważnie łagodne, przemijające i związane głównie z pierwszą dawką. Częstość występowania nudności i wymiotów znacznie zmniejszała się wraz ze zwiększaniem dawki. W grupach, w których zwiększano dawkę, u osób z objawami nudności i wymioty występowały sporadycznie; na ogół ustępuje w ciągu mediany czasu wynoszącej sześć dni w przypadku nudności i od jednego do dwóch dni w przypadku wymiotów. Wskaźnik przerwania leczenia w ramionach zwiększania dawki z powodu jakiegokolwiek działania niepożądanego wynosił ~11% i mniej niż 8% w przypadku zdarzeń związanych z przewodem pokarmowym. Nie zidentyfikowano żadnych dodatkowych sygnałów bezpieczeństwa. W odrębnym, trwającym badaniu farmakokinetycznym fazy 1, w zaplanowanej analizie wstępnej oceniono dodatkowe schematy dawkowania.

„Jesteśmy bardzo podekscytowani zróżnicowanym profilem MariTide, z klinicznie znaczącymi cechami znacznej i postępującej utraty wagi, comiesięcznym lub rzadszym dawkowaniem, znaczną poprawą parametrów kardiometabolicznych i znacznym zmniejszeniem HbA1C” – powiedział Jay Bradner, M.D., wiceprezes wykonawczy prezes działu badań i rozwoju oraz dyrektor naukowy w firmie Amgen. „Te wyniki dają nam pewność, że możemy rozpocząć MARITIME, program fazy 3 dotyczący otyłości i szeregu powiązanych schorzeń, zapewniając pacjentom wyjątkową, potencjalną nową opcję leczenia.”

Zostaną przedstawione dane z tego badania fazy 2 na przyszłym kongresie medycznym i przesłane do publikacji.

Trwająca część 2 badania fazy 2 ocenia działanie leku MariTide po 52 tygodniach w celu oceny dalszej utraty masy ciała w przypadku kontynuacji leczenia, utrzymania masy ciała dzięki rzadszemu lub mniejszemu dawkowaniu oraz trwałości utraty masy ciała po zaprzestaniu stosowania MariTide. Ponad 90% kwalifikujących się pacjentów zdecydowało się kontynuować udział w Części 2 badania.

Oczekuje się, że MariTide będzie podawany w pojedynczej dawce w wygodnym, podręcznym, przyjaznym dla pacjenta automatycznym wstrzykiwaczu z raz w miesiącu lub rzadziej, w pojedynczym wstrzyknięciu. MariTide jest produkowany w wiodącej w branży sieci produkcyjnej Amgen.

Firma Amgen udoskonala także swój plan leczenia otyłości, obejmujący zarówno metody doustne, jak i w formie zastrzyków, składające się zarówno z mechanizmów inkretynowych, jak i nieinkretynowych.

O otyłości Otyłość to złożona choroba biologiczna choroba zwiększająca ryzyko wielu innych poważnych chorób i stanów, w tym cukrzycy typu 2, niewydolności serca, chorób nerek, bezdechu sennego, miażdżycowej choroby układu krążenia i stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z zaburzeniami metabolicznymi. W latach 1990–2022 częstość występowania otyłości na świecie wzrosła ponad dwukrotnie.2 W USA ponad dwie piąte osoby dorosłe (42,5%) cierpią na otyłość.3 W 2022 r. 890 milionów dorosłych (w wieku 18 lat i więcej) na całym świecie cierpiało na otyłość, a 2,5 miliarda dorosłych miało nadwagę.2

Otyłość wiąże się ze znacznym obniżeniem jakości życia oraz szeregiem poważnych powikłań i schorzeń.4,5 Pomimo szerokiego zakresu choroby formalne uznanie otyłości za chorobę przewlekłą przez Amerykańskie Stowarzyszenie Medyczne (2013) ) i Europejskiej Komisji Zdrowia (2021) oraz wytyczne medyczne zalecające leczenie farmakologiczne u odpowiednich osób, tylko 1–3% kwalifikujących się dorosłych w USA przepisuje leki stosowane w przewlekłej kontroli masy ciała.6–8

Informacje o MariTide MariTide to dwuswoisty agonista receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1) i zależny od glukozy antagonista receptora polipeptydu insulinotropowego (GIPR), badany pod kątem leczenia otyłości i cukrzycy typu 2 zapalenie. Jako pionierska cząsteczka koniugatu przeciwciało-peptyd o długim okresie półtrwania i podwójnym mechanizmie działania, MariTide może zapewnić większą trwałość lub zmniejszyć prawdopodobieństwo odbicia masy ciała po zakończeniu leczenia. Badania przedkliniczne wykazały, że jednoczesna aktywacja GLP-1 i hamowanie szlaków GIP miała silniejszy wpływ na utratę wagi niż celowanie w same receptory GLP-1 lub GIP. Firma Amgen wykorzystała swoje duże możliwości w zakresie genetyki człowieka, aby potwierdzić korzyści płynące z hamowania GIPR.

Celem klinicznym osób cierpiących na otyłość lub nadwagę jest osiągnięcie utraty wagi i jej utrzymanie, a tym samym poprawa stanu zdrowia. Biorąc pod uwagę niejednorodność otyłości i liczbę osób nią dotkniętych, potrzebne będą różnorodne podejścia. Oprócz MariTide firma Amgen opracowuje także badania nad otyłością, które obejmują metody doustne i w formie zastrzyków, składające się zarówno z mechanizmów inkretynowych, jak i nieinkretynowych.

Informacje o badaniu fazy 2 (NCT05669599) W badaniu wzięło udział 592 dorosłych, w tym dwie kohorty osób cierpiących na otyłość lub nadwagę. Do kohorty A włączono uczestników bez rozpoznanej cukrzycy typu 2, a do kohorty B stwierdzono cukrzycę typu 2. W Części 1 uczestników Kohorty A (n=465) bez cukrzycy typu 2 przydzielono do jednego z czterech ramion ze stałą dawką miesięczną (placebo, 140 mg, 280 mg, 420 mg) lub do ramienia 8-tygodniowego dawkowania 420 mg . Istniały także dwa ramiona zwiększania dawki z 4-tygodniowym lub 12-tygodniowym okresem zwiększania dawki do dawki docelowej wynoszącej 420 mg. Dorośli w kohorcie B (n=127) chorzy na cukrzycę typu 2 zostali przydzieleni do jednego z czterech ramion leczenia stałą dawką miesięczną (placebo, 140 mg, 280 mg i 420 mg). Na koniec Części 1 uczestnicy, którzy spełnili kryteria kwalifikacyjne (utrata masy ciała o co najmniej 15% w 52. tygodniu i nadal przyjmowali badany produkt), mieli możliwość wzięcia udziału w Części 2 badania.

Część 2 tego badania fazy 2 dotyczy leczenia MariTide po 52 tygodniach. W Części 2 kohorty z Części 1 połączono, a następnie ponownie przydzielono losowo do grupy otrzymującej placebo lub stałą miesięczną dawkę 70 mg, 140 mg, 420 mg lub 12-tygodniową dawkę 420 mg. Celem Części 2 jest ocena dalszej utraty masy ciała w przypadku kontynuacji leczenia, trwałej utraty masy ciała po zaprzestaniu stosowania leku MariTide i utrzymania masy ciała poprzez rzadsze lub mniejsze dawkowanie.

Więcej szczegółowych informacji na temat badania można znaleźć na stronie https ://clinicaltrials.gov/study/NCT05669599.

Zainicjujemy program fazy 3 „MARITIME” dotyczący otyłości i schorzeń z nią związanych. Więcej informacji na temat udziału w naszych badaniach klinicznych można znaleźć na stronie www.maritimestudy.com.

O firmie Amgen Firma Amgen odkrywa, opracowuje, produkuje i dostarcza innowacyjne leki, aby pomóc milionom pacjentów w w walce z najcięższymi chorobami świata. Ponad 40 lat temu firma Amgen pomogła w powstaniu przemysłu biotechnologicznego i pozostaje w czołówce innowacji, wykorzystując technologię i dane genetyczne człowieka, aby wykraczać poza to, co jest znane dzisiaj. Firma Amgen rozwija szeroką i dogłębną ofertę leków, która opiera się na istniejącym portfolio leków stosowanych w leczeniu raka, chorób serca, osteoporozy, chorób zapalnych i chorób rzadkich.

W 2024 r. firma Amgen została uznana przez magazyn Fast Company za jedną z „najbardziej innowacyjnych firm na świecie” oraz za jedną z „najlepszych dużych pracodawców w Ameryce” według magazynu Forbes, a także otrzymała inne wyróżnienia zewnętrzne. Amgen jest jedną z 30 spółek wchodzących w skład indeksu Dow Jones Industrial Average®, a także wchodzi w skład indeksu Nasdaq-100 Index®, który obejmuje największe i najbardziej innowacyjne spółki niefinansowe notowane na giełdzie Nasdaq w oparciu o kapitalizację rynkową .

Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź Amgen.com i śledź Amgen na X, LinkedIn, Instagramie, TikTok, YouTube i Threads.

Stwierdzenia dotyczące przyszłości Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości, oparte na bieżących oczekiwaniach i przekonaniach firmy Amgen. Wszystkie stwierdzenia, z wyjątkiem stwierdzeń dotyczących faktów historycznych, są stwierdzeniami, które można uznać za stwierdzenia wybiegające w przyszłość, w tym wszelkie stwierdzenia dotyczące wyników, korzyści i synergii współpracy lub potencjalnej współpracy z jakąkolwiek inną firmą (w tym BeiGene, Ltd. lub Kyowa Kirin Co., Ltd.), wyniki Otezla® (apremilast) (w tym przewidywany wzrost sprzedaży Otezla i termin wzrostu EPS niezgodny z GAAP), nasze przejęcia Teneobio, Inc., ChemoCentryx, Inc. lub Horizon Therapeutics plc (w tym przyszłe wyniki i perspektywy działalności firmy Horizon, wyniki i możliwości, wszelkie potencjalne korzyści strategiczne, synergie lub możliwości oczekiwane w wyniku takiego przejęcia oraz wszelkie przewidywane skutki przejęcia Horizon na naszą wydatki związane z przejęciem w przyszłości), jak również szacunki przychodów, marży operacyjnej, wydatków kapitałowych, środków pieniężnych, innych wskaźników finansowych, oczekiwanych wyników lub praktyk prawnych, arbitrażowych, politycznych, regulacyjnych lub klinicznych, wzorców klientów i lekarzy lub praktyk, działań i wyników związanych ze zwrotem kosztów, wpływu pandemii lub innych powszechnych problemów zdrowotnych na naszą działalność, wyników, postępu i innych podobnych szacunków i wyników. Stwierdzenia dotyczące przyszłości wiążą się ze znacznym ryzykiem i niepewnością, w tym tymi omówionymi poniżej i dokładniej opisanymi w raportach Komisji Papierów Wartościowych i Giełd składanych przez firmę Amgen, w tym w naszym najnowszym raporcie rocznym na formularzu 10-K i wszelkich kolejnych raportach okresowych na formularzu 10-Q oraz raporty bieżące na formularzu 8-K. O ile nie zaznaczono inaczej, firma Amgen udostępnia te informacje na dzień publikacji niniejszego komunikatu prasowego i nie podejmuje się żadnego obowiązku aktualizowania jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości zawartych w tym dokumencie w wyniku pojawienia się nowych informacji, przyszłych wydarzeń lub z innych powodów.

Nie można zagwarantować żadnych stwierdzeń wybiegających w przyszłość, a rzeczywiste wyniki mogą znacząco różnić się od przewidywanych. Nie można zagwarantować odkrycia lub identyfikacji nowych kandydatów na produkty lub opracowania nowych wskazań dla istniejących produktów, a przejście od koncepcji do produktu jest niepewne; w związku z tym nie można zagwarantować, że jakikolwiek konkretny kandydat na produkt lub opracowanie nowego wskazania dla istniejącego produktu odniesie sukces i stanie się produktem komercyjnym. Ponadto wyniki przedkliniczne nie gwarantują bezpiecznego i skutecznego działania kandydatów na produkty u ludzi. Złożoności ludzkiego ciała nie można doskonale, a czasami nawet odpowiednio modelować za pomocą komputerów, systemów hodowli komórkowych lub modeli zwierzęcych. Czas potrzebny na ukończenie badań klinicznych i uzyskanie zgody organów regulacyjnych na wprowadzenie produktu do obrotu był w przeszłości zróżnicowany i spodziewamy się podobnej zmienności w przyszłości. Nawet jeśli badania kliniczne zakończą się sukcesem, organy regulacyjne mogą zakwestionować wystarczalność zatwierdzenia wybranych przez nas punktów końcowych badania. Opracowujemy kandydatów na produkty wewnętrznie oraz poprzez współpracę licencyjną, partnerstwa i wspólne przedsięwzięcia. Kandydaci na produkty wywodzący się z relacji mogą być przedmiotem sporów między stronami lub mogą okazać się nie tak skuteczne i bezpieczne, jak mogliśmy sądzić w momencie nawiązania takiej relacji. Ponadto my lub inne osoby możemy zidentyfikować problemy związane z bezpieczeństwem, skutkami ubocznymi lub produkcją naszych produktów, w tym naszych urządzeń, po ich wprowadzeniu na rynek.

Na nasze wyniki może mieć wpływ nasza zdolność do skutecznego wprowadzania na rynek nowych i istniejących produktów na rynku krajowym i międzynarodowym, rozwój kliniczny i regulacyjny dotyczący obecnych i przyszłych produktów, wzrost sprzedaży niedawno wprowadzonych produktów, konkurencja ze strony innych produktów, w tym leków biopodobnych, trudności lub opóźnienia w wytwarzaniu naszych produktów i globalnych warunkach gospodarczych. Ponadto na sprzedaż naszych produktów wpływa presja cenowa, kontrola polityczna i publiczna oraz polityka zwrotów narzucona przez płatników będących stronami trzecimi, w tym rządy, prywatne plany ubezpieczeniowe i dostawców usług opieki zarządzanej, a także może na nią wpływać rozwój przepisów, zmian klinicznych i wytycznych oraz krajowe oraz międzynarodowe trendy w zakresie opieki zarządzanej i ograniczania kosztów opieki zdrowotnej. Co więcej, nasze badania, testowanie, ustalanie cen, marketing i inne działania podlegają szeroko zakrojonym regulacjom krajowych i zagranicznych organów regulacyjnych. Na naszą działalność mogą mieć wpływ dochodzenia rządowe, spory sądowe i roszczenia z tytułu odpowiedzialności za produkt. Ponadto na naszą działalność może mieć wpływ przyjęcie nowych przepisów podatkowych lub narażenie na dodatkowe zobowiązania podatkowe. Jeśli nie spełnimy obowiązków związanych z przestrzeganiem zasad określonych w umowie o integralności korporacyjnej zawartej między nami a rządem USA, możemy zostać obciążeni znaczącymi sankcjami. Co więcej, chociaż rutynowo uzyskujemy patenty na nasze produkty i technologie, ochrona oferowana przez nasze patenty i wnioski patentowe może zostać zakwestionowana, unieważniona lub obchodzona przez naszych konkurentów, bądź też możemy nie zwyciężyć w obecnych i przyszłych sporach dotyczących własności intelektualnej. Prowadzimy znaczną część naszej komercyjnej działalności produkcyjnej w kilku kluczowych zakładach, w tym w Puerto Rico, a także jesteśmy uzależnieni od stron trzecich w zakresie części naszej działalności produkcyjnej, a ograniczenia dostaw mogą ograniczać sprzedaż niektórych naszych obecnych produktów i produktów rozwój kandydata. Wybuch choroby lub podobne zagrożenie dla zdrowia publicznego, takie jak COVID-19, oraz wysiłki publiczne i rządowe mające na celu ograniczenie rozprzestrzeniania się takiej choroby mogą mieć znaczący niekorzystny wpływ na dostawy materiałów do naszej działalności produkcyjnej, dystrybucję naszych produktów, komercjalizacji kandydatów na nasze produkty oraz prowadzonych przez nas badań klinicznych, a także wszelkie tego typu zdarzenia mogą mieć istotny niekorzystny wpływ na rozwój naszych produktów, sprzedaż produktów, działalność i wyniki operacyjne. Polegamy na współpracy ze stronami trzecimi w zakresie rozwoju niektórych naszych kandydatów na produkty oraz komercjalizacji i sprzedaży niektórych naszych produktów komercyjnych. Ponadto konkurujemy z innymi firmami w zakresie wielu oferowanych przez nas produktów, a także w zakresie odkrywania i opracowywania nowych produktów. Ponadto niektóre surowce, urządzenia medyczne i części składowe naszych produktów są dostarczane przez wyłącznych dostawców zewnętrznych. Niektórzy z naszych dystrybutorów, klientów i płatników mają w swoich kontaktach z nami znaczną siłę nabywczą. Odkrycie znaczących problemów z produktem podobnym do jednego z naszych produktów, które dotyczą całej klasy produktów, może mieć istotny niekorzystny wpływ na sprzedaż produktów, których to dotyczy, oraz na naszą działalność i wyniki operacyjne. Nasze wysiłki mające na celu współpracę z innymi firmami, produktami lub technologiami lub ich przejęcie, a także integrację działań firm lub wspieranie nabytych przez nas produktów lub technologii, mogą zakończyć się niepowodzeniem. Nie ma gwarancji, że będziemy w stanie wykorzystać jakiekolwiek strategiczne korzyści, synergie lub możliwości wynikające z przejęcia Horizon, a wykorzystanie takich korzyści, synergii lub możliwości może zająć więcej czasu, niż oczekiwano. Być może nie uda nam się pomyślnie zintegrować programu Horizon, a taka integracja może potrwać dłużej, być trudniejsza lub kosztować więcej, niż oczekiwano. Awaria, cyberatak lub naruszenie bezpieczeństwa informacji w naszych systemach informatycznych może zagrozić poufności, integralności i dostępności naszych systemów i naszych danych. Ceny naszych akcji są zmienne i mogą na nie wpływać różne zdarzenia. Niepowodzenie lub domniemane niepowodzenie w osiągnięciu naszych celów środowiskowych, społecznych i związanych z ładem korporacyjnym może mieć negatywny wpływ na naszą działalność i działalność. Skutki globalnej zmiany klimatu i związanych z nią klęsk żywiołowych mogą negatywnie wpłynąć na naszą działalność i operacje. Globalne warunki gospodarcze mogą zwiększyć pewne ryzyko mające wpływ na naszą działalność. Wyniki naszej działalności mogą mieć wpływ lub ograniczać zdolność naszej Rady Dyrektorów do deklarowania dywidendy lub naszą zdolność do wypłaty dywidendy lub odkupu naszych akcji zwykłych. Być może nie będziemy mogli uzyskać dostępu do rynków kapitałowych i kredytowych na korzystnych dla nas warunkach lub w ogóle.

Informacje naukowe omówione w tym komunikacie prasowym, dotyczące kandydatów na nasze produkty, mają charakter wstępny i mają charakter badawczy. Tacy kandydaci na produkty nie są zatwierdzeni przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków i nie można ani nie należy wyciągać żadnych wniosków dotyczących bezpieczeństwa lub skuteczności kandydatów na produkty.

Biblioteka 1 W populacji, która miała zamiar leczyć, oszacowano skuteczność leczenia niezależnie od przerwania leczenia. 2 Światowa Organizacja Zdrowia. Otyłość i nadwaga – broszura informacyjna. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. Zaktualizowano 1 marca 2024 r. Dostęp: 12 listopada 2024 r. 3 Fryar, C.D., Carroll., MD, Afful, J. (2020). Częstość występowania nadwagi, otyłości i ciężkiej otyłości wśród dorosłych w wieku 20 lat i starszych: Stany Zjednoczone, 1960–1962 do 2017–2018. Elektroniczne statystyki NCHS dotyczące zdrowia. www.cdc.gov/nchs/data/hestat/obesity-adult-17-18/obesity-adult.htm.4 Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom. Konsekwencje otyłości. https://www.cdc.gov/obesity/basics/consequences.html. Dostęp: 12 listopada 2024 r. 5 Hecker J, Freijer K, Hiligsmann M, Evers SMAA. Obciążenie badaniem chorób nadwagi i otyłości; wpływ społeczny pod względem kosztów chorób i jakości życia związanej ze zdrowiem. BMC Zdrowia Publicznego. 2022;22:46. 6 Samaranayake NR, Ong KL, Leung RY, Cheung BM. Zarządzanie otyłością w krajowym badaniu zdrowia i odżywiania (NHANES), 2007–2008. Annę Epidemiol. 2012;22(5):349–53. 7 Xia Y, Kelton CM, Guo JJ, Bian B, Heaton PC. Leczenie otyłości: Trendy farmakoterapii w Stanach Zjednoczonych od 1999 do 2010 roku. Otyłość (Silver Spring). 2015;23(8):1721–8. 8 Saxon DR i in. Stosowanie leków przeciw otyłości u 2,2 miliona dorosłych w ośmiu dużych organizacjach opieki zdrowotnej: 2009–2015. Otyłość. 2019;27:1975-1981.

ŹRÓDŁO Amgen

Wysłano : 2024-11-27 06:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe