비실린 부족으로 FDA, 또 다른 매독약 수입

Drugs.com에서 의학적으로 검토함.

의사 브리핑 직원 HealthDay Reporter 작성

목요일, 2024년 1월 11일 -- 미국 식품의약국(FDA)은 미국 내 1차 매독 치료제(비실린)가 지속적으로 부족한 상황에서 프랑스 제약회사로부터 익스텐실린(Extencilline) 수입을 허용할 예정입니다.

Laboratoires Delbert가 보낸 서한에서 파리에 본사를 둔 이 회사는 FDA와 협력하고 있다고 밝혔습니다. 미국에서 승인되지 않은 엑텐실린 350만개를 임시 수입하기로 했다. 이러한 움직임은 승인 지난 수요일 FDA에 의해 발표되었습니다.

화이자에서 제조한 페니실린의 지속형 주사제인 비실린은 엑스텐실린과 유사하며 2023년 중반부터 미국에서 공급이 부족해졌습니다. 성인 매독에 권장되는 치료법이며, 매독이 산모에서 신생아에게 전염되는 것을 방지하기 위해 임산부에게 권장되는 유일한 치료법입니다.

전국 성병 이사 연합은 FDA의 움직임에 박수를 보냈습니다. David Harvey 전무이사는 성명. "우리는 이것이 매독 부족 문제를 해결하기 위한 첫 번째 단계이길 바라며, HHS(미국 보건복지부)와 FDA가 지역 사회가 다시는 매독 치료 부족을 경험하지 않도록 하기 위한 조치를 계속할 것입니다." p>

지난 10월, 매독 사례가 전국적으로 급증함에 따라 연합은 바이든 행정부에 비실린 부족 문제를 해결하도록 촉구하기 위해 수십 개의 다른 공중 보건 단체에 합류했다고 CNN이 보도했습니다. FDA 의약품 부족 데이터베이스에 따르면 2024년 2분기에는 공급 문제가 완화될 것이라고 합니다.

매독 사례는 2017년에서 2021년 사이에 약 74% 증가한 반면, 신생아 매독 사례는 203% 이상 증가했다고 합니다. 미국 센터의 데이터 질병 통제 및 예방.

CNN 기사

면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

게시됨 : 2024-01-12 06:15

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