Aufgrund von Engpässen erlauben die USA eine erweiterte Produktion des ADHS-Medikaments Vyvanse

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 5. September 2024.

Von Robin Foster HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 5. September 2024 – Der Hersteller des ADHS-Medikaments Vyvanse hat von der U.S. Drug Enforcement Administration die Genehmigung erhalten, mehr von dem Medikament herzustellen, da der Mangel an kritischen Arzneimitteln weiterhin besteht.

Aufgrund einer Anfrage der U.S. Food and Drug Administration Im Juli teilte die DEA am Donnerstag mit, dass Takeda Pharmaceuticals sein Produktionslimit nun um 24 % erhöhen könne.

„Diese Anpassungen sind notwendig, um sicherzustellen, dass die Vereinigten Staaten über eine ausreichende und ununterbrochene Versorgung mit Lisdexamfetamin [Vyvanse] verfügen, um die legitimen Patientenbedürfnisse sowohl im Inland als auch weltweit zu erfüllen“, sagte die DEA in einem Beachten Sie, dass es auf der Zulassung steht.

ADHS-Medikamente sind seit Jahren Mangelware. Die FDA zuerst zugelassene generische Versionen von Vyvanse von 11 Arzneimittelherstellern, darunter den in den USA ansässigen Arzneimittelherstellern Mallinckrodt und Viatris, dem in Großbritannien ansässigen Hikma Pharmaceuticals und dem indischen Arzneimittelhersteller Sun Pharmaceutical Industries, berichtete Reuters.

Quellen

  • U.S. Drug Enforcement Administration, Bekanntmachung, 4. September 2024
  • Reuters

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    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2024-09-06 08:51

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