Annovis Mengumumkan Pesakit Pertama Memasuki Kajian Tahap 3 Buntanetap untuk Penyakit Alzheimer Awal
Malvern, Pa., Feb. 05, 2025 (Globe Newswire)-melalui Ibn-Annovis Bio Inc. (NYSE: ANVS) ("Annovis" atau "Syarikat"), syarikat platform dadah klinikal peringkat akhir peringkat Terapi transformatif perintis untuk penyakit neurodegenerative seperti penyakit Alzheimer (AD) dan Penyakit Parkinson (PD), hari ini mengumumkan bahawa dua pesakit pertama telah dimasukkan ke dalam kajian fasa 3 yang menilai Buntanetap pada awal AD. Pelancaran kajian iklan kami yang sangat dinanti -nantikan adalah peristiwa penting dalam memajukan buntanetap ke arah kelulusan pasaran dan menangani keperluan perubatan yang tidak terpenuhi berjuta -juta pesakit. dan potensi kesan pengubahsuaian penyakit calon dadah kami, "kata Maria Maccecchini, Ph.D., pengasas, presiden, dan CEO Annovis.
Percubaan Fasa 3 adalah kajian rawak, plasebo yang dikawal, dua buta yang direka untuk menilai keselamatan dan keberkesanan dos harian buntanetap pada pesakit dengan AD awal. Rawatan ini akan berlangsung selama 18 bulan dan akan terdiri daripada dua bahagian: penilaian 6 bulan kesan gejala diikuti dengan penilaian tambahan 12 bulan mengenai potensi pengubahsuaian penyakit Buntanetap. Protokol Fasa 3 ini menerima kelulusan FDA berikutan data positif dari percubaan fasa 2/3 sebelumnya, yang menunjukkan peningkatan kognitif yang signifikan dalam subkumpulan pesakit dengan AD awal dan tidak menunjukkan kebimbangan keselamatan.
Tawaran awam sebanyak 5,250,000 unit yang terdiri daripada satu saham saham biasa kami dan satu waran untuk membeli satu saham saham biasa untuk hasil kasar sebanyak $ 21 juta menjamin anggaran pembiayaan untuk bahagian awal 6 bulan kajian, manakala 12 bulan Fasa dijangka disokong oleh modal tambahan dari latihan waran.
"Alzheimer mencuri begitu banyak daripada individu dan keluarga mereka, tetapi dengan ubat -ubatan seperti Buntanetap, kami berhasrat untuk memulihkan kualiti hidup dan membawa harapan kepada mereka yang terjejas. Kami berterima kasih kepada masyarakat atas sokongan berterusan mereka dan kepada semua orang yang telah menyumbang Untuk membuat percubaan ini menjadi kenyataan. Hasilnya akan merangkumi penilaian kognisi menggunakan skala Penilaian Penilaian Alzheimer 13 (ADAS-COG13) subscale dan keupayaan berfungsi menggunakan Skala Pengajian Koperasi Penyakit Alzheimer (ADCS-IADL).
Annovis menjangkakan mendaftarkan lebih daripada 750 peserta di ~ 100 tapak di Amerika Syarikat. Dua tapak terbuka pertama yang mula merekrut termasuk penyelidikan penaklukan di Winter Park, FL dan Institut Penyelidikan Memori Lanjutan New Jersey di Tom's River, NJ, masing -masing diuruskan oleh pasukan berdedikasi Malisa Agard, M.D. dan Arun Singh, D.O., masing -masing. Maklumat terperinci mengenai percubaan boleh didapati di ClinicalTrials.gov. Cascade toksik. Ini meningkatkan pengangkutan akson, penghantaran sinaptik, dan mengurangkan neuroinflammation, akhirnya memulihkan kesihatan sel saraf dan fungsi otak. Dengan menormalkan laluan ini, Buntanetap berpotensi untuk membalikkan neurodegenerasi dan meningkatkan kualiti hidup untuk pesakit.
Mengenai Annovis beribu pejabat di Malvern, Pennsylvania, Annovis didedikasikan untuk menangani neurodegeneration dalam penyakit seperti AD dan PD. Untuk maklumat lanjut, lawati www.annovisbio.com dan ikuti kami di LinkedIn, YouTube, dan x. Kemas kini industri dengan mendaftar untuk makluman e-mel di https://www.annovisbio.com/email-alerts. Untuk maklumat lanjut, lawati www.annovisbio.com dan ikuti kami di LinkedIn, YouTube, dan x.
Kenyataan yang berpandangan ke hadapan Siaran akhbar ini mengandungi pernyataan "berpandangan ke hadapan" dalam pengertian Seksyen 27A Akta Sekuriti 1933, sebagaimana yang dipinda, dan Seksyen 21e Akta Bursa Sekuriti 1934 , sebagaimana yang dipinda. Kenyataan ini termasuk, tetapi tidak terhad kepada, rancangan syarikat yang berkaitan dengan ujian klinikal. Kenyataan yang berpandangan ke hadapan adalah berdasarkan jangkaan dan andaian semasa dan tertakluk kepada risiko dan ketidakpastian yang boleh menyebabkan hasil sebenar berbeza secara material dari yang diunjurkan. Risiko dan ketidakpastian sedemikian termasuk, tetapi tidak terhad kepada, yang berkaitan dengan pendaftaran pesakit, keberkesanan Buntanetap, dan masa, keberkesanan, dan hasil yang dijangkakan dari ujian klinikal syarikat yang menilai keberkesanan, keselamatan, dan toleransi Buntanetap. Faktor risiko tambahan terperinci dalam pemfailan berkala syarikat dengan SEC, termasuk yang disenaraikan dalam seksyen "Faktor Risiko" laporan tahunan syarikat pada Borang 10-K dan laporan suku tahunan pada Borang 10-Q. Semua kenyataan yang berpandangan ke hadapan dalam siaran akhbar ini adalah berdasarkan maklumat yang tersedia kepada syarikat pada tarikh siaran ini. Syarikat dengan jelas menafikan sebarang kewajipan untuk mengemas kini atau menyemak semula kenyataan yang berpandangan ke hadapan, sama ada sebagai hasil daripada maklumat baru, peristiwa masa depan, atau sebaliknya, kecuali seperti yang dikehendaki oleh undang-undang.
Sumber: Annovis Bio Inc.
Disiarkan : 2025-02-07 12:00
Baca lagi
![](https://drugslib.com/public/donate.png)
- Lelaki 3 Kali Lebih Berkemungkinan Meninggal Dunia Akibat Kecederaan Otak Traumatik Berbanding Wanita
- Humanetics Corporation mengumumkan keputusan percubaan klinikal fasa positif positif dalam kajian Covid-19 yang bertujuan untuk meningkatkan fungsi paru-paru
- Kurang Tidur Membolehkan Kenangan Mengganggu, Fikiran Buruk Ke dalam Fikiran
- FDA meluluskan avtozma (tocilizumab-aneh), biosimilar kepada actemra
- Enapcemar Pembetung Berbahaya kepada Kesihatan, EPA Kata Biosolids dan PFAS
- FDA Meluluskan Spravato Nasal Spray untuk Kemurungan Tahan Rawatan
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata Kunci Popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions