La terapia anti-CD20 no muestra ningún efecto sobre la progresión de la discapacidad en la EM

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 26 de septiembre de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

JUEVES, 26 de septiembre de 2024: Para los pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP), el tiempo hasta la progresión confirmada de la discapacidad (CDP) no difiere entre aquellos tratados con anti-CD20 y aquellos que no reciben tratamiento, según un estudio publicado en línea el 25 de septiembre en Neurology.

La Dra. Marion Hay, del Hospital Universitario de Rennes en Francia, y sus colegas analizaron la CDP en una cohorte de pacientes con EMPP tratados con terapias anti-CD20 versus un control ponderado sin tratamiento. cohorte en un estudio retrospectivo utilizando datos del registro francés de EM. Un total de 1184 pacientes cumplieron los criterios de inclusión: 426 tratados y 758 no tratados (edad media, 56 años; 52,7 por ciento mujeres).

Entre los pacientes tratados, 295 y 131 recibieron rituximab y ocrelizumab, respectivamente. Los investigadores encontraron que los pacientes tratados con anti-CD20 eran más jóvenes y tenían la enfermedad más activa al inicio del estudio. No se observó ninguna diferencia estadística en el tiempo transcurrido hasta el primer CDP. Se observó una tendencia no significativa hacia un menor número de pacientes que recayeron en el grupo tratado en el análisis del tiempo transcurrido hasta la primera recaída. No se observaron diferencias significativas entre los dos grupos en cuanto a la actividad de las imágenes por resonancia magnética. El sexo masculino y la duración de la EM fueron factores de riesgo asociados con CDP en el grupo tratado. Los índices de incidencia de infecciones graves fueron 6,67 y 2,67 por 100 personas-año en los grupos tratados y no tratados, respectivamente.

"Nuestros resultados indican que debe haber una evaluación constante de todos los datos disponibles para determinar el mejor riesgo/ relación de beneficios para los pacientes con EMPP, especialmente para los pacientes recién diagnosticados para quienes la actividad inflamatoria a menudo no está bien definida", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con la industria farmacéutica.

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Fuente: HealthDay

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