go病のセフトリアキソン +アジスロマイシンに対する抗生物質の非抑制

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年4月21日に最終更新。

2025年4月21日月曜日 - 合併症のない泌尿生殖器go病の場合、細菌DNAの複製を阻害するゲポチダシンは、4月14日にオンラインで公開された研究によると、細菌DNAの複製を阻害します。王国と同僚は、goNorhea治療のために、口腔ゲポチダシン（10〜12時間離れた2つの3,000 mgの用量）と500 mgの筋肉内セフトリアキソンと1 gの経口アジスロマイシンを比較した第3相非劣性研究を実施しました。合併症のない泌尿生殖器go病の疑いがある12歳以上の適格な参加者、Neisseria goNorrhoeaeの陽性臨床検査、またはその両方が治療群にランダムに割り当てられました（各グループに314）。

微生物学的意図から治療意図集団には、406人の参加者が含まれていました（それぞれゲポチダシンとセフトリアキソンとアジスロマイシン群で202および204）。研究者は、治療試験での微生物反応の一次分析の結果（4〜8日目）が、それぞれゲポチダシンとセフトリアキソンとアジスロマイシン群で92.6および91.2％の微生物学的成功率を示し、ゲポチディン系の非著しい性を示すことを発見した。治療では、どちらのグループも泌尿生殖器N. go病の細菌の持続性を持っていませんでした。有害事象および薬物関連の有害事象の発生率が高く、主に胃腸の有害事象によるものであり、ほぼすべてが軽度または中程度でした。どちらのグループも治療関連の重度または重度の有害事象を報告していません。

"ゲポチダシンは、許容可能な安全性と忍容性プロファイルによってサポートされているgon菌感染症の治療の代替選択肢になる可能性がある新規経口抗菌治療であり、著者は書いています。

いくつかの著者は、GSKを含む製薬会社との関係を明らかにしました。GSKは、Gepotidacinを製造し、その研究に部分的に資金を提供しました。 href = "https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/piis0140-6736(25)00628-2/abstract">抽象/フルテキスト（サブスクリプションまたは支払いが必要になる場合があります）

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出典：HealthDay

投稿しました : 2025-04-22 06:00

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