La ablación de la mucosa antirreflujo es segura y eficaz para la enfermedad de reflujo refractaria

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 6 de noviembre de 2023.

Por Lori Solomon, reportera de HealthDay

LUNES, 6 de noviembre de 2023 -- La ablación de la mucosa antirreflujo (ARMA) reduce los síntomas de la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) a corto plazo en dos tercios de los pacientes sometidos al tratamiento endoscópico, según un estudio publicado en línea el 3 de octubre en la Revista de Gastroenterología y Hepatología.

Yuto Shimamura, M.D., de la Universidad Showa en Tokio, y sus colegas evaluaron la viabilidad, seguridad y eficacia de ARMA. El análisis incluyó a 68 pacientes con síntomas de ERGE refractarios a los medicamentos para la supresión del ácido o aquellos que dependían de dichos medicamentos.

Los investigadores encontraron que las tasas de éxito clínico (definidas como una reducción >50 por ciento en un cuestionario validado sobre ERGE) entre dos y seis meses y un año después de ARMA fueron del 60 y el 70 por ciento, respectivamente. Se observaron mejoras significativas en la puntuación media de la calidad de vida relacionada con la salud de la ERGE de 26 a 11 entre dos y seis meses. Entre los que se sometieron a un control del pH de 24 horas (51 pacientes), el tiempo medio de exposición al ácido disminuyó significativamente del 5,3 al 0,7 por ciento, junto con una reducción significativa en las tasas de esofagitis. Ningún factor predijo el éxito a corto plazo en un análisis multivariado. Se observó estenosis transitoria que requirió dilatación con balón en nueve pacientes (13,2 por ciento).

"Tanto los pacientes con hipersensibilidad al reflujo como los pacientes con ERGE confirmada, independientemente de su respuesta a la medicación supresora del ácido, pueden ser candidatos adecuados", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con la industria.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2023-11-07 07:07

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